У Ильи врожденный ложный сустав большеберцовой кости. После десяти операций кость начала срастаться, но для первых самостоятельных шагов нужен ортопедический аппарат, который защитит ее от перелома и компенсирует разницу в длине ног.
Папа воспитывает Илью строго. «Сын не должен отличаться от обычных людей, поэтому — никакой лишней жалости: он может чувствовать себя полноценным», — говорит Дмитрий Крохалев. Но один он этот план в жизнь не воплотит. Тут нужна наша помощь. Потому что Илья правда может встать на ноги. Должен.
Живет Илья в обнимку с котом и компьютером, учится в 7 классе и любит лепить из глины (кисточки, краски — дома полный творческий полет). Казалось бы, обычный подросток. Но обучение у Ильи домашнее, и дальше своей комнаты, которую облюбовал кот Дизель, он не так часто выбирается. А если и случается, то только на костылях. У Ильи врожденный ложный сустав. Большеберцовая кость, нижняя треть. Папа Ильи описывает проблему сына с художественной точностью: «Это как песочные часы. И мы долгие годы бьемся за то, чтобы срастить косточки в том месте, где течет тонкая струйка «песка»».

Десять операций за 13 лет жизни. Что только не предпринималось врачами: и вставлялся титановый штырь в кость; и делалась костная пластика (пытались вживить взятый с бедра собственный имплантат); и надевали аппарат Илизарова. Да Илья и сейчас в нем: вокруг голени сконструирована ажурная башня, а внутри кости пронизывает металл, в попытке срастить их в правильном положении. Сама стопа стоит на «кирпичике», как называют его Крохалевы, компенсирующем десятисантиметровую разницу в ногах. И даже вот с такой конструкцией Илья умудряется изредка выйти с папой на улицу.
«Наш Среднеуральск — маленький, населения в нем всего 24 тысячи. Тут особо никуда и не пойдешь… Сын любит дойти до торгового центра, где есть много скамеечек, и съесть там гамбургер. Но это где-то раз в месяц. А так у нас отдушина: ходим вдвоем в обычный универсам у дома. Просто посмотреть, даже ничего не покупая. Вот и все развлечения. Поэтому Илья мечтает снова поехать в Питер! Когда мы там были на лечении, сначала долго не рисковали спуститься в метро. А когда пошли покататься — все было так удивительно и красиво!»

Отец для Ильи — главный авторитет. Маму сократили на работе, сейчас Ксения ухаживает за лежачей бабушкой. А Дмитрий сам по больницам ездит с Ильей, когда дома. Работает вахтами, машинистом котлов на электростанции. «Вот, наставил сын меня на правильный путь, — улыбается Дима. — Я раньше курил, но понял, что с больницами не смогу это совмещать, и бросил. Еще раньше хобби у меня было, рыбалка, но тоже из-за Ильи пришлось отказаться».
Зато дома занимаются Крохалевы обычными мужскими делами. И не только молоточки-гвоздики: отец учит сына готовить («блинчики, бутеры, кексики»), на даче вместе сажали в этом году кукурузу. «Это же удивительно как из маленькой семечки выросла такая большая!»

А мечтает Дмитрий Крохалев об одном. Чтобы его Илья смог отбросить костыли, пойти своими ногами и ничем не отличаться от других. И это возможно! «Врачи говорят, что благодаря ношению аппарата Илизарова, потихоньку, но идет сращение!»
Да вот в чем загвоздка: когда мальчик пойдет своими ногами, косточка в этом месте все равно останется хрупкой и крайне уязвимой. Чтобы она не сломалась при первых же Илюшиных шагах, нужен специальный аппарат, крепящийся на голени. Он будет держать кость, страховать от перелома и компенсировать (за счет искусственной стопы) разницу в длине конечностей. Такой аппарат родителям нужно купить самостоятельно. Семья получила государственные сертификаты, но их сумма даже не близка к реальной стоимости аппарата.

