КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Ягофаров Максимус, 12 лет

Ягофаров Максимус, 12 лет

11.09.2013



Диагноз:  буллезный эпидермолиз

Помогли: 45 454 рубля на проезд в Германию для обследования

НОВОСТИ

16.10.13

Теплые и добрые слова вместе с последними новостями о состоянии мальчика пришли нам от мамы – Оксаны Николаевны: «Максим перешел в пятый класс, но, как и в прошлом году, он на домашнем обучении. Сын проходит и дополнительные занятия  в центре дистанционного обучения на компьютере. Правда, его самочувствие оставляет желать лучшего, Ребенка по-прежнему беспокоит отдышка, состояние кожи немного ухудшилось, появились ранки на ногах, к тому сын быстро утомляется, из-за чего большую часть времени проводит дома. А, в общем, настроение у Максимки позитивное, он настроен на успех операции и уже строит много планов на будущее, что нас не может не радовать. Сердечное спасибо за оказанную помощь в сборе денежных средств. Благодарим личного каждого, кто не прошел мимо нашей беды! От всей души желаем крепкого здоровья! Пусть вам сопутствует удача во всем и всегда! И еще раз огромное спасибо и низкий родительский поклон!»

9.09.13

Сегодня мы позвонили маме Максима, и поинтересовались здоровьем ее сына. Оксана Николаевна нам ответила: «Сына мучает постоянная отдышка, даже при ходьбе возникает хрипота. Этой осень мы улетаем в Германию на операцию, после которой дыхание и голос должны прийти в норму. Надеемся на лучшее!»

ИСТОРИЯ

Максимус первый ребенок в семье Ягофаровых. Мальчик родился в срок, весом в три килограмма и вполне здоровый на вид. Но на третьи сутки счастливые родители заметили, что с их малышом что-то не так.

У Максимуса появились пузыри под ноготками, на животе, под руками, на боках, на ножках.  Мальчика увезли перинатальный центр, где был  поставлен страшный диагноз – буллезный эпидермолиз.

Из письма мамы – Оксаны: «Что это за болезнь такая мы узнавали постепенно – очень не хватало какой-то объективной информации, а врачи давали ее ограниченно, наверное, боялись, что мы бросим нашего мальчика.  На 21 день жизни Максимуса выписали из больницы, от старых пузырей остались следы и  каждый день появлялись новые. Мы старались помочь сыну как могли – ложились в реанимацию на чистку крови, вливали кровь родственников, прокалывали антибиотики. Но облегчения ни что не приносило. Постепенно наш сын стал отставать в развитии от своих сверстников – ходил учиться весь забинтованный, с перемотанными коленями и ладошками. Все острые углы в квартире были обмотаны ватой и заклеены скотчем. Постепенно мы научились ухаживать за ранимой кожей. Но появились другие проблемы, ведь болезнь распространяется не только по кожным покровам, но и по всем тканям организма. У Макимуса проблемы с почками, сердцем, дыхательной системой. На заживление ран уходят недели, а иногда и месяцы. Каждый день приходится делать перевязки, а это очень болезненно для мальчика. Иногда он говорит, что такая жизнь ему надоела, но он все равно борется и мечтает об обычной мальчишеской жизни – футболе, велосипеде, коньках… все это, конечно, недоступно для нашего сына, ему очень не хватает общения со сверстниками, ведь в школу он не ходит и учится дома. Сейчас нам необходимо лечение в Германии – там таких детей тщательно обследуют, назначают лечение, помогают улучшить качество жизни в несколько раз. Счет на лечение мы уже оплатили, но вот на дорогу денег нам не хватает».

Давайте поможем Ягофаровым отвезти сына на лечение!



Скворцова Вероника, 27 лет, Хабаровский край

09.07.2014



 Диагноз: острый лейкоз

Помогли: 200160 рублей на лечение

Вероника Скворцова окончила институт, и с радостью приступила к работе о которой мечтала - работе с детьми в родном городе Амурске Хабаровского края. Учила она их ходить в походы, вела кружок по туризму. Планов было великое множество. И вдруг, через три месяца работы, Вероника стала таять на глазах. От слабости подкашивались ноги. Сначала лечили девушку от ангины, а потом оказалось, что это лейкоз. Да еще и очень агрессивный. Вероника перенесла 10 курсов химиотерапии. Это дало результаты. Но всего на год. Ремиссия, о которой так долго мечтала девушка, закончилась. Новые сеансы химиотерапии уже не давали результата. Поэтому от такого лечения пришлось отказаться. Пересадка костного мозга, оказалась тоже невозможной. Врачи развели руками.

Чирков Сергей, 32 года, Волгоград

09.07.2014



 Диагноз: саркома мягких тканей

 

Необходимо: 35 000 рублей на лечение

Жизнь 32-летнего Сергея Чиркова трагически перевернулась в конце прошлого года, когда у мужчины обнаружили опасную форму онкологии. Все началось с удара локтем: появились сильные боли, пропала подвижность в руке... Самочувствие Сергея ухудшалось день ото дня. Но, к сожалению, истинная причина более полугода ускользала от взгляда медиков. Лишь в конце 2013-го был озвучен пугающий своей точностью диагноз - саркома 3-й степени.

