Стоит Кате побегать, подняться по лестнице или даже от души рассмеяться, как ей становится трудно дышать. Чтобы девочка могла выходить из дома и ездить к врачам без страха, ей нужен переносной кислородный концентратор.
Еще недавно Катя ходила в школу, занималась спортом и проводила время с подругами. Теперь даже обычная прогулка может закончиться обмороком, а выход из дома требует кислородного концентратора. Чтобы снова стать более самостоятельной, Кате нужен легкий переносной прибор.
«Внешне Катюша — абсолютно здоровый ребенок. В десять лет ее рост аж 164 сантиметра», — говорит мама девочки. Но внешне здоровой Кате достаточно расхохотаться или подняться по лестнице на второй этаж, чтобы уровень кислорода в ее крови упал и появилась одышка.
Когда-то Катино детство было как у всех: школа, подруги, спортивные секции. А потом заболела мама. Катя переживала, не понимала, что такое «химиотерапия» и почему после нее маме так тяжело. Тогда девочке впервые стало трудно дышать, начались обмороки.
На приеме кардиолог измерил давление в легочной артерии ребенка: оно превышало норму в четыре раза. Кате поставили редкий и опасный диагноз — легочная артериальная гипертензия. Из-за болезни сердце работает на износ при малейшей физической активности. Без лечения развивается сердечная и дыхательная недостаточность.
В Москве диагноз подтвердили, назначили терапию и строго-настрого запретили бегать, болеть и находиться в людных местах. Катю перевели на домашнее обучение. Игры и спорт сменили тихие семейные вечера, поделки из бисера и эпоксидной смолы. А еще у Кати дома появился стационарный кислородный концентратор. Он спасает от одышки, обмороков и всего того, о чем Катины родители боятся думать.
Но этот прибор работает от сети и не регулирует подачу кислорода в зависимости от физической активности ребенка. С ним невозможно отправиться на очередное обследование в Москву и посещать индивидуальные занятия в школе. А с легким переносным концентратором Катя сможет выходить из дома без страха, ездить к врачам и постепенно возвращаться к привычной жизни.
Такой концентратор стоит дорого, и самостоятельно купить его семье не под силу. Давайте поможем Кате получить необходимый прибор — чтобы она могла дышать полной грудью, не боялась выходить из дома и была рядом с теми, кто ей дорог.
Поможем Кате дышать свободнее!
Наталья Гортаева, медицинский эксперт фонда:
Екатерине жизненно необходим портативный концентратор, который автоматически подстраивает подачу кислорода под её дыхание. Из-за болезни сердце и лёгкие девочки не справляются с нагрузкой, а при ходьбе или в школе одышка усиливается — это может вызвать обморок. Обычные аппараты дают кислород равномерно, не замечая, что ребёнок задышал чаще, и тогда организм снова начинает задыхаться. Модель GCE Zen‑O сама «слышит» каждый вдох и вовремя добавляет кислород, а ещё она работает весь учебный день без розетки и почти не шумит, чтобы Катя могла вести обычную жизнь и не привлекать лишнего внимания.
Фото: Надежда Волкова
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
Коля с рождения борется с краниосиностозом. Первая операция не дала ожидаемого результата, и теперь мальчику необходима повторная реконструкция черепа с использованием биодеградируемых пластин.
После аварии в Египте Аня потеряла руку, но не мечты и желание жить полной жизнью. Сейчас ей нужны два протеза: косметический — для повседневной жизни, и рабочий, в котором можно плавать.
Два года Лера живет с невыносимой болью, которую врачи пока не смогли объяснить. Временный нейростимулятор на месяц вернул ей сон и обычную жизнь — теперь нужно собрать средства на постоянный имплант.
Из-за синдрома короткой кишки Ханифа не может есть обычную пищу. Нужны лечебное питание и расходные материалы для капельниц — государство перестало их выдавать, а семейного запаса осталось всего на несколько недель.
У Софии идиопатический сколиоз IV степени — тяжелая прогрессирующая деформация позвоночника. Необходима операция с использованием металлической конструкции, которая распрямит позвоночник и зафиксирует его в нужном положении.
У Насти артрогриппоз — врожденное заболевание, сопровождающееся контрактурами суставов и мышечной слабостью. Для самостоятельного передвижения девочке необходимы индивидуальные ортопедические аппараты на ноги.
У Артура врожденный синдром Элерса-Данлоса, кифосколиотический тип. Его позвоночник искривлен так сильно, что почки уже находятся на разных уровнях, сердце работает с перебоями, а легкие только на 45 процентов. Необходима операция.
Сережа потерял слух после перенесенной пневмонии и лечения ототоксичными антибиотиками. Теперь он слышит только благодаря слуховым аппаратам. Но его старенькие устройства отслужили свой срок и больше не справляются со своей функцией. Нужны новые.
У Тимофея врожденный порок сердца, единый желудочек и легочная гипертензия. Сердце не справляется с нагрузкой самостоятельно. Недавно терапию поменяли из-за возраста. Но получать нужные лекарства бесплатно Тимофей сможет не раньше следующего года.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