И вот Дмитрий Крохалев идет за помощью к нам. Он сам воспитывался в детском доме, без родителей — и поэтому сейчас старается быть лучшим в мире отцом для своего сына. И еще он верит, как это ни странно, в людей. «Не все же плохиши», — говорит Дима с надеждой.
И мы не можем с ним не согласиться.
Полина Лихачева, медицинский эксперт фонда:
У мальчика врожденный ложный сустав средней трети правой голени. После многоэтапного хирургического лечения ему необходим замковый ортопедический аппарат на всю ногу облегченной конструкции. Он обеспечивает фиксацию стопы, голени и бедра, перераспределяет нагрузку и защищает зону несращения от повторных переломов, позволяя сохранить подвижность и комфорт при ходьбе. Ортез необходим для восстановления самостоятельной ходьбы без костылей, реабилитации и социальной адаптации.
Фото: Надежда Титова
* В сумму сбора также включены 15% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
Отправьте сообщение на номер 8910 с суммой пожертвования цифрой — например, «300».
В ответ придет СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж, на которое вам нужно будет ответить. Подтверждение платежа может прийти с короткого номера, на который вы отправили СМС-сообщение, или с сервисного номера оператора связи. Подтвердите перевод средств.
Если хотите оформить ежемесячное списание, отправьте сообщение на номер 8910 с суммой пожертвования цифрой и словом «месяц». Например: «300 месяц». Ровно через месяц вам придет СМС с просьбой подтвердить платеж. Вы всегда сможете отменить ежемесячное пожертвование, просто послав на номер 8910 слово «Стоп»
Мобильные платежи осуществляются через платёжный сервис Миксплат. Совершая платёж, вы принимаете условия Оферты.
Информацию о порядке и периодичности оказания услуг и условиях возврата вы можете получить по телефону +7 495 775 06 00 или почте support@mixplat.ru.
Из-за синдрома короткой кишки Тимоша не может получать достаточно питательных веществ из обычной еды и 20 часов в сутки находится на капельнице. Семья нуждается в запасе парентерального питания, расходников и лекарств.
Коля с рождения борется с краниосиностозом. Первая операция не дала ожидаемого результата, и теперь мальчику необходима повторная реконструкция черепа с использованием биодеградируемых пластин.
После аварии в Египте Аня потеряла руку, но не мечты и желание жить полной жизнью. Сейчас ей нужны два протеза: косметический — для повседневной жизни, и рабочий, в котором можно плавать.
Два года Лера живет с невыносимой болью, которую врачи пока не смогли объяснить. Временный нейростимулятор на месяц вернул ей сон и обычную жизнь — теперь нужно собрать средства на постоянный имплант.
Из-за синдрома короткой кишки Ханифа не может есть обычную пищу. Нужны лечебное питание и расходные материалы для капельниц — государство перестало их выдавать, а семейного запаса осталось всего на несколько недель.
У Софии идиопатический сколиоз IV степени — тяжелая прогрессирующая деформация позвоночника. Необходима операция с использованием металлической конструкции, которая распрямит позвоночник и зафиксирует его в нужном положении.
У Насти артрогриппоз — врожденное заболевание, сопровождающееся контрактурами суставов и мышечной слабостью. Для самостоятельного передвижения девочке необходимы индивидуальные ортопедические аппараты на ноги.
У Артура врожденный синдром Элерса-Данлоса, кифосколиотический тип. Его позвоночник искривлен так сильно, что почки уже находятся на разных уровнях, сердце работает с перебоями, а легкие только на 45 процентов. Необходима операция.
Сережа потерял слух после перенесенной пневмонии и лечения ототоксичными антибиотиками. Теперь он слышит только благодаря слуховым аппаратам. Но его старенькие устройства отслужили свой срок и больше не справляются со своей функцией. Нужны новые.
У Тимофея врожденный порок сердца, единый желудочек и легочная гипертензия. Сердце не справляется с нагрузкой самостоятельно. Недавно терапию поменяли из-за возраста. Но получать нужные лекарства бесплатно Тимофей сможет не раньше следующего года.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную