Статьи

синдром короткой кишки

Как выбрать благотворительный фонд для помощи ребенку

Как выбрать благотворительный фонд для помощи ребенку

Когда ребенку требуется срочное дорогое лечение или реабилитация, родители часто одновременно обращаются в разные благотворительные фонды. Но как понять — от чего…

читать статью

«Я умею справляться одна, но больше не хочу»

Жизнь с неизлечимым заболеванием для Миланы Тепловой* (имя изменено) — не просто годы боли, потерь и статуса «инвалид». Милана привыкла справляться со всем сама, но к…

Новая отчетность НКО: что нужно успеть до 15 апреля

С 2026 года некоммерческие организации отчитываются перед Минюстом по новым правилам. Разбираем главные изменения, сроки и правила, которые важно знать каждой организации.

Женская сила: как работает отдел адресной помощи фонда

Тысячи заявок о помощи из всех регионов России, редкие диагнозы и системная поддержка семей… 8 Марта рассказываем о работе отдела адресной помощи…

Услышать себя заново

3 марта — Всемирный день слуха. Рассказываем почему важно помогать не только детям с проблемами слуха, но и их родителям.

Защитный купол отцовской любви

В День защитника Отечества мы в фонде всегда рассказываем истории про отцов, которые готовы сделать для своих детей невозможное.

Милосердие без границ: начинается месяц добрых поступков

К началу Рамадана рассказываем истории детей, которым помогали подписчики благотворительной платформы TOOBA — партнера нашего фонда.

Право на пятерку: как юристы и родители вместе боролись — и победили

Уши на миллион: как юридическая поддержка от фонда смогла вернуть Соне право на обычное детство и учебу там, где ее слышат.

ЛАГ: надежда на долгую жизнь

Как фонд помогает детям с редкой и неизлечимой легочной артериальной гипертензией (ЛАГ) и почему помощь должна быть системной, непрерывной и быстрой.

«С такой головой — хоть в космос!»

Специальные шлемы для ровной головы? Рассказываем что такое послеоперационная шлемотерапия для детей с краниосиностозами и как она работает.