КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Диана Искандарова, 1 год , г. Тутаев Ярославской обл.

13.03.2019

Диагноз: врожденный латентный ложный сустав голени 
Необходимо: 100 000 долларов на оплату оперативного лечения в клинике St.Marya's Medical Center (США)

27.06.2019
Помогли: 717 196 рублей на оплату оперативного лечения в клинике Константа, г. Ярославль.

Новости

25.07.2019

Операция Дианочке в Ярославле назначена предварительно на 19 сентября 2019 года – если будут в норме все анализы и не подведет здоровье.

С 5 августа начинается подготовка к операции – надо будет сделать замеры костей, рентген, проверку состояния мягких тканей.  Потребуется сдать большое количество анализов, пройти многих врачей.

Вместо длинной лангеты, превращавшей ножку в совсем негнущуюся «кукольную», сейчас используется укороченная лангета-ортез. Он позволяет научиться сгибать ногу в колене. Диана уже совсем не стесняется своей закованной в хитрую конструкцию ножки, охотно идет на контакт с ребятами, завела друзей. Веселая, умная и любознательная маленькая принцесса ждет не дождется, когда врачи «расколдуют» ее непослушную ногу  - и можно будет бегать и танцевать, как все девочки – безо всяких гипсов и пластмассовых лангет.

28.06.2019

Хорошие новости!

Весной этого года фонд начал сбор суммы на лечение ее врожденного латентного сустава голени за рубежом. Сумма была огромной, 100.000 долларов США, но все же фонд решил помочь малышке.  И вот буквально недавно мама Дианы, которая не останавливалась в поисках возможностей лечения своего ребенка, сообщила, что наша российская клиника Константа (Ярославль), а именно доктор медицинских наук Вавилов Максим Александрович, готов им помочь!  Специалист проходил практику в Америке по данному заболеванию и не так давно провел операцию девочке четырех лет с таким же диагнозом  и с установкой телескопического штифта, а главное, без ношения аппарата Илизарова. Телескопический штифт, который необходимо установить в косточку Дианы, теперь может быть привезен из США! Раньше их ввоз был запрещен. Такие же аппараты используются во Флориде, в клинике Святой Марии, куда планировалось отправить Диану изначально.  Мама Дианы, Марина пишет: «… Это наша надежда и наш невероятный, главный шанс на успех в России. Ждать у нас времени нет, кость становится хуже, деформируется все больше и больше, а перелом не срастается. Мы с Максимом Александровичем провели  много осмотров, МРТ, увидели результаты проведенных им операций на снимках, сравнили со снимками из госпиталя СВ. Марии, они идентичны.  Я верю, что сделала верный шаг, выбрав клинику Константа!» Стоимость операции в Константе в шесть раз дешевле, чем во Флориде, но все же фонд оплатил 717.196 руб, потому что для Искандаровых даже эта сумма неподъемная. 

Замечательно, что в российской медицине теперь есть еще один прорыв, и заграничные операции, за которые раньше нужно было платить огромные деньги, теперь есть возможность проводить у нас. Фонд «АиФ. Доброе сердце» желает Диане скорейшего выздоровления, а всей ее семье сил и обыкновенного человеческого счастья!

ИСТОРИЯ

У Дианы сейчас две косички, смотрящие пушистыми хвостиками прямо в космос. Маленький Лунтик. Наэлектризованные, стоящие торчком косички – совершеннейшие антенки для связи… с удачей, пожалуй.

И разве не удача это – когда родители уже почти смирились с тем, что единственный выход починить Дианину ножку – не дающая гарантий операция с риском дальнейшей ампутации – вдруг получить письмо от доктора Пейли, который утверждает: «Вы – мой случай! Даю 100%: через полгода Диана будет бегать и прыгать!»

Конечно, это удача. Кто-то услышал сигнал маленькой леди Ди, которая не может покинуть свой трон – кроватку. Не может ходить.

Осталось теперь её маме Марине до своих докричаться.

Лунтик

Дианина правая ножка на рентгеновском снимке напоминает, пожалуй, козью – как будто изломанную в двух точках, вместо одной коленки. Это Дианино врождённое заболевание. Что-то бросилось в глаза сразу в роддоме: ребёнок был усыпан как будто гречневой крупкой, 40 маленьких пятнышек! В их родном Тутаеве это никого не насторожило – Диана чувствовала себя хорошо, пятнышки начали сходить… А когда их было 30, Искандаровых догнали совсем другие проблемы, которые несёт с собой Дианин диагноз. В один из дней – гуляют с мамой на площадке, только-только начали ходить – Диана захлебнулась от боли, поджала ножку, которую и так последние дни подволакивала, и её крик не утихал уже до вечера.

