Сева Бутин, родившийся без пальцев на правой руке, очень ждет новый протез. Активный тяговый протез парень носит с малых лет, но год назад он стал ему мал. Семья получила от государства сертификат на оплату новой «руки», но его не хватит, чтобы покрыть всю стоимость.
Сева Бутин, родившийся без пальцев на правой руке, очень ждет новый протез. Активный тяговый протез парень носит с малых лет, но еще год назад он стал ему мал. Как раз тогда серьезно заболела мама Севы, поэтому получение нового протеза затянулось. И вот семья наконец получила от государства сертификат на оплату новой «руки», но его не хватит, чтобы покрыть ее стоимость.
«Хороший мальчик», — несколько раз за разговор говорит о сыне Кристина. — Добрый и застенчивый». И это не просто безусловная материнская любовь и гордость. Даже окружающие, например классная руководительница, восхищаются — какой Сева непривычно вежливый подросток: всегда придержит дверь, не забудет поздороваться. Дома помогает маме и присматривает за Василисой, сестрой-первоклашкой. Даже на огороде тут как тут, не надо просить. И все это — с одной рукой.

Писать Сева научился левой; если нужно нести объемный предмет, то умеет прижимать его к себе одной рукой; одежду мама покупает удобно одеваемую, а обувь вся без шнурков. Даже на трюковом самокате Сева научился ездить сам и теперь гоняет по скейт-площадке, как ветер, упираясь культей в руль. Но все равно с каждым большим и маленьким делом ему сподручнее было бы с двумя руками.
Сейчас Бутины получили наконец сертификат на новый тяговый протез (Сева выбрал синий цвет), который нужен парню по нескольким причинам. Во-первых, обеспечить уверенный хват и удержание предметов. Во-вторых, срочно нужна тренировка правой руки: сейчас она развивается не так, как левая, потому что не испытывает достаточного напряжения. Из-за этого можно «потерять импульсы», то есть нервные окончания атрофируются, и в более старшем возрасте уже не получится пользоваться бионическим протезом, считывающим электрические сигналы с мышц. В-третьих, из-за асимметрии у Севы всего за год развился сколиоз, а протез поможет ему равномерно укрепить мышцы и не запустить этот опасный процесс.

«Есть еще одна причина… — говорит Кристина. — Бывало, что Севу обижали из-за руки. И тогда его спасал протез. Он просто доставал вторую «руку», надевал — и сразу чувствовал себя увереннее. Сейчас у нас был очень сложный период: моя болезнь, переезд в другой район, новая школа для Севы. И я знаю, как ему тяжело и как важно заново завести друзей. С протезом сыну было бы проще».
Сева уже на голову выше мамы (которая работает в фотоцентре и воспитывает детей одна), мечтает стать юристом. Хорошо учится, копит на новый ноутбук. В выходные все вместе любят выбираться на природу: рядом и озеро Байкал, и река Ангара. Ходят по музеям и театрам. И очень ждут поддержки, которая поможет не только выпрямить Севину спину, но и дать ему новые возможности, придать уверенности в жизни. Такое маленькое усилие для целого мира неравнодушных людей — и такая большая ценность для одного иркутского мальчишки!
Наталья Гортаева, медицинский эксперт фонда:
Ребёнку от рождения не хватает пальцев на правой руке. Без протеза он не может полноценно писать, обслуживать себя, играть со сверстниками. Протез предотвращает изоляцию, буллинг, вторичные нарушения (сколиоз), обеспечивает интеграцию в учёбу и быт. Сертификат не покрывает полную стоимость индивидуального протеза, без небольшой доплаты его не сделать, а оставлять ребёнка без правой руки в школьном возрасте — нельзя.
Фото: Анастасия Тельнова
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
У Бэлигто несовершенный остеогенез. Его кости настолько хрупкие, что могут сломаться даже от сильного чихания. Последний перелом сросся неправильно. Необходима операция с использованием металлоконструкции.
Кости черепа Алисы срослись раньше времени. Необходима реконструктивная операция, в ходе которой голове вернут правильную форму. Для ее проведения понадобится специальная биодеградируемая пластина.
Настя перенесла несколько операций, в результате которых от ее кишечника осталось всего 70 см. Теперь девочка может питаться только парентерально, то есть получая все необходимые элементы через катетер в вене.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную