Алиса Ершова

Надежда Ершовых

Кто увидит Лисенка в бодике в цветочек, играющую на огромном расстеленном на полу одеяле (погремушки она не любит — ей лишь бы дотянуться до обычных вещей: пакетов, очков или держателей), ни за что не скажет, что с девочкой что-то не так. Пока не присмотрится… Вытянутая, узкая, длинная голова. С такой кроха родилась. И пока все попытки это скорректировать не сработали. Алисе Ершовой нужна еще одна попытка, чтобы ее голова стала как у всех.

То, что родится дочка и будет Алисой, Ершовы знали давно. С Катиного восемнадцатилетия, когда она дождалась Лешу из армии и они поженились. Ах, какая красивая пара! Встретились, когда Кате было 15 лет; гуляли двумя парами — Катя с Лешей и ее сестра с лучшим Лешиным другом. Только вот что Лисенок придет к ним лишь через несколько лет ожидания, не догадывались. «Ничего не получалось, и мы в конце концов решили не зацикливаться на ребенке, просто жить свою молодую жизнь. И вот на День святого Валентина мы с мужем пошли на свидание. Я купила тест — ну вдруг, думаю… И это «вдруг» наконец оказалось правдой!» Спустя девять месяцев на свет появилась Алиса Ершова. Девочка со скафоцефалией.

Эту самую вытянутую из-за преждевременно сросшихся черепных швов голову мама заметила сразу, тревожилась и подозревала неладное. Но местные, магнитогорские, врачи поначалу ничего плохого не говорили. А вот когда Катя с Алисой на руках оказались на приеме у нейрохирурга… Тот сказал сразу: операция.

И делали ее там же, в Челябинске. «У Алисы открылось сильное кровотечение, делали переливание крови, и операцию пришлось остановить. Продолжить попробовали через неделю — вырезали часть косточек от черепа до макушки». Так у Алисы оказался незащищенным в этом месте головной мозг, но сам дефект остался. «Единственное, чем была полезна операция, — ушли внутричерепное давление и гидроцефалия. В остальном… оказывается, нам ее и не нужно было делать».

Это Ершовым скажут уже московские врачи — признанные профи в хирургии краниосиностозов. Кости черепа у девочки начали расти и на месте разреза — вверх, туда же, в эту «воронку», устремился и растущий головной мозг. То, что на самом деле срочно нужно Алисе Ершовой, — это реконструктивная операция, в ходе которой череп «разберут» на небольшие фрагменты, а затем ремоделируют, то есть сложат, как пазл, в новую, правильную форму головы. Чтобы фрагменты закрепились в нужном положении, их требуется удерживать специальными пластинами.

«Тут вариантов два: либо титановые, либо биодеградируемые. Последние рассасываются самостоятельно, а чтобы удалить титановые, нужно будет провести еще одну операцию, которых и так у нашей семимесячной дочери было уже слишком много!» По индивидуальным показаниям хирурги выбрали для Алисы Ершовой пластины швейцарского производства, закупить которые больница не может из-за их высокой стоимости. Значит, их покупка ложится на плечи Леши и Кати.

Катя пока в декрете, носит Лисенка на руках и не надышится на дочь. Раньше работала дизайнером. Леша тоже занимается интернет-проектами. «Оплатить операцию — значит только брать большой кредит. Но нам его даже нечем будет потом отдавать», — объясняет мама Алисы.

Пока дочка-«улыбашка» рядом на четвереньках ползает за котом Саней, слушает музыку («любит классическую или начала 2000-х») и грызет все, что подворачивается под руку. Немного рыженькая на свету, «лапусечка» Алиса — вся в папу. «От мамы в ней только глаза и группа крови», — улыбается Катя.

Недавно Лисенок сказала свое первое слово — «мама» — и вообще развивается сейчас без задержек. Но отставание и даже грубые нарушения могут появиться, если не сделать операцию, не «укрыть» беззащитный головной мозг и не дать ему возможность свободно расти.

Дружная семья Ершовых («Нас много детей у мамы, со старшей сестрой мы лучшие подруги, она крестная Алисы; дедушка у нас уже четвертый год на СВО, внучку пока даже не видел, зато бабушка рядом, очень помогает, да и родители мужа тоже нас поддерживают») сама не справляется с выпавшим на ее долю испытанием. Просит за дочь. Надеется на нас.

Мнение эксперта

Борис Олейников, врач-нейрохирург, Морозовская ДГКБ:

Ребёнку показано проведение полноценной реконструктивной операции с использованием биодеградируемых пластин. Это связано с тем, что у ребёнка уже были выполнены две попытки краниопластики в сторонних учреждениях. Обе попытки закончились тем, что у ребёнка начиналось неконтролируемое кровотечение, что приводило к преждевременному завершению операции и невозможности закончить полноценный основной этап. После операций у ребёнка остались дефекты — дефектные кости, которые необходимо моделировать и фиксировать. Важно, чтобы не нужно было удалять пластины (как титановые, которые требуют повторной операции для снятия, чтобы не вросли). Деградируемые пластины сами рассасываются примерно через год. Почему выбраны именно эти пластины? Потому что это единственные пластины, которые рассасываются равномерно и не позволяют, например, левой теменной кости расти быстрее, чем правой теменной кости. Они рассасываются одномоментно, и на них не нарастают костные мозоли.

Фото: Ксения Соколова

* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.