КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Юлия Зайкина, 25 лет, Забайкальский край

Юлия Зайкина, 25 лет, Забайкальский край

15.09.2014



Диагноз: аутоиммунный полиэндокринный синдром 1-го типа

Помогли:  67 920 рублей на препарат «Форстео»

Когда заболела Юлина сестра-близнец, всё списали на обычную инфекцию. Сначала кроху лечили от дизентерии, потом от менингита, в дальнейшем от астмы… Когда кожа девочки приобрела тёмно-коричневый цвет, её в срочном порядке госпитализировали в областную детскую больницу. Где,  наконец, смогли поставить правильный диагноз.  Малышка страдала тяжёлым генетическим заболеванием. Через несколько лет та же участь постигла и Юлю.

 Закинули в изолятор

В десять лет у девочки начались сильные судороги, рвота и боль в животе. Все симптомы смахивали на отравление или инфекционную болезнь. Мама девочки на тот момент лежала со второй дочерью в больнице. Папы у сестёр-близняшек нет. Юля оставалась на попечение бабушки с дедушкой. Они то и привезли внучку в больницу. Не сильно расторопные врачи не стали проверять ребёнка на наличие наследственного заболевания, которым его сестра уже болела на протяжении шести лет. Очень долгое время девочку держали в приёмном покое, капали непонятно какие и от какого заболевания лекарства.  В результате у ребёнка начались сильные судороги. Врачам даже пришлось держать Юлину руку, чтобы она не сгибалась. Потом был изолятор, где девочка потеряла сознание и чуть не впала в кому. За изолятором последовала реанимация. Тут уже докторам наконец-то пришло в голову лечить её от заболевания, которым страдала Юлина сестра. Состояние ребёнка стабилизировалось.

Редкое генетическое заболевание

Так, в десять лет, Юля выяснила, что тоже, как и её сестра, больна страшной наследственной болезнью – аутоиммунным полиэндокринным синдромом 1-го типа.  Суть этого заболевания, заключается в том, что оно поражает практически все органы в  организме. У больных отмечаются сильные судороги ног и рук, периодически могут возникать припадки, похожие на эпилептические.

Танцы под запретом

После первого приступа припадки с Юлей стали происходить на регулярной основе, примерно два раза в год. Выписанные от болезни лекарства привели к тому, что у девочки произошла задержка роста.  Устав  от такого лечение, семья Зайкиных, накопив деньги, поехала на обследование в Москву, в Эндокринологический научный центр. Диагноз, поставленный врачами в Чите, их московские коллеги подтвердили.   Выписанные столичными врачами лекарства девочке помогли, она пошла на поправку: начала расти, уменьшилось количество приступов. Юле настолько полегчало, что она занялась танцами. В танцевальном кружке она быстро освоилась, за два месяца села на шпагат. И ничем, кроме роста, от своих сверстников не отличалась. Но болезнь не дала ей порхать словно бабочке.  На очередном выступлении с Юлей случился припадок. И опять всё завертелось с бешеной скоростью по до боли знакомому девочке кругу: больница, капельницы…  И никаких танцев.

Решение есть

В пятнадцать лет у Юли отказали ноги. Девушку увезли в больницу. Через два месяца лечения  рефлексы вернулись, и Юля, слава богу, стала опять ходить. Продолжила обучение в техникуме по специальности бухгалтер. Нашла работу.

Из-за генетического заболевания у Юли низкое количество кальция в крови. Чтобы хоть как-то повысить его: она сама стала колоть себе в вену по три раза в день в огромных дозах кальцесодержащие препараты. Дефицит кальция в организме приводит к постоянным судорогам. К ним девушка тоже пыталась адаптироваться: стала ходить после работы на танцы. В редких случаях, когда не могла встать из-за приступов, оставалась дома. Но, несмотря на все Юлины усилия, количество кальция в крови не прибавлялось. Девушка по несколько месяцев лежала  в эндокринологическом центре, но всё напрасно: кальций держался в крови на рекордно низкой оценке.  Совсем недавно от своего лечащего врача Юля узнала, что есть такой препарат «Форстео». Ему под силу насытить   кровь девушки так необходимым ей кальцием. Первую пачку она приобрела собственными силами. И результат не заставил себя ждать: кальций поднялся до нормальных значений. Судороги прошли, состояние стало улучшаться.  «Первое время я не понимала, как  жить без постоянных припадков, - пишет в своём письме Юлия. – Это что-то новое для меня, но очень понятное обычному человеку».

