Стоит Кате побегать, подняться по лестнице или даже от души рассмеяться, как ей становится трудно дышать. Чтобы девочка могла выходить из дома и ездить к врачам без страха, ей нужен переносной кислородный концентратор.
Еще недавно Катя ходила в школу, занималась спортом и проводила время с подругами. Теперь даже обычная прогулка может закончиться обмороком, а выход из дома требует кислородного концентратора. Чтобы снова стать более самостоятельной, Кате нужен легкий переносной прибор.
«Внешне Катюша — абсолютно здоровый ребенок. В десять лет ее рост аж 164 сантиметра», — говорит мама девочки. Но внешне здоровой Кате достаточно расхохотаться или подняться по лестнице на второй этаж, чтобы уровень кислорода в ее крови упал и появилась одышка.
Когда-то Катино детство было как у всех: школа, подруги, спортивные секции. А потом заболела мама. Катя переживала, не понимала, что такое «химиотерапия» и почему после нее маме так тяжело. Тогда девочке впервые стало трудно дышать, начались обмороки.
На приеме кардиолог измерил давление в легочной артерии ребенка: оно превышало норму в четыре раза. Кате поставили редкий и опасный диагноз — легочная артериальная гипертензия. Из-за болезни сердце работает на износ при малейшей физической активности. Без лечения развивается сердечная и дыхательная недостаточность.
В Москве диагноз подтвердили, назначили терапию и строго-настрого запретили бегать, болеть и находиться в людных местах. Катю перевели на домашнее обучение. Игры и спорт сменили тихие семейные вечера, поделки из бисера и эпоксидной смолы. А еще у Кати дома появился стационарный кислородный концентратор. Он спасает от одышки, обмороков и всего того, о чем Катины родители боятся думать.
Но этот прибор работает от сети и не регулирует подачу кислорода в зависимости от физической активности ребенка. С ним невозможно отправиться на очередное обследование в Москву и посещать индивидуальные занятия в школе. А с легким переносным концентратором Катя сможет выходить из дома без страха, ездить к врачам и постепенно возвращаться к привычной жизни.
Такой концентратор стоит дорого, и самостоятельно купить его семье не под силу. Давайте поможем Кате получить необходимый прибор — чтобы она могла дышать полной грудью, не боялась выходить из дома и была рядом с теми, кто ей дорог.
Поможем Кате дышать свободнее!
Наталья Гортаева, медицинский эксперт фонда:
Екатерине жизненно необходим портативный концентратор, который автоматически подстраивает подачу кислорода под её дыхание. Из-за болезни сердце и лёгкие девочки не справляются с нагрузкой, а при ходьбе или в школе одышка усиливается — это может вызвать обморок. Обычные аппараты дают кислород равномерно, не замечая, что ребёнок задышал чаще, и тогда организм снова начинает задыхаться. Модель GCE Zen‑O сама «слышит» каждый вдох и вовремя добавляет кислород, а ещё она работает весь учебный день без розетки и почти не шумит, чтобы Катя могла вести обычную жизнь и не привлекать лишнего внимания.
Фото: Надежда Волкова
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
Отправьте сообщение на номер 8910 с суммой пожертвования цифрой — например, «300».
В ответ придет СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж, на которое вам нужно будет ответить. Подтверждение платежа может прийти с короткого номера, на который вы отправили СМС-сообщение, или с сервисного номера оператора связи. Подтвердите перевод средств.
Если хотите оформить ежемесячное списание, отправьте сообщение на номер 8910 с суммой пожертвования цифрой и словом «месяц». Например: «300 месяц». Ровно через месяц вам придет СМС с просьбой подтвердить платеж. Вы всегда сможете отменить ежемесячное пожертвование, просто послав на номер 8910 слово «Стоп»
Мобильные платежи осуществляются через платёжный сервис Миксплат. Совершая платёж, вы принимаете условия Оферты.
Информацию о порядке и периодичности оказания услуг и условиях возврата вы можете получить по телефону +7 495 775 06 00 или почте support@mixplat.ru.
У Софии диагностирован краниосиностоз — преждевременное закрытие правого коронарного шва, которое привело к деформации черепа. Необходима реконструктивная операция с использованием специальной пластины и винтов швейцарского производства.
У Софьи тяжелая форма сколиоза. Грудная клетка сильно деформирована и начинает давить на сердце, легкие и желудок. Консервативное лечение не помогает. Необходима операция по установке специальной металлоконструкции.
У Дани поликраниосиностоз — преждевременное сращение сразу всех черепных швов, которое привело к деформации черепа и сдавлению головного мозга. Для предотвращения тяжелых неврологических осложнений необходима срочная операция.
У Ярослава скафоцефалия — кости черепа срослись неправильно. Неврологические последствия неизбежны и могут возникнуть уже в ближайшие полгода. Мальчику требуется операция с использованием современных биодеградируемых материалов.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
