КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Михаил Лихота, 8 лет, село Марьины Колодцы Ставропольского края

22.07.2019

Диагноз: хроническая гранулематозная болезнь

Необходимо: 525 000 швейцарских франков на трансплантацию костного мозга в Киндерспиталь, Цюрих 

Новости 

20.08.2019

В сказке Аркадия Гайдара нашим отважным бойцам до победы надо было «только день простоять, да ночь продержаться» - под жестоким обстрелом врага…Наш подопечный Миша Лихота, которому фонд «АиФ. Доброе сердце» помогает бороться с хронической гранулематозной болезнью, находится почти в таком же положении, как герои самого популярного у мальчишек советского писателя.

Сегодня самоотверженная поддержка Мишиной мамы Ани и братика Кости, стойкость и жизнелюбие самого Миши, готовность лучших заграничных врачей спасать мальчика, наше с вами, читатель, бескорыстие – всё это стоит в обороне против коварной и бесстрастной болезни.

Из-за гранулематоза у Миши практически отсутствует естественный иммунитет. Чтобы его восстановить, таким ребятам делается пересадка костного мозга, тотально обновляющая кроветворную систему и запускающая формирование иммунитета по донорскому – здоровому - типу. Только вот беда – не всегда эта процедура приводит к желаемому результату.  В редких случаях вместо перестройки иммунитета в организме реципиента случается настоящая война между собственными и пересаженными кроветворными клетками. «Родные», но больные бласты начинают держать донорские клетки-спасители за чужих «шпионов и интервентов».  «Гости» сопротивляются – и в свою очередь, губят «местных жителей». Это и есть реакция «трансплантант против хозяина», когда человек в одночасье может остаться и без защиты от внешних инфекций, и с изрядно подпорченным кроветворением. Наш Миша однажды такое пережил... Вспоминать не хочется, как было тяжело!

Теперь спасти Мишу может только новая процедура пересадки костного мозга. Мальчика уже типировали в лучшей из европейских детских больниц – в цюрихском Киндерспитале. Вероятность успеха - 95%. Но если Миша приедет в Цюрих инфицированным – шанс может быть упущен.  Допустить подобный вариант развития событий нам ни в коем случае нельзя!

Из письма мамы – Анны Лихота:

- В настоящее время мы с Мишей находимся дома. Из-за болезни моего сына мы стараемся максимально избегать различных контактов, где возможно инфицирование. По этой причине Мишутка гуляет вместе со своим братиком, в основном, во дворе нашего дома. А ещё они катаются на велосипеде по площадке около школы, когда там нет людей (разумеется, под моим присмотром). На прошлой неделе нам удалось прокапать Мишутку иммуноглобулином, этот препарат теперь жизненно необходим моему сыну, его нужно вливать каждые 4 недели. Проблема с выработкой собственного иммуноглобулина - это ещё одно последствие неудачно проведенной трансплантации костного мозга в России, которое проявилось только недавно, на фоне снижения донорских клеток. Также Миша ежедневно принимает различные лекарственные препараты, в том числе и антибиотики, но, несмотря на это, у сына часто возникают проявления стоматита. Кроме этого у Мишутки опять начались проблемы с ЖКТ, которые выражаются тошнотой и болями в животе. Нам пришлось в лекарственный рацион Миши включить ещё препараты для поддержания печени и регулировки пищеварения. Сейчас ситуация с кишечными делами, к счастью, начинает улучшаться.

Но не успели мы справиться с одной проблемой, как на смену пришла другая. У моего мальчика обострился дерматит. Чтобы купировать сыпь, нам пришлось опять прибегнуть к курсу гормональной мази, другие препараты в нашем случае не помогают.

В первый класс Миша ходил в школу вместе с братом. В этом году я уже подала документы для оформления Миши на домашнюю форму обучения. Косте придется пойти во второй класс без Миши. Но это сейчас необходимо: дома Миша будет в большей безопасности от новых инфекций. Сейчас важно сделать всё, чтобы сохранить здоровье Миши до трансплантации в самом наилучшем состоянии… Спасибо огромное за помощь и поддержку. Храни Вас всех Господь!».