На подмогу пришёл лечащий врач

Но не всё так радужно. На следующие пачки лекарства у девушки денег нет. Вся её заработная плата уходит на покупку других лекарственных препаратов, ведь Юля принимает не один только «Форстео».  К тому же заболевание в недавнем времени добралось и до её глаз: сейчас девушка вынуждена копить ещё деньги и на глазную операцию. А между тем этот препарат ей необходимо принимать длительное время. За свою пациентку просит и лечащий врач Юлии: «Мы пробовали уменьшить дозировку «Форстео», а также давать его в комбинации с другими более недорогими препаратами, но ничего не выходит. Сейчас Юлия Зайкина получает минимальную дозу препарата (две инъекции в сутки) и благодаря этому может вести нормальный образ жизни. Но на дальнейшее лечение у неё денег нет. Обеспечить её необходимым лекарственным средством мы не в состоянии».

Конечно, мы не можем помочь Юлии избавиться полностью от её болезни. Но мы в состоянии помочь ей прибрести жизненонеобходимый препарат «Форстео».

Фонда «АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 67 920 рублей на приобретение препарата «Форстео» для Юлии Зайкиной



Бармин Андрей, 9 лет, г. Кушва

18.09.2014



Диагноз: глухота

Помогли: 111 240 рублей на слуховые аппараты 

 

Сердце Анастасии Барминой всегда в тревожном волнении за сына. Хотя 9-летний Андрюша очень спокойный и послушный ребенок, опасность постоянно подстерегает его на пути.

Уже в первые годы жизни у мальчика обнаружили тугоухость. Но самое страшное то, что ухудшение слуха продолжается! Старый слуховой аппарат становится неэффективным. Теперь Андрюша медленно погружается в мир тишины. А это значит – одиночество, ведь он привык общаться с обычными детьми!

Сягутдинов Ряшид, 8 лет, г. Ярославль

18.09.2014



Диагноз: миеломная болезнь

Помогли: 21 000 рублей на расходы, связанные с лечением заболевания      

7 лет «верой и правдой служил» своему работодателю Ряшид Ахметович, а когда обратился за помощью в оплате лечения, получил отказ.

С работы из гостиницы пришлось уволиться из-за внезапно обнаруженной болезни. Так он остался в полной растерянности со страшным диагнозом - злокачественная опухоль костного мозга без средств к существованию, с тремя детьми и женой-инвалидом на попечении.

Варчев Александр, 3 года, г. Санкт-Петербург

18.09.2014



Диагноз: ретинобластома

Помогли: 54 237 рублей на авиабилеты Санкт-Петербург - Берлин -  Санкт-Петербург для проезда к месту лечения в Германии, материальная помощь на средства первой необходимости

«Мама, а  жирафы большие?» - спрашивает маленький Саша у мамы. В своем трехлетнем возрасте он еще мало успел повидать, и большой вопрос, сможет ли вообще?!

Когда малышу исполнился год, у него диагностировали рак обоих глазок. Левый глазик Сашеньке пришлось удалить. Но мама Наталья продолжает звать сына «голубоглазиком», как обычно, по привычке, и никак не может смириться с мыслью, что скоро ее сын может окончательно ослепнуть.

Малыгин Максим, 12 лет, Ивановская область

16.09.2014



Диагноз: эпилепсия

Помогли: 26 760 рублей на лекартсвенный препарат «Топамакс»

«Опять плохая оценка? Ничего, ты справишься!» - успокаивает Татьяна сына Максима. Шестиклассник тяжело усваивает школьную программу, но  дело совсем не в лени.

