Илья Крохалев - АиФ. Доброе сердце
Илья Крохалев

Илья Крохалев

Возраст
13 лет
Диагноз
Врожденный ложный сустав
Свердловская обл., г. Среднеуральск

У Ильи врожденный ложный сустав большеберцовой кости. После десяти операций кость начала срастаться, но для первых самостоятельных шагов нужен ортопедический аппарат, который защитит ее от перелома и компенсирует разницу в длине ног.

0%
Собрано
Нужно
1 373 ₽
430 426 ₽

Хорошие Крохалевы

Папа воспитывает Илью строго. «Сын не должен отличаться от обычных людей, поэтому — никакой лишней жалости: он может чувствовать себя полноценным», — говорит Дмитрий Крохалев. Но один он этот план в жизнь не воплотит. Тут нужна наша помощь. Потому что Илья правда может встать на ноги. Должен.

Живет Илья в обнимку с котом и компьютером, учится в 7 классе и любит лепить из глины (кисточки, краски — дома полный творческий полет). Казалось бы, обычный подросток. Но обучение у Ильи домашнее, и дальше своей комнаты, которую облюбовал кот Дизель, он не так часто выбирается. А если и случается, то только на костылях. У Ильи врожденный ложный сустав. Большеберцовая кость, нижняя треть. Папа Ильи описывает проблему сына с художественной точностью: «Это как песочные часы. И мы долгие годы бьемся за то, чтобы срастить косточки в том месте, где течет тонкая струйка «песка»».

Семья Крохалевых: папа, сын Илья, мама и кот Дизель

Десять операций за 13 лет жизни. Что только не предпринималось врачами: и вставлялся титановый штырь в кость; и делалась костная пластика (пытались вживить взятый с бедра собственный имплантат); и надевали аппарат Илизарова. Да Илья и сейчас в нем: вокруг голени сконструирована ажурная башня, а внутри кости пронизывает металл, в попытке срастить их в правильном положении. Сама стопа стоит на «кирпичике», как называют его Крохалевы, компенсирующем десятисантиметровую разницу в ногах. И даже вот с такой конструкцией Илья умудряется изредка выйти с папой на улицу.

«Наш Среднеуральск — маленький, населения в нем всего 24 тысячи. Тут особо никуда и не пойдешь… Сын любит дойти до торгового центра, где есть много скамеечек, и съесть там гамбургер. Но это где-то раз в месяц. А так у нас отдушина: ходим вдвоем в обычный универсам у дома. Просто посмотреть, даже ничего не покупая. Вот и все развлечения. Поэтому Илья мечтает снова поехать в Питер! Когда мы там были на лечении, сначала долго не рисковали спуститься в метро. А когда пошли покататься — все было так удивительно и красиво!»

Илья Крохалев увлекается лепкой из глины

Отец для Ильи — главный авторитет. Маму сократили на работе, сейчас Ксения ухаживает за лежачей бабушкой. А Дмитрий сам по больницам ездит с Ильей, когда дома. Работает вахтами, машинистом котлов на электростанции. «Вот, наставил сын меня на правильный путь, — улыбается Дима. — Я раньше курил, но понял, что с больницами не смогу это совмещать, и бросил. Еще раньше хобби у меня было, рыбалка, но тоже из-за Ильи пришлось отказаться».

Зато дома занимаются Крохалевы обычными мужскими делами. И не только молоточки-гвоздики: отец учит сына готовить («блинчики, бутеры, кексики»), на даче вместе сажали в этом году кукурузу. «Это же удивительно как из маленькой семечки выросла такая большая!»

Папа помогает сыну надеть защитный чехол на ногу

А мечтает Дмитрий Крохалев об одном. Чтобы его Илья смог отбросить костыли, пойти своими ногами и ничем не отличаться от других. И это возможно! «Врачи говорят, что благодаря ношению аппарата Илизарова, потихоньку, но идет сращение!»

Да вот в чем загвоздка: когда мальчик пойдет своими ногами, косточка в этом месте все равно останется хрупкой и крайне уязвимой. Чтобы она не сломалась при первых же Илюшиных шагах, нужен специальный аппарат, крепящийся на голени. Он будет держать кость, страховать от перелома и компенсировать (за счет искусственной стопы) разницу в длине конечностей. Такой аппарат родителям нужно купить самостоятельно. Семья получила государственные сертификаты, но их сумма даже не близка к реальной стоимости аппарата.

Семья Крохалевых

И вот Дмитрий Крохалев идет за помощью к нам. Он сам воспитывался в детском доме, без родителей — и поэтому сейчас старается быть лучшим в мире отцом для своего сына. И еще он верит, как это ни странно, в людей. «Не все же плохиши», — говорит Дима с надеждой.

И мы не можем с ним не согласиться.

Мнение эксперта

Полина Лихачева, медицинский эксперт фонда:

У мальчика врожденный ложный сустав средней трети правой голени. После многоэтапного хирургического лечения ему необходим замковый ортопедический аппарат на всю ногу облегченной конструкции. Он обеспечивает фиксацию стопы, голени и бедра, перераспределяет нагрузку и защищает зону несращения от повторных переломов, позволяя сохранить подвижность и комфорт при ходьбе. Ортез необходим для восстановления самостоятельной ходьбы без костылей, реабилитации и социальной адаптации.

Фото: Надежда Титова

* В сумму сбора также включены 15% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.

Выбрать тип и сумму пожертвований
валюта пожертвования
₽
500  ₽
1500  ₽
3000  ₽
₽

Другие способы помочь фонду:

Выбрать способ оплаты
СБП
Банковская карта
SberPay
Имя
Укажите ваше имя
Перенаправление на безопасную страницу платежа...
Им тоже нужна помощь:
Все, кому сейчас нужна помощь
Помочь