Миша и его родные готовы «и день простоять, и ночь продержаться». Но чтобы этих дней и ночей в ожидании спасительной операции не оказалось слишком много для стойкого сердца восьмилетнего бойца,  нам с вами, читатели, пора  всем миром спешить на подмогу. И пусть не пугает щедрые души весьма впечатляющая стоимость спасения в заморской больнице. Что значит эта страшная цифра против живого мальчишки – настоящего бойца и героя! Победа все равно будет за нами.

История

В один год у братьев Лихота перерубило корни, разломило жизнь, оставило её за чертой.

Как, бывает, говорят – разделилась на «до и после». А у них – «после ничего и не было». Мише и Косте кажется, что они живут  всё ещё «до». Что папа однажды вернётся, а Миша выздоровеет.

И только мы знаем, что папа – нет, Миша – возможно.

«Мам, а папа ведь ушёл не из-за того, что я болею?» – больше всего Аня боится этого вопроса. «Одной девочке из нашей палаты позвонил муж, когда их ребёнок после трансплантации лежал в одиночестве в стерильном боксе, и закричал: либо она сейчас же вернётся, потому что муж больше не может один, либо он подаёт на развод…»

Ещё больше Аня боится сказать сыновьям, что папа умер.

Три года назад.

От донора осталось 10%

Аня с Мишей были в Цюрихе, где парня чудом откачали после осложнений проведённой в России пересадки костного мозга, когда из дома, со Ставрополья, позвонила бабушка и сказала, что папа с младшим Костиком пошли в магазин, отец упал на асфальт и больше не поднялся. Ишемический приступ. Аня не смогла поехать на похороны мужа – в Швейцарии боролись за жизнь сына. «Наш папа давно жаловался на сердце, но мы были поглощены спасением Миши и не обращали внимания… Он очень любил нас, переживал, помогал, плакал… Он не ушёл от нас. Он умер».

Костику сказали – папа в больнице. Мише – уехал на заработки в другой город. Три года… Чего боится Аня совсем взаправду – что мальчишки всё знают. И молчат. Берегут маму.

Аня закрывает за собой дверь, оставляя Мишу в уже знакомой палате цюрихской клиники, и выходит в коридор рыдать в трубку. «Я думала, они забудут или время смягчит всё… Нет. Ждут: «Вот папа приедет, и мы сможем вернуться домой!»

Тогда, после первого Цюриха, Аня даже не зашла в их с мужем дом, не смогла, сразу поехала жить к бабушке, забравшей младшего сына. За эти 4 швейцарских месяца отца успели похоронить в их Марьиных Колодцах, а Мишу спасли.

Прошло 3 года. А Лихота – всё как будто во вчера. Даже вообще в начале истории. Пройдя полный цикл, Мишина болезнь возвращается к своему истоку.

...К полутора годам жизни у Миши были уже воспаление сердца, абсцесс в печени и прочие воспаления, которые даже областным врачам просигналили: дело – в иммунке, Мишин организм беззащитен и не оказывает среде никакого сопротивления. Там, где люди чихают, он сразу с пневмонией. Где крутит живот от грязных рук, у Миши едва не сепсис. «Вам в Москву, мамочка, и побыстрее!» В Москву поехала бабушка. А на следующий день Аня родила Костю, ещё через пару – Мише подтвердили иммунодефицит, хроническую гранулематозную болезнь. В Костины 2 месяца Аня отняла младшего от груди и полетела со старшим на трансплантацию костного мозга.