Бондаренко Варвара, 3 года, Ростовская область

08.07.2014



 Диагноз: острый миелобластный лейкоз

Помогли: 8 000 евро на пересадку костного мозга

"Огромное спасибо ООО "Торговому Дому КИФАТО МК" и его основателю Давиду Вардановичу Манукяну за отзывчивость и неравнодушие! Благодаря их щедрому пожертвованию мы смогли своевременно прооперировать нашу дочку, и теперь она чувствует себя хорошо", - пишут нам родители Вари.

НОВОСТЬ

8.07.14

В конце июня Варе провели трансплантацию. Девочка лежит в отдельной палате. Чувствует себя удовлетворительно, иногда капризничает. Ежедневные анализы показывают, что донорский костный мозг начинает приживаться, а уровень больных клеток в  крови Вареньки постепенно снижается. После того как процесс совмещения клеток девочки и ее донора закончится, начнут расти новые здоровые клетки. Через 20 дней Варе проведут полное обследование, которое предварительно обозначит успешность процедуры. Полная приживаемость донорского материала и рост новых клеток ожидается примерно через 100 дней. Пожелаем Варе скорейшего выздоровления!

ИСТОРИЯ

С фотографии, присланной к нам в редакцию, на меня смотрит весёлая кареглазая девочка. Трудно представить, что это лучезарное создание находится на грани жизни и смерти. Вареньке необходима пересадка костного мозга.

Воронов Иван, 53 года, Орловская область

07.07.2014



Диагноз: онкология

Помогли: 13 700 рублей на медикаменты

Говорят, что поджелудочная железа очень коварный орган. Не болит, не болит, а потом раз - и операция за операцией, чтобы спасти жизнь пациента. Вот и у 53-летнего Ивана Ивановича Воронова из Орла почти такая же история. Рак поджелудочной железы у него выявили практически случайно. Делали операцию по поводу желчного пузыря, да неудачно. Понадобилось повторное хирургическое вмешательство, тут и обнаружили врачи опухоль на поджелудочной железе. Она оказалась самой страшной четвертой стадии развития. 

Косенкова Галина, 53 года, Орловская область

07.07.2014



 Диагноз: карцинома

Помогли: 222 000 рублей на препарат «Герцептин»

Галине Косенковой  53 года. Всю жизнь проработала поваром,  очень любила свою профессию. Но сейчас о работе пришлось забыть. Галина борется за жизнь. Год назад у нее обнаружили опухоль молочной железы. Сделали операцию и химиотерапию.  Успех лечения был, но не окончательный. Опухоль оказалась очень агрессивной.  Грубо говоря, сами гены  работаю в организме Галины на поддержку опухоли. 

Мазур Миша, 4 года, Пермский край

07.07.2014



Диагноз: эпилепсия

Помогли: 37 254 рублей на препарат «Кепра»

 

Миша Мазур из Пермского края страдает эпилепсией. Это врожденное заболевание центральной нервной системы, с которым можно  бороться. Но очень сложно. Если можно так выразиться, то двух одинаковых эпилепсий не бывает. Поэтому врачи с большим трудом и осторожностью подбирают лекарства и способы реабилитации  каждого пациента. 

Дрягина Лиза, 9 лет, Забайкальский край

04.07.2014



Диагноз: медуллобластома 4 желудочка головного мозга

Помогли: 62 000 рублей на препарат

Лизочка Дрягина растет в дружной семье, хотя и без мамы. Воспитанием девочки и ее младшего брата занимается папа. Мама девочки ушла из семьи в прошлом году и занялась устройством личной жизни. Пока папа добивался в суде разрешения одному воспитывать детей, у девочки обнаружили медуллобластому – разновидность злокачественной опухоли.

Шакалова Ольга, 39 лет, Калининградская область

04.07.2014



 Диагноз: острый миелоидный лейкоз

Помогли: 69 000 рублей на медикаменты

 

В наш Фонд написала лечащий врач Ольги Шакаловой, Мария Вячеславовна. Она очень просит помочь ее пациентке. Острый лейкоз обнаружили у Ольги три года назад во втором триместре беременности вторым ребенком. Тогда молодой маме незамедлительно начали курс полихимиотерапии. 

Камшилин Иван, 7 лет, Кировская область

04.07.2014



Диагноз: гидроцефалия

Помогли: 29 000 рублей на курс реабилитации 

Ваня родился с синдромом угнетения в неврологическом статусе. Когда ему было 1 месяц 10 дней, его выписали из больницы с диагнозом: «гипоксико-геморрагическое поражение ЦНС». Мальчик с рождения страдает гидроцефалией или попросту водянкой головного мозга, которая усугубилась приступами эпилепсии. На седьмом месяце своей жизни Ванечка перенес кровоизлияние в мозг, за которым последовали аж 9 операций! Состояние было очень тяжёлое, но малыш выкарабкался. 

Туаев Сармат, 8 лет, Владикавказ

03.07.2014



 Диагноз: органическое поражение ЦНС

Помогли: 43 200 рублей на авиабилеты до места лечения 

Вся жизнь Сармата - это борьба с тяжелым недугом - ДЦП. Диагноз стал ясен в 6 месяцев. Такого страшного удара не ожидал никто. «Не передать словами, что нам пришлось пережить в те дни, но сила духа победила. Мы занялись лечением своего малыша», - вспоминает мама Сармата.

Годы: 2021  2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186    187   следующие

Мы в социальных сетях