Русский язык для первоклассницы Евы Шошиной — будто иностранный. Она путается с окончаниями, родами и числами. Вернуть девочке слух хирурги смогли быстро: они установили Еве кохлеарные импланты. А вот развить речь поможет только реабилитация.
Дата помощи: 30.03.2023
Чем помогли: 226 300 рублей на оплату курса реабилитации в «Логопед-Профи»
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
Русский язык для первоклассницы Евы Шошиной — будто иностранный. Она путается с окончаниями, родами и числами. Вернуть девочке слух хирурги смогли быстро: они установили Еве кохлеарные импланты. А вот развить речь поможет только реабилитация.
Пять лет девочка регулярно занимается у логопеда и дефектолога, благодаря чему она социализировалась и обзавелась друзьями. У Евы хороший словарный запас и сверстники ее без труда понимают. Но вот для учебы в обычной школе ее умений недостаточно. Начало учебного года показало, что Еве нужна помощь высококвалифицированных специалистов.
Ей пока непросто распознавать отдельные звуки в словах, а значит, будет трудно писать диктанты. Она не всегда может правильно построить предложение и развернуто ответить на вопрос. Сейчас Еве требуется курс по развитию слуха и речи в центре «Логопед-Профи» (Санкт-Петербург). Она там уже была не раз и всегда возвращалась с новыми навыками и умелками.
Данную реабилитацию невозможно получить по ОМС. Помочь Еве можем мы с вами. Одного интенсивного курса хватит, чтобы «подтянуть» речь, а значит, успеваемость Евы. В наших силах поддержать девочку, чтобы у нее было как можно меньше трудностей в учебе и жизни.
У Сони с рождения неправильно расположены сосуды в печени. Кровь не «чистилась», нагрузка на сердце росла, и все это вместе спровоцировало тяжелое, угрожающее жизни состояние – легочную артериальную гипертензию. Девочке предстоит операция на печени. Потом, как обнадеживают врачи, давление в артерии может стабилизироваться самостоятельно. Но до тех пор Соне нужны лекарства.
Если бы София родилась несколькими годами раньше, ей бы поставили диагноз спинальная мышечная атрофия из-за схожести симптомов. Но теперь ее настоящая болезнь идентифицирована, лекарство от нее изобретено, и София почти полгода его принимает. Девочка уже ушла от зондового питания, научилась переворачиваться в кроватке, начала произносить первые звуки. Сейчас ей необходим откашливатель, чтоб натренировать дыхание и расстаться с аппаратом вентиляции легких.
София быстро устает, у нее появляется одышка даже во время прогулки. Причина тому – легочная артериальная гипертензия, при которой давление в легочной артерии сильно повышается, и увеличивается нагрузка на сердце. Недавно девочке назначили новый препарат, на получение которого уйдет немало времени. Месяц или два – никто не знает. А терапию прерывать нельзя.
Шесть лет назад Василисе поставили тяжелый диагноз – легочная артериальная гипертензия. Давление в легочной артерии значительно превышает норму, из-за этого изнашивается сердце, развивается дыхательная недостаточность. Жить – долго и полноценно – можно только на лекарствах, которые сейчас родители оформляют в Минздраве Липецка. Важное условие успешной терапии: она не должна прерываться, а у Татьяны открыта последняя пачка, выданная в московском стационаре.
У некоторых малышей внутриутробно срастается саггитальный шов черепа и голова по мере роста начинает все больше и больше деформироваться. Со временем головной мозг начнет расплющиваться об ограничивающие пространство части черепа. В случае с Ранелем пострадают зоны, отвечающие за слух и зрение. Решить проблему можно всего одной операцией, для проведения которой нужны специальные пластины.
С двух лет Ульяна живет на донорской почке. Чтобы орган работал исправно, и не началось отторжение, необходимо вовремя проходить обследование, сдавать анализы и делать биопсию. У семьи есть возможность платно сдать все анализы и сделать биопсию в одном месте и одним днем. Без очередей, без лишней бумажной волокиты. А самое главное – результаты обследования будут максимально полными.
Даша живёт на ударных дозах гормонов, которые помогают остановить нефротический синдром. Без гормонов с таким тяжелым заболеванием она и вовсе жить не будет. Впрочем, так врачи говорили до недавнего времени. А теперь выход есть — иммуноглобулины. Но на них в семье уже не осталось денег.
У Захара синдром Мебиуса — с рождения парализованы все мышцы лица. Родители любят его и таким, но 15-летний подросток сам себя не любит и мечтает измениться. «Чего ты ждешь от операции?», – спросил его однажды врач. «Хочу улыбаться, чтоб меня понимали без слов», – ответил Захар. Сегодня у него есть шанс все исправить. Этот шанс – мы с вами.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную