Все, кому помогли
Милана родилась с косыми расщелинами лица, расщелинами твёрдого и мягкого нёба, деформацией носовой перегородки. Мама с папой придумали болезни название – «синдром печальных глазок». После двух операций девочка сильно изменилась. Но впереди еще много работы, и девочке очень нужна наша поддержка.
На протяжении последних восьми лет наш фонд поддерживает более ста подопечных семей, воспитывающих детей с муковисцидозом. Наша помощь нужна им постоянно. Поэтому мы открываем сбор на препараты, продлевающие жизнь ребят. Среди них – Игнатий Овчинников.
Четырехмесячный Никита отлично держит голову, гулит и переворачивается. А еще он растет не по дням, а по часам, и мама Валя спиной чувствует: богатырь у нее родился. Родителей этот факт и радует, и печалит одновременно. Никитка растет, мозг его растет, а вот череп — нет. Чтобы мальчик был здоров, нужна операция.
В моменты приступов у Кристины резко возрастает давление в легочной артерии. Кровь лавиной заливает сердце, заставляя его захлебываться и раздуваться. Так проявляется лёгочная гипертензия. Эту болезнь нельзя вылечить, но правильно подобранная терапия избавит Кристину от приступов. Вот только получить нужное лекарство в данный момент невозможно.
В 4 года Платону сделали операцию — установили импланты, с помощью которых мальчик заново обрёл слух. Но с речью до сих пор трудности. Чтобы догнать сверстников, расширить активный словарь и научиться выстраивать красивые фразы, Платону важно попасть на реабилитацию в центр для детей после кохлеарной имплантации.
Когда Тема родился, врачи сообщили маме, что сердце и легкие ребенка расположены зеркально, а позже диагностировали синдром Картагенера. Болезнь неизлечима, она сопровождается синуситом и бронхитом в хронических формах. Но для того, чтобы Артем реже болел и не пропускал школу, нужно совсем немного – запас «Гианеба» и мощная ингаляционная система.
6-месячный Хасиб не может нормально есть, слышать и дышать. Но все это можно исправить. Начать важно с самого главного – убрать из горла мальчика трахеостому. Для этого надо сделать операцию и нарастить детскую челюсть с помощью дистракционных аппаратов, на которые в семье нет денег.
Смертельно опасно, не лечится, возможно будет нужна пересадка легких — это вкратце про Тёмину болезнь. А если подробнее, то мальчик может жить, принимая лекарство «Траклир». 120 тысяч за пачку.
Саша Новожилов хочет улыбаться. Хочет, но больше не может. После аварии у мальчика поврежден лицевой нерв. Если не сделать операцию, то Саша не только останется без улыбки, но и потеряет зрение на левом глазу.
