Ване семь лет, и он готовится идти в первый класс. У него хороший словарный запас, но ему трудно излагать свои мысли и правильно строить предложения. Кириллу – четыре. За счет ранней кохлеарной имплантации он вовремя начал говорить. Вот только глотает окончания слов и коверкает звуки. Детям нужна речевая реабилитация.
Дата помощи: 26.05.2023
Чем помогли: 182 000 рублей на оплату курса реабилитации в РЦ «Логопед-профи»
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
Дети слышат с помощью кохлеарных имплантов. Чтобы понятно говорить и не отставать в развитии от слышащих сверстников, им нужен мощный курс речевой реабилитации в специализированном центре.
Когда родители узнали, что причина глухоты старшего сына Ивана – генетика, в семье уже ждали второго ребенка. При рождении Кирилла, мама с папой знали что делать: записываться на кохлеарную имплантацию.
Сейчас старшему Ване семь лет, и он готовится идти в первый класс. У мальчика хороший словарный запас, но ему трудно излагать свои мысли и правильно строить предложения. Его брату Кириллу – четыре. За счет ранней кохлеарной имплантации он вовремя начал говорить. Вот только глотает окончания слов и коверкает звуки.
Братья постоянно занимаются дома, а также ходят на занятия к логопеду. Но для качественного рывка им нужен курс речевой реабилитации. Давайте поддержим ребят, чтобы Ваня нагнал упущенное и смог пойти в обычную школу, а Кирилл говорил без ошибок.
Целыми днями Егор Рязанов листает страницы в сети, изучая бионические протезы плеча: фото, видео, отзывы пользователей. Двигает мышкой уже привыкшей левой рукой. Вместо правой пока пустой рукав футболки… Егор очень ждет, что однажды у него появится вторая рука.
У Миши несовершенный остеогенез — редчайшее заболевание, лишившее его возможности ходить. Его кости настолько хрупкие, что ломаются под весом тела. Почти 5 лет парень пролежал в гипсе без возможности встать на ноги. И только сейчас у него появился шанс. Нужна операция с использованием металлических стержней.
В пять месяцев Савва весит 5 килограммов 550 граммов. Длина его тонкого кишечника – 5 сантиметров. По 20 часов в сутки малыш подключен к капельнице с питательными растворами – это его основная пища на данный момент, и покупать её семье приходится самостоятельно.
У Юли сколиоз грудопоясничного отдела позвоночника IV степени. Болезнь генетическая, консервативное лечение не помогает. Единственный шанс раз и навсегда избавиться от боли и неудобств – операция с использованием металлоконструкции. Но необходимая Юле спинальная система не оплачивается по ОМС.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
