КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Романчева Елизавета, 3 года. Сызрань

28.11.2012

Диагноз: муковисцидоз

Помогли: 36 тысяч евро на операцию

ХОЧУ ПОМОЧЬ

НОВОСТИ 

12.08.14

 

Наконец-то сбылась мечта Лиза Романчевой, она пошла вместе с сестрёнкой в детский сад. После операции девочка быстро догнала свою сестрёнку-близняшку в весе. Теперь она может, как и все детишки в детском саду, какать в горшочек.  Лиза обожает петь, танцевать.  Вообщем, обычный ребёнок. Правда, остались проблемы с ферментом, позволяющим отходить меконию (первичный кал). Но они не носят такой глобальный характер, как раньше. 

24.10.13

Сегодня Кристина оповестила нас о состоянии дочери: «После операции проблем с кишечником у Лизы не было. Сейчас она дома, мы ждем пока врачи назначат нам дальнейшее лечение. Спасибо за теплоту, понимание и отзывчивость, способность сочувствовать и сопереживать чужому горю! Ваша помощь и поддержка для нас бесценны. Все, что вы делаете, заслуживает огромного уважения и признательности. Спасибо и низкий поклон!»

27.03.13

Статья: "Мама, где мой горшочек?" из номера АиФ №13 от 27.03.13.

Страшное слово «муковисцидоз» пришло в семью Романчевых в двойном объёме: мама Кристина родила близняшек - Лизу и Полину. Полина справлялась с болезнью с помощью лекарств, а Лизе понадобилась помощь читателей «АиФ».

Раньше от этой болезни умирали. Теперь можно жить - если всю жизнь принимать лекарства: без них кишечник не усваивает пищу, а лёгкие забиваются мокротой. Но Лизин кишечник не шёл на сделку с современной медициной: первую операцию девочке сделали, когда ей было всего 11 дней от роду! Вывели на бочок колостому, повесили мешочек… И ещё 5 раз она оказывалась на операционном столе: стому то зашивали, то выводили обратно… Романчевых смотрели лучшие врачи, но поделать ничего не могли. «Каждое утро мы просыпаемся, и я говорю Лизе: «Бобося» заживёт, всё будет хорошо», - рассказывала мама Кристина. - И она поддакивает: «Да!» И столько в ней этой надежды, этой жажды жизни! И я не знаю, как объяснить, что сейчас, на этот раз, всё зависит не от нас с папой, а от других людей…» Об этом мы написали в статье «Детская мечта... о последней операции» («АиФ», № 48, 2012 г.). И рассказали о том, что мама Кристина нашла специалистов за рубежом - и вот тут Романчевым понадобилась помощь добрых людей. Папа - военный, мама сидит с дочками - им и не снились день­ги, которые нужны были для спасения одной из близняшек! Поэтому мы с вами собрали 36 000 евро на лечение Лизы в немецкой клинике, и месяц назад девочку увезли на обследование. А 19 марта Лиза была прооперирована. Мама пока боится загадывать и говорить о результатах операции, но написала нам следующее: «Спасибо огромное вашему фонду, благодаря читателям «АиФ» я не теряю надежду, что моя дочь не будет обречена на постоянную жизнь со стомой». А Лиза уже вовсю мечтает, что начнёт ходить на горшок, как сестра.

 

ИСТОРИЯ

Статья: «Детская мечта... о последней операции» из номера: АИФ №48  от 28.11.12

Автор: Полина Иванушкина

Наши врачи предложили маме близняшек смириться...
Первый раз Лиза Романчева попала на операционный стол в 11 дней от роду. И с тех пор перенесла ещё 5 операций! У исполосованной шрамами трёхлетней девочки сегодня остался один шанс…

Дырочки в животе

Лиза и Полина - 21-летняя мама Кристина сразу научилась их отличать, своих девочек-близняшек, родившихся такими слабенькими, что врачи положили их на первое время под аппараты. Обе в папу, обе с крошечным весом, и у обеих страшный диагноз… Муковисцидоз - заболевание генетическое и неизлечимое. Только недавно появились препараты, принимая которые ежедневно, с болезнью стало можно жить, а не умирать. При муковисцидозе страдает кишечник - без лекарств, которые нужно пить при каждом приёме пищи, последняя не усваивается. А главное - лёгкие: мокрота, которая у здоровых людей не застаивается и свободно отходит, у таких больных сгущается до степени резины и просто залепляет лёгкие. Так, что ни выдохнуть, ни вдохнуть. Без ежедневных ингаляций и специальных препаратов лёгкие просто отказывают - и человек умирает…

В семью Романчевых эта беда пришла в двойном объёме и уже навсегда. Только одна из девочек, Полина, справлялась лучше, а у Лизы проблемы начались сразу после рождения: сестра ходила в туалет, как и было положено, а у Лизы не отходил меконий - первичный кал. На 11-й день Лизу из роддома перевели в инфекционную больницу, где сделали первую операцию - вывели на бочок стому из кишечника, закрепили калоприёмник… В 8 месяцев, страшно жарким летом 2010 года, Лиза снова оказалась на операционном столе - из-за интоксикации.

