КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте,в декабре прошлого года подала заявку на помощь, на приобретение слуховых аппаратов для сына-Бетенькова Юрия, переодически просматриваю героев публикаций,сына в списке нет, прошло уже более полугода,надежда на помощь тает с каждым днем. Ответьте, пожалуйста, стоит ли еще надеяться,или можно забыть.Спасибо.



Ответ:

Добрый день, Мария!
Все верно, 18 декабря в фонд была подана заявка на приобретение слуховых аппаратов для Бетенькова Юрия. Обращение находится в очереди на рассмотрение, и как только она подойдет – с Вами свяжется специалист и сообщит об этом. Мария, мы понимаем, что это действительно большой срок – ожидание своей очереди в течение полугода, увы, ситуация такова: обращений в фонд – очень много, и мы рассматриваем их в строгом порядке. Возможно, что в каком-либо из других благотворительных фондов помощь Вам смогут оказать быстрее. Информацию о том, куда еще вы можете обратиться, Вы можете найти в интернет – справочниках на сайтах Благо.ру и Все за одного.


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Диана Искандарова, 1 год , г. Тутаев Ярославской обл.

13.03.2019

Диагноз: врожденный латентный ложный сустав голени 

Необходимо: 100 000 долларов на оплату оперативного лечения в клинике St.Marya's Medical Center (США)

ИСТОРИЯ

У Дианы сейчас две косички, смотрящие пушистыми хвостиками прямо в космос. Маленький Лунтик. Наэлектризованные, стоящие торчком косички – совершеннейшие антенки для связи… с удачей, пожалуй.

И разве не удача это – когда родители уже почти смирились с тем, что единственный выход починить Дианину ножку – не дающая гарантий операция с риском дальнейшей ампутации – вдруг получить письмо от доктора Пейли, который утверждает: «Вы – мой случай! Даю 100%: через полгода Диана будет бегать и прыгать!»

Конечно, это удача. Кто-то услышал сигнал маленькой леди Ди, которая не может покинуть свой трон – кроватку. Не может ходить.

Осталось теперь её маме Марине до своих докричаться.

Лунтик

Дианина правая ножка на рентгеновском снимке напоминает, пожалуй, козью – как будто изломанную в двух точках, вместо одной коленки. Это Дианино врождённое заболевание. Что-то бросилось в глаза сразу в роддоме: ребёнок был усыпан как будто гречневой крупкой, 40 маленьких пятнышек! В их родном Тутаеве это никого не насторожило – Диана чувствовала себя хорошо, пятнышки начали сходить… А когда их было 30, Искандаровых догнали совсем другие проблемы, которые несёт с собой Дианин диагноз. В один из дней – гуляют с мамой на площадке, только-только начали ходить – Диана захлебнулась от боли, поджала ножку, которую и так последние дни подволакивала, и её крик не утихал уже до вечера.

В поликлинике терапевт сказала: «Хорошо бы рентген, но у нас нет, хорошо бы к хирургу, но он в отпуске, я вообще тут одна, хорошо бы в центр, но это уже только завтра, а сейчас попейте нурофена». Диана заходилась на руках у Марины воем. В Ярославль рванули на попутке сразу же. На снимке оказалось 2 тёмных пятна на голени. Положили в больницу и начали искать. Искали туберкулёз кости, искали рак… Не нашли. Марина за эти дни чуть не поседела, Диана была на обезболивающих. Оказалась доброкачественная опухоль. Трещина в кости, начавшая обрастать хрящевой тканью, формируя ложный сустав. Генетическое заболевание, часто ассоциированное с нейрофиброматозом, гемангиомами на коже.

Поражённый участок, 8 сантиметров (вообразите себе вообще всю длину ноги 10-месячного младенца!), предполагалось в 2-летнем возрасте удалить, вырезать, выпилить, изъять. А на его место поставить имплант, снаружи соорудить железную ажурную башню, металлом впивающуюся внутрь, и несколько лет подкручивать эти винты, раздвигающие и заставляющие расти кость. При таком вмешательстве шансы рецидива достаточно велики. А до 2-летнего возраста следовало лежать. Скорее всего, в гипсе, так как нога будет и дальше ломаться. Как уложить любознательного и в остальном здорового младенца в кровать на круглые сутки до достижения 2 лет – задача по зубам разве Эйнштейну. Сейчас Диана живёт у мамы на ручках или ползает, так как нога почти постоянно загипсована, ну и ломается, естественно. Жить так Искандаровым предстояло ещё год, когда… Марина узнала о докторе Пейли.

