КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Якимова Ангелина, 9 лет, Волгоградская обл.

Якимова Ангелина, 9 лет, Волгоградская обл.

28.12.2018



Диагноз: мукополисахаридоз тип 1 (Гурлер-Шейе)
Необходимо: 520 400 рублей на проведение оперативного лечения в ФГАУ «НМИЦ здоровья детей»

28.12.2018
Помогли: 560 855 рублей на проведение оперативного лечения в ФГАУ «НМИЦ здоровья детей»

Новости

19.02.2019

Ангелина стала спокойно дышать по ночам.

Вся семья Ангелины Якимовой каждую ночь стерегла ее сон, потому что девочка время от времени переставала дышать. И это было сущим адом.

Благодаря собранным фондом «АиФ. Доброе сердце» деньгам эту проблему Ангелины удалось решить.  На эти средства девочке в Москве сделали сложнейшую операцию, в ходе которой устранили сразу три патологии. Теперь она наконец-то может сжимать пальчики рук и писать. Также девочке удалили пупочную грыжу и удалили миндалины и аденоиды.

Как раз из-за последних девочка периодически переставала дышать во сне. К сожалению, генетическое заболевание Ангелины не исключает варианта, что в будущем аденоиды могут появиться вновь. Но, по крайней мере, хотя бы сейчас по ночам она сама и ее близкие могут спать спокойно. Девочка спит с закрытым ртом, сопит, но дышит сама.

Несмотря на все свои болезни, Ангелина – жизнерадостный ребенок. Она очень любит танцевать, хотя вынуждена ходить на полусогнутых ножках. «В танцевальный кружок не берут, потому что она отличается от других детей, - рассказывает бабушка. – Но когда дело касается простых танцев, бывает, что и участвует в концертах».  

Правда в последнее время у девочки появилась еще одна проблема – на этот раз с позвоночником. Стеноз позвоночника означает, что у нее слишком короткая шея, что грозит ей отеком головного мозга. Требуется срочная операция, которую Якимовым обещают сделать по квоте. 

 

 

История

«Доченька, отдохни!» - умоляет мама танцующую Ангелину. Девочка сосредоточенно повторяет движения за тренером. Каждый шаг, взмах рукой и наклон даются ей с огромным трудом. Ангелина  очень старается. Танцует. Медленно.  Кружится, не поспевая за другими детьми.

Ангелина задумчиво поджимает губы. Ей так хочется крикнуть: «Отпустите меня! Я хочу, как и все: бегать, прыгать, играть!» Но девочку «сковывает» редкая генетическая болезнь. Из-за деформации костей Ангелина двигается очень медленно и моментально устает. Она не может сжать пальчики рук…

- У доченьки «говорящее» имя: она удивительно добрая и внимательная. Могла бы замкнуться в себе и не реагировать на окружающих, - рассказывает мама. – Несмотря на все сложности и ограничения, Ангелина не позволяет себе пасть духом. Она рисует, старается писать, ходит в общеобразовательную школу.
Ангелина преодолевает трудности даже по ночам. У девочки врожденный порок сердца, из-за чего она периодически перестает дышать… Поэтому вся семья Якимовых стережет сон Ангелины. По очереди.  Если Ангелина задерживает дыхание слишком долго, ее срочно надо будить!
Как освободить Ангелину из ее «оков»? Полностью вылечить девочку нельзя. Но можно провести операцию на ручках, чтобы она смогла пользоваться пальчиками. Если операцию не сделать, деформация конечностей усугубится еще больше.
Спасительная операция стоит  полмиллиона рублей! У Якимовых нет таких денег. Папа и мама работают день и ночь, чтобы хватило средств на воспитание двух детей, пока бабушка следит за внуками. 
Давайте поможем Ангелине! Пусть ее жизнь станет хоть чуточку легче!


