У Димы начал снижаться слух. Да так быстро, что слуховые аппараты, которые мальчик носит с 5 лет, больше «не вытягивают» громкость этого мира. Чтобы вернуть слух для учебы и жизни, нужны сверхмощные аппараты.
В первом классе, который Дима только закончил, у него начал снижаться слух. Да так быстро, что слуховые аппараты, которые мальчик носит с 5 лет, больше «не вытягивают» громкость этого мира. Чтобы вернуть Диме слух для учебы и жизни, нужны сверхмощные аппараты.
«Опять не работал на уроке», — Наташа открывает Димин дневник, видит запись строгим учительским почерком и в очередной раз вздыхает. Да, действительно, Димка весь урок сидел сложа руки. Но не потому, что ленился или специально саботировал! Он просто не понял задание, которое учительница объяснила классу. Не понял, потому что недослышивает быструю речь. Недослышивает, потому что его аппараты больше не компенсируют Дим кину 3 степень тугоухости.

О том, что сын не слышит, Колмагоровы узнали поздно, ближе к 5 годам. Мама, педагог по образованию, много сил потратила на его развитие: «Нужно много вкладываться, чтобы получился хороший человек». Но Димка все равно рос каким-то… не таким. Наташа даже сформулировать толком не могла, что ее смущает. И то, как сын дичится людей, как прячется от них (Наташа думала –— ну, такой характер). Как усвистывает от мамы на самокате и даже не оборачивается на ее крик (Наташа думала — кризис 3 лет) и многое другое. Тогда, видимо, какой-то остаточный слух у Димы еще присутствовал, на определенных частотах он слышал, а потом научился читать с губ. И несколько лет никто не понимал, отчего мальчишка такой. Пока наконец невролог не предложила проверить слух. И земля у Наташи ушла из-под ног, когда она услышала диагноз.
Но падать было нельзя, нужно было продолжать вкладываться. Еще больше. «Нельзя отчаиваться, нужно помочь сыну», — решила Наташа.
На Диму надели слуховые аппараты, мама повела его на занятия к специалистам: логопед, сурдопедагог обещали прогресс. Но даже Наташа не ожидала того эффекта, который увидела, когда Димка услышал мир. «Он стал кардинально другим ребенком!»

А когда запустилась речь, то мальчик перестал сторониться людей, которых раньше просто не понимал и словно раскрылся — стал уверенным в себе. И даже больше: его теперь не вытащишь со сцены (поет, танцует, жонглирует), обожает быть в центре внимания и готов вписаться в любой движ. Димка пошел заниматься футболом и даже в школу пошел — в обычную!
И у Наташи отлегло уже было от сердца, как к концу первого учебного года стало понятно: слуховые аппараты нужно срочно менять.
«Я начала замечать, что если раньше за завтраком могла что-то спокойно сказать Диме от плиты, то теперь мне приходится подходить ближе, чтобы он услышал. Учительница вынуждена постоянно повторять. Некоторые звуки Дима путает — «з» или «с», «с» или «ц», от этого ошибки в диктантах, падает успеваемость. Какие-то звуки вообще не говорит. Хотя, например, в математике он очень хорошо соображает, если, конечно, правильно расслышит задание. И в итоге, когда мы пришли на плановую проверку слуха, меня огорошили: сильно упал…»

