КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Кондратьева Ангелина, 13 лет, Краснодарский край

12.03.14

12.03.2014

Диагноз: ВПС

Необходимо: 800 тыс. рублей на операцию в Берлинском кардиоцентре

Помогли: оплачена операция на сердце в Берлинском кардиоцентре стоимостью 12 000 евро.

Новости

4.06.2014

Ангелина с мамой вернулись из Берлина. Девочке успешно провели операцию на сердце – убрали дефектмежпредсердной перегородки. Сейчас сидит на дорогостоящих препаратах, за которыми вновь придется ехать в Германию через два года. 

Также в ходе операции врачи убрали манжету на легочной артерии, установленную еще в России. Хирург объяснил, что манжета была установлена неправильно, поэтому у девочки началась атрофия правого легкого. Сейчас бороться с заболеванием этого органа хирургическим методом опасно для жизни девочки. Остается надеяться, что орган восстановится самостоятельно! Будем ждать новостей от семьи Ангелины и надеяться на лучшее!

ИСТОРИЯ

«А почему у тебя синие пальцы? И чёрные щёки? И почему ты такая тощая? Не ешь, что ли, совсем?» - показывают на Гелю Кондратьеву сверстники в те редкие моменты, когда девочка выходит из своего заточения погулять. Ну что она может им в свои 9 лет ответить? «Транспозиция магистральных сосудов сердца»? Такое не выговоришь. Геля ещё не понимает, как это: в её хрупком сердечке две главные артерии перепутались местами, и от этого оно не работает как надо. От этого Геля все 9 лет ходит с синими губами и чёрными щеками, весит 19 килограммов, как 5-летний малыш, одни кожа да кости, и у неё часто идёт носом кровь. Да что там ходит - больше сидит или лежит: сил двигаться элементарно нет. 

Всё это врачи предугадывали заранее: когда ещё только на третий день от рождения голубенькой Геле диагностировали её сложнейший порок («Всего второй такой ребёнок в Москве за 10 лет!» - говорили потом её маме в столице, куда Кондратьевы приехали лечиться из своего Батайска). Тогда же в краевой ростовской больнице сказали две вещи: «Да бросьте вы её, другую родите!» И: «Даже если вы такая упрямая, вылечить мы её всё равно не сможем, хорошо, если проживёт до 4 лет». 

С тех пор прошло уже девять. Девять лет ежедневного чуда, когда девочка с кожей фиолетового отлива дышит, правда, очень тяжело, учится во втором классе, правда, на дому, и мечтает о велосипеде - правда, несбыточно…

- Да я бы купила ей этот велосипед! - говорит мама Инна. - Если бы только у неё были силы хотя бы на него сесть! А как она мечтает пойти в кино, если бы вы знали! Но даже это тяжело: Геля просто не может высидеть сеанс… Простая прогулка по парку для нас уже трудная задача. 10 минут Геля ходит сама, а остальное время я её, девятилетнюю, ношу на руках, как младенца, благо, что она весит у меня, как Дюймовочка…

«Вас уже не спасти»

Когда Геле было 2 месяца, мама привезла её в Москву - «она еле дышала, состояние было на исходе». (Папа со своими девочками не поехал, а через два года и вовсе ушёл из семьи, не выдержав давления ежедневной беды, сгустившейся над Кондратьевыми: малышка была на грани ежечасной смерти, мама билась голубкой вокруг неё, врачи давали прогнозы один мрачнее другого…) Профессор сказал: «Вас уже не спасти». 

- И я со слезами на глазах упрашивала его, чтобы он дал моему ребёнку ещё хоть крошечку пожить со мной… Профессор сделал паллиативную операцию, сузил лёгочную артерию, благодаря чему сердцу стало немного легче качать кровь. И сказал, что сделать радикальную, когда неправильно расположенные сосуды меняются местами и занимают природой предусмотренные позиции, невозможно: у девочки не развит один желудочек сердца, и переставить артерии нельзя.

До трёх лет Кондратьевы ездили в Бакулевский центр в Москву - где каждый раз им удивлялись: «А вы ещё живы?!» - и вместе с врачами ждали: вдруг что-нибудь изменится и, возможно, будет хирургическое вмешательство. Ждали напрасно. Синяя Геля плохо росла, отвратительно кушала и едва дышала - и ничего не менялось… В три года их отправили «лечиться по месту жительства». Проще говоря, поставили крест.  

Несбыточные мечты?

И Геля Кондратьева отправилась в рискованное самостоятельное плавание по прихотливым волнам своей судьбы. Ей суждено было дожить до 9 лет - слабенькой, безнадёжной, но живучей как кошка - вопреки всем прогнозам.  Дожить до того времени, когда её несдающаяся мама нашла хирурга в Берлинском кардиоцентре, который сказал, что готов побороться с неразвитым желудочком, с перепутанными артериями и сделать так, чтобы ребёнок однажды проснулся с нормальным цветом кожи. И пошёл в кино… Нужно только её маме, в одиночку кормящей семью - Инна работает в отделе кадров Дома культуры в кубанской станице Павловская, - найти два миллиона рублей.  

- Я обращалась в 9 фондов - практически все мне отказали, - говорит Инна. - Вся надежда на вас. Ведь у меня только-только выросли крылья, впервые за 9 лет появилась надежда, что мой ребёнок будет жить, а не ходить по краешку смерти.

Миллион с хвостиком Инна нашла: по родным, близким и дальним, знакомым и не очень. Осталось 800 тысяч. 

Кинотеатр, велосипед, долгая пешая прогулка с мамой по парку, отвечать у доски, а не сидя дома, - такие простые мечты у девочки из станицы Павловская. Далёкие как космос. В ваших силах приблизить день, когда дюймовочка Геля проснётся здоровой. 

«АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 800 тыс. рублей для Ангелины Кондратьевой с врождённым пороком сердца, 9 лет, станица Павловская.


Статья «Шанс для Ангелины. На спасение девочки с редкой болезнью нужны 800 тысяч» из номера: АИФ №11  от 12.03.14
Автор: Полина Иванушкина



Бажин Игорь, 4 года, г. Краснодар


26.03.2014

Диагноз: врожденный порок ЦНС

Необходимо:  64 345 долларов на операцию в Израиле

Помогли: оплачена операия в израильской клинике стоимостью 1 663 295 рублей.



Глухова Амелина, 3 года, Челябинская обл.


26.02.2014

Диагноз: опухоль головного мозга

Необходимо: 1, 5 млн. долларов на лечение в США

Сбор закрыт.



Шмарова Елизавета, 2 года. Хабаровский край


12.02.2014

Диагноз: нейробластома забрюшинного пространства 

Необходимо: 200 тысяч евро на продолжение лечения в Германии

Помогли: оплачено лечение стоимостью 30 000 евро.



Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32   33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45   следующая

Мы в социальных сетях