Александра Соловьёва, 11 лет, Рязанская обл., рп Сапожок

11.08.2020



Диагноз: Дегенеративное заболевание ЦНС ( синдром Уайта- Саттона)

Необходимо: 88 400 рублей на оплату медицинских услуг «Курс занятий со специалистами» в ООО «ЦЗИР им. Свт. Луки» и оплата проживания на время лечения

10.08.2020
Помогли:
 88 400 рублей на оплату медицинских услуг «Курс занятий со специалистами» в ООО «ЦЗИР им. Свт. Луки» и оплата проживания на время лечения

 

Наталья Чередова, 16 лет, Пензенская обл., пгт Сосновоборск

11.08.2020



Диагноз: синдром удлинненного инервала QT
Необходимо: 87 000 рублей на оплату генетического анализа "Полноэкзомное секвенирование" и обследование

10.08.2020
Помогли:
37 000 рублей на оплату генетического анализа "Полноэкзомное секвенирование"

Амина Лазарова, 12 лет, Р. Северная Осетия- Алания, г. Владикавказ

11.08.2020



Диагноз: ЗПР, дизартрия
Необходимо: 198 000 рублей на проведение генетического анализа «Секвенирование полного экзома» и обследование

10.08.2020
Помогли: 
150 000 рублей на проведение генетического анализа «Секвенирование полного экзома» и обследование

Благодарим за помощь ПАО «Ростелеком» (МРФ «Юг»)!

Михаил Родимушкин, 2 недели, г. Москва

11.08.2020



Диагноз: синдром Тричера-Коллинза
Необходимо: 488 900 рублей на оплату медицинского изделия «Дистрактор» и комплектующих для проведения операции в ГБУЗ «Детская городская клиническая больница святого Владимира ДЗМ»

10.08.2020
Помогли: 
488 900 рублей на оплату медицинского изделия «Дистрактор» и комплектующих для проведения операции в ГБУЗ «Детская городская клиническая больница святого Владимира ДЗМ»

Константин Курскин, 20 лет, Кемеровская обл., г. Белово

11.08.2020



Диагноз: последствия ЧМТ
Необходимо: 342 720 рублей на оплату курса реабилитации в отделении клинической реабилитации ФГБУ ВЦЭРМ им. А.М. Никифорова МЧС России

10.08.2020
Помогли: 342 720 рублей на оплату курса реабилитации в отделении клинической реабилитации ФГБУ ВЦЭРМ им. А.М. Никифорова МЧС России

Тимур Ошуров, 6 лет, г. Санкт-Петербург

04.08.2020



Диагноз: задержка психоречевого развития, структурная генетическая эпилепсия (под вопросом)
Необходимо: 126 000 рублей на оплату генетического анализа «Секвенирование полного экзома» и обследования

10.08.2020
Помогли:
76 000 рублей на оплату генетического анализа "Секвенирование полного экзома"

Благодарим за помощь платформу Tooba!

Асия Абдулхалимова, 4 года, Р. Дагестан, г. Кизилюртовский район, с. Комсомольское

04.08.2020



Диагноз: ВПС, ОАП
Необходимо: 334 335 рублей на оплату медицинского изделия «Окклюдер для закрытия открытого артериального протока»

10.08.2020
Помогли: 
334 335 рублей на оплату медицинского изделия «Окклюдер для закрытия открытого артериального протока»


Благодарим за помощь платформу Tooba и ПАО «Ростелеком» (МРФ «Юг»)!

 

Тимур Гишларкаев, 6 месяцев, г. Москва

03.08.2020



Диагноз: окклюзионная гидроцефалия, дисфункция шунта
Необходимо: 225 000 рублей на оплату медицинского изделия « Комплект CODMAN  клапан Хакима программируемого давления» для проведения операции  в НИИ НДХ и Т, г. Москва

10.08.2020
Помогли:
225 000 рублей на оплату медицинского изделия « Комплект CODMAN  клапан Хакима программируемого давления» для проведения операции  в НИИ НДХ и Т, г. Москва

Благодарим за помощь платформу Tooba!

Ульяна Никитина, 5 лет, Республика Марий Эл, д. Рушродо

28.07.2020



Диагноз: Врожденный порок сердца (открытый артериальный проток)
Необходимо: 412 755 рублей на оплату окклюдера и операции в «ДРКБ» г. Казань

27.07.2020
Помогли: 
412 755 рублей на оплату окклюдера и операции в «ДРКБ» г. Казань

София Савоськина, 3 года, г. Пенза

28.07.2020



Диагноз: Белково-энергетическая недостаточность, Синдром Элерса Данло
Необходимо: 54 000 рублей на покупку питания -  Молочная смесь Клинутрен Юниор

27.07.2020
Помогли: 
54 000 рублей на покупку питания -  Молочная смесь Клинутрен Юниор

Благодарим за помощь Дашу Бесфамильную!

Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20   следующие

Мы в социальных сетях