Шесть лет назад у Максима обнаружили сложное заболевание – эпилепсию. Оно-то и влияет на развитие ребенка. Головные боли, судороги, усталость – с этим мальчику приходится бороться чуть ли не каждый день. Для того чтобы купировать приступы, врачи назначили Максиму препарат «Топакс», стоимостью в 2 643 рубля за упаковку. А таких коробочек на месяц мальчику нужно четыре. Покупать лекарства Малыгины вынуждены за свой счет – в прошлом году Максима сняли с инвалидности. Объяснение этому дали простое – в области слишком много людей с ограниченными возможностями. 

Абрамов Артем, 3 года, Забайкальский край

16.09.2014



Диагноз: лимфобластный лейкоз

Помогли:  52 000 рублей на лекарственный препарат "Рекормон 2000 МЕ шприц №6"

Сергей Абрамов обычный папа, а потому он далек от медицинских терминов. Единственное, что он понимает предельно точно из всей кипы медицинских заключений и справок – жизнь его среднего сына Артема висит на волоске. 

Абдулкадыров Магомедрасул, 7 лет, Астраханская область

16.09.2014



Диагноз: папиллярный рак щитовидной железы

Помогли: 168 000 рублей на обследование и лечение в Universitätsklinikum Münster  (Германия)

Книжки, тетрадки, пенал – вот уже год пылятся на полке в комнате семилетнего Магомедрасула. «Я тоже хочу в школу!» - вздыхает маленький мальчик, при виде нарядных школьников. Но когда исполниться его мечта, известно одному Богу.

Анкин Иван, 17 лет, Московская обл

15.09.2014



Диагноз: гломерулонефрит, гематурическая форма

Помогли: 158 805 рублей на лекарственный препарат «Майфортик»

В свои 17 лет Иван Анкин полон надежд. Он мечтает поступить в вуз, найти работу мечты, встретить единственную и неповторимую любовь.  Но планы молодого человека, как всегда, портит одно маленькое и очень весомое «но»...

Алексашин Данил, 13 лет, г. Тюмень

15.09.2014



Диагноз: сахарный диабет

Помогли: 35 880 рублей на расходные материалы для инсулиновой помпы «Accu-Chek Spirit Combo»

Четырехлетний Даня собирался пойти в детский сад, а попал в больницу. Что случилось со здоровым мальчиком, родители поняли не сразу.

Данечка вдруг стал много пить воды. Анализы показали завышенный уровень сахара в крови. Мальчика в экстренном порядке госпитализировали с диагнозом – сахарный диабет. «Конечно, для нас, как для родителей, это был шок! Подобрали нам инсулинотерапию, выдали шприц-ручки, глюкометр, научили считать хлебные единицы, и выписали домой», - вспоминает мама Лариса.

 С тех пор прошло 9 лет. Даня вырос, закончил шестой класс практически на отлично, записался в спортивные секции… О случившемся напоминают лишь рубцы на теле мальчика, оставшиеся после ежедневных замеров сахара в крови и уколов. 

Морозова Галина, 75 лет, Забайкальский край

15.09.2014



Причина помощи: сгорел дом

Помогли: 18 000 рублей на оплату средств первой необходимости

Галине Петровне не понаслышке знакомо выражение «как курица на нашесте». Ведь она живёт … в курятнике!

Такое своеобразное место жительства бабушка выбрала не потому, что души не чает в пернатых. Причина более чем прозаична: у семидесятипятилетней жительницы села Красная речка сгорел дом. Куда деваться?! Какое-то время пожилая женщина скиталась по соседям.  Но так долго продолжаться не могло.  И волей-неволей пришлось ей обустраиваться в курятнике. И дело не в том, что люди в селе злые. Просто в российских деревнях люди не живут, а выживают. И село Красная речка не исключение.

Годы: 2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  2001  0  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132   133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186    187    188    189    190    191    192    193    194    195    196    197    198    199    200    201    202    203    204    205    206    207    208    209    210    211    212    213    214    215    216   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017