Стому зашили, и 3 месяца Лиза ходила в туалет, как все, пока не случилась непроходимость кишечника и её не прооперировали в третий раз, заново выведя стому. Очередная попытка сделать так, чтобы Лизонька жила без дырочки в животе, была предпринята этим летом - 5 дней в реанимации Лиза лежала без стомы: кишечник снова зашили. А на 5-й день он просто треснул по швам и лопнул… В пятой («и последней в этой стране!» - решает мама Кристина) операции Лизе снова вывели стому и отправили домой. Маме предложили смириться с тем, что девочка будет жить так всю жизнь: с калоприёмником на боку, со страшными раздражениями вокруг ранки, которые не снимает никакая мазь, с вечными перевязками…

Лучший в мире папа

- Нас всё время оперировали одни и те же хирурги, которые уже наизусть знают нашу брюшную полость. Это были лучшие врачи - но всё бесполезно! Дело в том, что без должной подготовки кишечник просто не справляется с нагрузкой, а резать на авось нет никакого смысла. Я нашла врачей в Германии, у которых есть опыт работы с такими проблемами: там умеют стимулировать кишечник так, чтобы он заработал, как положено, обещают операцию с гарантией того, что она будет наконец-то последней…

Сейчас Романчевы собирают деньги «на Германию». Мама сидит дома с девочками, папа Максим работает военным - с зарплатой в 20 тысяч.

- Наш папа - лучший в мире: он не отвернулся от больных детей, не ушёл - наоборот, радуется дочкам, даже лежал с нами в больнице, сутками укачивал дочерей на руках…

Лучшему папе в мире из Сызрани не собрать 36 тысяч евро. А значит, Лизе Романчевой всю жизнь жить с мешочком на боку: не ходить в детский сад, как сестра, мучиться от воспалений, кровавых ссадин. Когда вырастет, - страдать от комплексов…

- Каждое утро мы просыпаемся, и я говорю Лизе: «Бобося» заживёт, всё будет хорошо». И она поддакивает: «Да, я буду какать в горшочек!» И столько в ней этой надежды, этой жажды жизни! И я не знаю, как объяснить, что сейчас, на этот раз, всё зависит не от нас с папой, а от других людей…

Девчонки Романчевы уже наизусть знают все свои лекарства, знают, что глотать, а что рассасывать, что запивать, а что нет. Разве что ещё слово «муковисцидоз» не выговаривают и не умеют считать до 36 тысяч. Считать умеют мама и папа Романчевы. Они и рассчитывают - на нас.

 




София Орлова, 5 лет, Омская область


19.12.2012

Диагноз: опухоль головного мозга

Помогли:  2 480 000 рублей на лечение в Израиле




Настя Ильдер, 6 лет. Чебоксары


11.12.2012

Диагноз: Мраморная болезнь

Помогли: 2 400 000 рублей на поиск донора костного мозга и лечение в Израиле

ХОЧУ ПОМОЧЬ



Алена Соколовская, 10 лет. Хабаровск


14.11.2012

Диагноз: хроническая почечная недостаточность

Помогли: 700 тысяч рублей на приобретение лекарства

ХОЧУ ПОМОЧЬ

НОВОСТИ

18.07.14

Наш Фонд продолжает следить за судьбой Алёны Соколовской. Девочка по-прежнему не может ходить в школу. Дефицит общения со сверстниками Алёну очень сильно огорчает. Иногда к ней в гости заходят школьные подруги.  Редким встречам с ними девочка очень радуется. Конечно, болезнь даёт о себе знать: один раз в месяц ребёнку ставят в больнице капельницу. Но, несмотря на неудобства, причиняемые недугом, Алёна ищет себя. Поёт, танцует, рисует, устраивает перед родителями маленькие театральные представления. Совсем недавно семья Соколовских обнаружила, что неподалёку от них есть реабилитационный центр для таких детей, как Алёна. И девочка может уже с сентября начать его посещать. Так что в скором будущем мечты Алёны осуществляться, и она сможет постоянно общаться со своими сверстниками.

 

 


Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38   39    40    41    42    43    44    45   следующая

Мы в социальных сетях