В поликлинике терапевт сказала: «Хорошо бы рентген, но у нас нет, хорошо бы к хирургу, но он в отпуске, я вообще тут одна, хорошо бы в центр, но это уже только завтра, а сейчас попейте нурофена». Диана заходилась на руках у Марины воем. В Ярославль рванули на попутке сразу же. На снимке оказалось 2 тёмных пятна на голени. Положили в больницу и начали искать. Искали туберкулёз кости, искали рак… Не нашли. Марина за эти дни чуть не поседела, Диана была на обезболивающих. Оказалась доброкачественная опухоль. Трещина в кости, начавшая обрастать хрящевой тканью, формируя ложный сустав. Генетическое заболевание, часто ассоциированное с нейрофиброматозом, гемангиомами на коже.

Поражённый участок, 8 сантиметров (вообразите себе вообще всю длину ноги 10-месячного младенца!), предполагалось в 2-летнем возрасте удалить, вырезать, выпилить, изъять. А на его место поставить имплант, снаружи соорудить железную ажурную башню, металлом впивающуюся внутрь, и несколько лет подкручивать эти винты, раздвигающие и заставляющие расти кость. При таком вмешательстве шансы рецидива достаточно велики. А до 2-летнего возраста следовало лежать. Скорее всего, в гипсе, так как нога будет и дальше ломаться. Как уложить любознательного и в остальном здорового младенца в кровать на круглые сутки до достижения 2 лет – задача по зубам разве Эйнштейну. Сейчас Диана живёт у мамы на ручках или ползает, так как нога почти постоянно загипсована, ну и ломается, естественно. Жить так Искандаровым предстояло ещё год, когда… Марина узнала о докторе Пейли.

100% удачи

Улыбающийся американский умница-хирург, в молодости стажировавшийся у нашего профессора Илизарова, изобретателя тех самых металлических конструкций, что удлиняют кости, причиняя много боли и дискомфорта, доктор Пейли усовершенствовал находки курганского светила и запатентовал свои методы коррекции нарушений в конечностях. В том числе лечения ложного сустава.

Края сломанной кости будут зачищены от опухоли, хрящевых наростов, а стыки заполнятся своей же костной тканью, небольшое количество которой возьмут в ходе той же операции у Дианы с подвздошной кости. Эта ткань, как клеем, свяжет отломки и в дальнейшем соединит длинную кость в одну, целую. Нужно будет только 4–5 месяцев проносить телескопический штифт, месяц гипс и пройти полугодовую реабилитацию, то есть разрабатывать ногу, учиться ходить. Прыгать. Бегать. И потом, научившись, просто делать это. «Вы – мой случай», – написал из Флориды Дрор Пейли Марине Искандаровой в Тутаев. И рассказал о трёх девочках с тем же диагнозом, которые недавно вернулись от него в Россию. «Я столько плакала, что не могу больше плакать – могу только молиться, но вы не представляете, как это вдохновляет: я нашла этих девочек и их мам. Одна семья живёт в 30 км от нас, в Ярославле. Я видела видео, на котором их Соня танцует! Они уже пошли в сад! Это вселяет такую надежду… Главное – успеть сделать операцию до 2 лет, когда всё идеально срастается и риск осложнений минимален».

На заднем плане во время нашего разговора я вижу рвущиеся вверх от подушки косички Лунтика, которого папа пытается удержать лёжа. Папа – оператор тутаевской теплосети, мама – менеджер в интернет-магазине, Искандаровы – одна из миллионов семей, живущая без оглядки и остановленная в своём беге посреди самого счастливого отрезка пути. Уже отплакавшая слёзы. Уже узнавшая надежду. И теперь посылающая сигнал своим. Слышащие да услышат.

На лечение Дианы Искандаровой, полтора года, г. Тутаев, в St. Mary᾿s Medical Center (США) выставлен счёт – 6 700 000 рублей. Давайте поможем!


Статья "Кто поможет леди Ди?" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 11  от 13/03/2019
Автор: Полина ИВАНУШКИНА  



Степан Гладких, 0 месяцев, г. Москва


21.08.2019

Диагноз: ВПС

Необходимо: 65 000 евро на оперативное лечение в клинике "Асклепиос", Германия



Валерия Абакумова, 16 лет., г. Москва


01.08.2019

Диагноз: Саркома Юинга левого бедра

Необходимо: 50 000 евро на замену эндопротеза на постоянный в Университетской клинике города Мюнстера, Германия



Михаил Лихота, 8 лет, село Марьины Колодцы Ставропольского края


22.07.2019

Диагноз: хроническая гранулематозная болезнь

Необходимо: 525 000 швейцарских франков на трансплантацию костного мозга в Киндерспиталь, Цюрих 



Леонид Селезень, 4 года, пос. Рыбачий Калининградской обл.


26.06.2019

Диагноз: подвывих тазобедренных суставов   

Необходимо:  29 275 евро на оперативное лечение в немецкой клинике Helios 



Годы: 2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017