Сейчас Димины учителя говорят Наташе: готовьтесь забрать его на надомное обучение, дальше он не потянет, будет слишком сложно и с программой, и с общением со сверстниками, и с английским. Но Наташа, которая уже однажды видела чудо преображения сына, не хочет сдаваться, не хочет, чтобы в ее собственном внутреннем дневнике оказалась строгая запись: «Опустила руки!» Наташа по-прежнему вкладывается в сына, который растет хорошим человеком. Вкладывается на тысячу процентов материнской любовь и душой. Не может только — деньгами.
Живут они с сыном вдвоем, снимают скромное жилье. Наташа давно уволилась из детского сада, чтобы быть рядом с Димой, чтобы не упустить ни дня в ежедневном развитии и реабилитации. Подрабатывает иногда визажистом, но на слуховые аппараты с нужными ребенку характеристиками ей самой не скопить. Да, можно было бы получить аппараты от государства, но те, что выдают, совсем не соответствуют рекомендованным врачами. В Димкиной ситуации нужны особенные, чтобы не потерять остатки слуха, интерес к миру и возможность учиться и жить не в изоляции. Вот и остается Колмагоровым надеяться — на нас.
Мы ведь хотим пятерки на уроке доброты?
Наталья Гортаева, медицинский эксперт фонда:
Качественные сверхмощные слуховые аппараты, такие как Phonak Naida M90-SP, позволяют ребёнку с двусторонней тугоухостью 3 степени слышать речь учителя с дальней парты и полноценно участвовать в уроке в обычной школе. Это предотвращает формирование речевого дефицита, когнитивного отставания и социальной изоляции, которые неизбежны при отсутствии адекватного слухопротезирования. Благодаря хорошим аппаратам ребёнок сохраняет возможность общаться со сверстниками, успешно учиться и избежать перевода в специализированную школу для слабослышащих. В итоге это напрямую определяет его качество жизни, социализацию и шансы на будущую профессиональную реализацию.
Фото: Диана Сахарова
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
Отправьте сообщение на номер 8910 с суммой пожертвования цифрой — например, «300».
В ответ придет СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж, на которое вам нужно будет ответить. Подтверждение платежа может прийти с короткого номера, на который вы отправили СМС-сообщение, или с сервисного номера оператора связи. Подтвердите перевод средств.
Если хотите оформить ежемесячное списание, отправьте сообщение на номер 8910 с суммой пожертвования цифрой и словом «месяц». Например: «300 месяц». Ровно через месяц вам придет СМС с просьбой подтвердить платеж. Вы всегда сможете отменить ежемесячное пожертвование, просто послав на номер 8910 слово «Стоп»
Мобильные платежи осуществляются через платёжный сервис Миксплат. Совершая платёж, вы принимаете условия Оферты.
Информацию о порядке и периодичности оказания услуг и условиях возврата вы можете получить по телефону +7 495 775 06 00 или почте support@mixplat.ru.
У Маши скафоцефалия — преждевременное заращение сагиттального шва, расположенного между теменными костями. Необходима реконструктивная операция на своде черепа с использованием биорезорбируемых пластин и винтов.
У Азизы редкое заболевание, сопровождающееся частыми переломами. Необходима операция по установке металлических штифтов, которые, словно каркас, будут удерживать кости голеней и снижать риск новых переломов.
Шурик страдает от гидроцефалии, при которой в головном мозге скапливается избыток ликвора. Ребенку необходима новая регулируемая шунтирующая система, параметры которой можно будет корректировать без новых операций.
У Насти артрогриппоз — врожденное заболевание, сопровождающееся контрактурами суставов и мышечной слабостью. Для самостоятельного передвижения девочке необходимы индивидуальные ортопедические аппараты на ноги.
У Артура врожденный синдром Элерса-Данлоса, кифосколиотический тип. Его позвоночник искривлен так сильно, что почки уже находятся на разных уровнях, сердце работает с перебоями, а легкие только на 45 процентов. Необходима операция.
У Софьи тяжелая форма сколиоза. Грудная клетка сильно деформирована и начинает давить на сердце, легкие и желудок. Консервативное лечение не помогает. Необходима операция по установке специальной металлоконструкции.
Несмотря на многочисленные обследования, врачи до сих пор не могут установить причину обмороков у Никиты. Имплантируемый кардиомонитор поможет зафиксировать нарушение работы сердца в момент приступа и определить дальнейшую тактику лечения.
Сережа потерял слух после перенесенной пневмонии и лечения ототоксичными антибиотиками. Теперь он слышит только благодаря слуховым аппаратам. Но его старенькие устройства отслужили свой срок и больше не справляются со своей функцией. Нужны новые.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную