Марина Григорьева, 12 лет, Омская область Марьяновский район с. Орловка
10.11.2020
Диагноз: Поликистоз почек
Необходимо: 258 642 руб. на оплату лекарственной терапии
10.11.2020
Помогли: 258 642 руб. на оплату лекарственной терапии Месяц назад у Ольги Григорьевой было две почки. А сейчас, к счастью, одна. К счастью - потому что вторую она отдала своей дочке Марине. Операция прошла успешно и теперь Марина будет жить. Только вы дочитайте ее историю до конца.
"Мама, а мы можем умереть?" - спросила Марина 27 сентября в 9 часов утра у Ольги. Их обеих тогда собирались везти в операционную. Пересадку проводил самый известный в стране трансплантолог Михаил Каабак. Для таких семей он больше, чем доктор - сам Господь Бог. Григорьевы держались целых 12 лет и теперь уж точно не сдадутся. "Не можем, Марин, не умрем".
Марине 12 и она не знает, какая на вкус "Кока-кола". Не пробовала девочка газировку ни разу в жизни, как и многое другое, что так любят ее сверстники. Чипсы, например, никогда не ела. Такой вот сознательный ребенок. Хорошистка, в танцевальный кружок ходит, в хоре пела. Девочка-осень с медно-медовыми кудряшками, самая маленькая в классе. Недавно она пошла на курсы мэйк-апа. За яркий макияж мама дочь не ругает. Ее вообще нельзя ругать, можно только беречь.
У Марины с рождения обе почки, как грозди винограда, в мелких новообразованиях. На них, практически не рабочих, Марина с опаской "тянет" много лет. Поликистоз - болезнь, с которой шансов нет, если только не трансплантация почки. Мама Оля когда про это услышала, в себя прийти не могла. Маленькое село под Омском, дом на земле, поросята, огород и муж слесарь. "Слесарям хоть платят, а раньше Саша в казачьем хоре пел. Даже в Москву с концертами ездил". Сама Ольга - воспитатель в детском садике, старшего сына в колледже учат. Трансплантация для них была сродни выходу в открытый космос.
Марине было 3 месяца, когда поставили диагноз. А через 6 лет Ольга узнала, что пересадка почки неизбежна. Но они протянули еще шесть лет. Без кока-колы, на лекарствах, с ограничениями, режимом, постоянными госпитализациями и обследованиями. "Держали креатинин в анализах" изо всех сил. Всю жизнь подчинили болезни. И даже стареньким "Рено" разжились с единственной целью - возить дочь по врачам. Ольга сдала на права и вперед.
В начале этого года во время плановой госпитализации Марине поставили 4 стадию ХПН. Сказали, что почки в любой момент могут отказать. Так они стали пациентами Михаила Каабака. Сарафанное радио работает лучше скоростного интернета. Им посоветовали, они написали и вот обе в Москве.
Месяц назад вечером очнулись в одной палате. Обе под капельницами, но живые. Впервые мама не могла ухаживать за дочкой, к ним приходили пациенты из соседних палат - обед принести, помочь встать на ноги, позвать медсестру. Григорьевых выхаживали другие мамы, готовящиеся поделиться собственной почкой со своим ребенком. А уже через неделю Григорьевы несли им обед, поправляли подушку, подбадривали. Круговорот добра и бумеранг надежды.
"Сейчас Марина чувствует себя хорошо. Может быть нас даже после биопсии отпустят домой, к папе и брату", - говорит Ольга. Чтобы ее почка в Марине прижилась, не отторгалась, и чтоб Марина жила долго-долго, нужны дорогостоящие препараты - иммуноглобулины. Девочка должна их принимать, чтобы все было не напрасно. И эти 12 лет страха, и эта операция, еще недавно для них немыслимая и фантастическая. 260 тысяч рублей - такая цена Марининой жизни, ее будущего.
Марине важно, чтобы вы дочитали до конца ее историю и поняли, что без нашей помощи им и дальше будет сложно и страшно. Девочка-осень так долго держалась. Давайте не оставим ее сейчас, когда она уже у цели. |
добавить в избранное
сделать стартовой