«Сложно сказать, что оказалось хуже – сама болезнь, которая после пересадки отступила, или последствия ТКМ… И то, и то было смертельно. Через полгода у Миши началась реакция «трансплантат против хозяина», количество донорских клеток падало – и Миша оказался одновременно под ударом реакции отторжения, когда одна иммунная система атакует другую, и возвращающегося иммунодефицита вследствие возрастания количества собственных, дефектных, клеток. Сыпь по всему телу, выпавшие волосы, кислородное голодание… В 2016-м Миша попал в реанимацию. Тогда нас откачали в Цюрихе. Острое состояние удалось снять. Но донорские клетки с тех пор так и падали… Сейчас их 10%. И к нам возвращается всё, с чем мы жили первые годы до трансплантации: воспалённые лимфоузлы по всему телу, кровоточащие дёсны, больной кишечник; еда – под микроскопом, каждый день в маске, ни шагу из дома, дом – зона тотального обеззараживания, полы – с хлоркой 3 раза в день… Как-то мы видели передачу про животных с пятью ногами, Миша услышал слово «аномальный» и спросил: «Мам, я аномальный?» А мне кажется, вся наша жизнь аномальна…»

Легенда о немой Марье

Аня не знает, как сказать сыновьям, что папа не вернётся. Что вторая трансплантация (и теперь уже именно в цюрих¬ском Киндерспитале, где делают пересадки детям с этим диагнозом уже 20 лет, с 95%-ной гарантией успеха (сейчас там у Миши берут кровь для типирования) нужна срочно и стоит 35 млн руб. Как осмыслить даже это, не знает, – деревенская семья из 2 женщин и 2 первоклассников, все на пенсии… Как связать прошлое и настоящее? Как настоящему дать шанс прорасти в будущее? Как жить, когда ты отрублен не только от корней, но и от всего человечества, сидишь в своих Марьиных Колодцах и знаешь, что в Цюрихе без первоначального взноса в пару миллионов не запустят даже поиск донора для сына?

И тут как раз на ум приходит легенда о селе, в котором живёт семья Лихота. Однажды из него ушла вода. Засохли подземные источники, вымерли колодцы, люди стали оставлять дома. Плакали дети, засыхали плоды. И лишь одна немая Марья припала к земле и начала рыть её руками, днями, ночами, и когда вгрызлась так глубоко, что холод объял её, а небо стало в точку, из недр проступили первые мутные капли. Немая Марья пришла в деревню с полным ведром и запела песню. Люди вернулись домой. И назвали село именем той, которая горсть за горстью, капля за каплей связывала настоящее с будущим и верила в него.

Нам нужно 35 миллионов.

Рубль за рублём.

Чтобы у братьев Лихота из Марьиных Колодцев наконец началось их «потом».

«АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 35 млн для Миши Лихоты, 8 лет, на ТКМ в Киндерспитале, Цюрих.


Статья "Ма, я аномальный?" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 28 от 10/07/2019
Автор: Полина ИВАНУШКИНА  



Демьян Зубов, 2 года, село Култаево, Пермский край


19.09.2019

Диагноз: микротия 3 степени, тугоухость 3 степени, атрезия слухового прохода

Необходимо: 1 283 000 рублей на операцию в клинике “Global Hearing, Inc.”, США 



Милана тарасенко, 5 лет, г. Боровск, Калужская обл.


18.09.2019

Диагноз: Кататравма

Необходимо: 452 000 рублей на курс реабилитации в клинике "Анагенниси", Греция

Сбор закрыт!



Степан Гладких, 0 месяцев, г. Москва


21.08.2019

Диагноз: ВПС

Необходимо: 65 000 евро на оперативное лечение в клинике "Асклепиос", Германия

06.09.2019

Помогли: 373 200 рублей на оплату оперативного лечения новорожденного ребенка в клинике «Асклепиос», Германия



Валерия Абакумова, 16 лет, г. Москва


01.08.2019

Диагноз: Саркома Юинга левого бедра

Необходимо: 50 000 евро на замену эндопротеза на постоянный в Университетской клинике города Мюнстера, Германия

Сбор закрыт!



Годы: 2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017