100% удачи

Улыбающийся американский умница-хирург, в молодости стажировавшийся у нашего профессора Илизарова, изобретателя тех самых металлических конструкций, что удлиняют кости, причиняя много боли и дискомфорта, доктор Пейли усовершенствовал находки курганского светила и запатентовал свои методы коррекции нарушений в конечностях. В том числе лечения ложного сустава.

Края сломанной кости будут зачищены от опухоли, хрящевых наростов, а стыки заполнятся своей же костной тканью, небольшое количество которой возьмут в ходе той же операции у Дианы с подвздошной кости. Эта ткань, как клеем, свяжет отломки и в дальнейшем соединит длинную кость в одну, целую. Нужно будет только 4–5 месяцев проносить телескопический штифт, месяц гипс и пройти полугодовую реабилитацию, то есть разрабатывать ногу, учиться ходить. Прыгать. Бегать. И потом, научившись, просто делать это. «Вы – мой случай», – написал из Флориды Дрор Пейли Марине Искандаровой в Тутаев. И рассказал о трёх девочках с тем же диагнозом, которые недавно вернулись от него в Россию. «Я столько плакала, что не могу больше плакать – могу только молиться, но вы не представляете, как это вдохновляет: я нашла этих девочек и их мам. Одна семья живёт в 30 км от нас, в Ярославле. Я видела видео, на котором их Соня танцует! Они уже пошли в сад! Это вселяет такую надежду… Главное – успеть сделать операцию до 2 лет, когда всё идеально срастается и риск осложнений минимален».

На заднем плане во время нашего разговора я вижу рвущиеся вверх от подушки косички Лунтика, которого папа пытается удержать лёжа. Папа – оператор тутаевской теплосети, мама – менеджер в интернет-магазине, Искандаровы – одна из миллионов семей, живущая без оглядки и остановленная в своём беге посреди самого счастливого отрезка пути. Уже отплакавшая слёзы. Уже узнавшая надежду. И теперь посылающая сигнал своим. Слышащие да услышат.

На лечение Дианы Искандаровой, полтора года, г. Тутаев, в St. Mary᾿s Medical Center (США) выставлен счёт – 6 700 000 рублей. Давайте поможем!


Статья "Кто поможет леди Ди?" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 11  от 13/03/2019
Автор: Полина ИВАНУШКИНА  



София Дукашова, 8 лет, с. Песчанокопское Ростовской обл.


15.05.2019

Диагноз: острый миеобластный лейкоз 

Необходимо: 65 000 евро на лечение в Университетской клинике "Вюрцбург", Германия



Бакушин Арсений, 2 года, д. Матюшино Омской обл.


24.04.2019

Диагноз: хроническая болезнь почек 

Необходимо: 2 750 000 рублей на покупку лекарственных препаратов "Солирис" и "Лемтрада"

17.05.2019
Помогли: 1 406 482 рубля на покупку 3 флаконов лекарственного препарата "Лемтрада"



Тимофей Елизарьев, 3 года, с. Фролы Пермского край


10.04.2019

Диагноз: краниостеноз 

Необходимо: 1 500 000 рублей на оплату операции и расходные материалы к ней в ГБУЗ "Научно - практическом центре специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно - Ясенецкого"

25.04.2019
Помогли: 1 172 500 рублей на оплату расходные материалов для операции в ГБУЗ "Научно - практическом центре специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно - Ясенецкого"



Тимофей Диев, 12 лет, г. Кирсанов Тамбовской обл.


27.03.2019

Диагноз: ретинобластома 

Необходимо: 41 000 швейцарских франков на оплату лечения в клинике "Hopital ophtalmique Jules-Gonin", Швейцария, г. Лозанна 



Годы: 2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017