КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Артемий Белорусов, 5 лет, г. Иркутск

15.11.2019

Диагноз: гигантский пигментный невус
Необходимо: 1 500 000 рублей на фотодинамическую терапию 

16.01.2020
Помогли: 
1 549 000,00 рублей на операцию по удалению гигантского врождённого меланоцитарного невуса на левой стороне лица с использованием фотодинамической терапии и на расходы, связанные с лечением основного заболевания

История

Когда в этом сентябре Ксюша Белорусова увидела репортаж о Луне Феннер, «девочке с маской Бэтмена», которую будут оперировать в Краснодаре, у неё отлегло от сердца: если помогут двухлетней американке, значит, помогут и её Артемию. 

У него-то вообще только половина лица закрыта этой гигантской родинкой! Да и из Иркутска до Краснодара ближе, чем из Майами. А денег на операцию нет у них обеих. И у мамы Луны. И у мамы Артемия. Так что все рядом. Все люди. Всем помогут. Ну не могут же не помочь!

Вообще Ксюша Белорусова всегда привыкла рассчитывать на себя: «Меня так воспитали». И это очень пригодилось, когда она, 20-летняя недоучившаяся студентка из посёлка Усть-Ордынский (папа – на пенсии, мама – агроном, младшая сестра – школьница, и никого в целом свете, на кого можно опереться), осталась одна с сыном в животе. «Пришла однажды на консультацию, разрыдалась, а акушерка говорит: «Не смей истерить – ты теперь должна думать о ребёнке!» И с тех пор Ксюша думала только об Артемии.

– Когда его принесли после родов (врачи перепуганные: маленький, беленький, а на щеке тёмное пятно), родственники рыдали: дети страдают за грехи родителей. Но я знаю, что это не так. Мы ни в чём не виноваты… А плакать уже давно перестала.

За эти 5 лет Ксения переехала в город, взяла ипотеку, устроилась на работу, вернулась в институт, получила второе высшее, сейчас Артюша в садике, мама в трудах, воспитывает сына в строгости («Ему тоже жить, а жизнь бывает разная»), живут вдвоём, отдают зарплату за счета, редкий отдых – друзья возьмут с собой на Байкал… «Холодно, но что делать. Всё равно красиво». Мама собрала себя в кулак. Только серд-це болит: «Недавно Тёма подрался. Не сказал почему. Но я-то знаю. Его начали дразнить из-за родинки. И мне страшно представить, что будет дальше…»

У Артемия – гигантский невус: он выступает над кожей, из него растут волосы, их приходится сбривать, а главное, родинка представляет собой огромную опасность – в любой момент может переродиться в кожный рак. Ксения показывала сына во многих клиниках, в одной даже им попытались помочь, но и после радиочастотной абляции пятно осталось на месте. В другой – предложили вырезать и пересадить кожу, во всех остальных просто сказали, что бессильны. А в Краснодаре врач Луны Феннер, родители которой прошли примерно те же круги по медучреждениям в Америке с этой проблемой, Павел Попов сказал спокойно: «Через год у вас будет обычный ребёнок – красивый и здоровый». Лечение предполагает серию фотодинамических сеансов в течение нескольких месяцев. Стоит 1 500 000 рублей. «Представляете, если начать сейчас, мы даже успеем пойти в школу без родинки!»

Иркутск – город холодный, слезам не верит. «Я думаю, что, если бы у Тёмы был отец, я могла бы помочь сыну раньше. Да, бывало, что я ревела от отчаяния, злилась на себя и на мир, но это проходит. Если я сяду в уголок и буду рыдать, проблема не решится. И ещё я знаю – на самом деле нет таких людей, у которых всё хорошо. Просто у каждого своё испытание».

И ведь правда, расстояние между людьми совсем не космическое. Не как до Луны. Мы все совсем рядом. Стать ещё ближе просто. Сделайте, пожалуйста, пожертвование для Артемия Белорусова. Доктор Попов обещал познакомить его по приезде с маленькой Луной. Я думаю, наш мальчишка поддержит там юную путешественницу из Майами. И скоро мы увидим их в репортажах вместе. 

Без всяких масок.

Мнение эксперта

Павел Попов, главный врач клиники фотодинамической терапии, г. Краснодар:

Гигантские врождённые невусы перерождаются в меланому в 100% случаев, их необходимо удалять как можно раньше. Во всём мире предлагается хирургическое иссечение, но оно требует наличия свободной кожи, чтобы натянуть её затем на иссякаемую область: для этого сначала имплантируют силиконовые экспандеры, которые растягивают кожу до размеров футбольного мяча за несколько лет, но даже после этого результаты зачастую неудовлетворительны. Криодеструкция не даёт радикального удаления в таких случаях, а электрокоагуляция оставляет обезображивающие рубцы. И только фотодинамическая терапия способна радикально избавить от опухоли с высоким функциональным и эстетическим результатом.


Статья  "Как до Луны и даже лучше" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 46 от 13/11/2019
Автор: Полина ИВАНУШКИНА

 



Надежда Шалунова, 13 лет, Московская область, село Душоново


13.02.2020

Диагноз: Идиопатический комбинированный сколиоз 4 ст.
Необходимо: 663 502 рублей на приобретение металлоконструкции для операции в ГБУЗ "НПЦ спец.мед.помощи детям ДЗМ"



Захар Книга, 13 лет, г. Краснодар


18.12.2019

Захар верит, что однажды всё станет как раньше, и он снова встанет на ноги.

 

Диагноз: Последствие тяжёлой черепно-мозговой травмы
Необходимо: 850 000 рублей на 2 курса реабилитации в Научно- исследовательском институте неотложной детской хирургии и травматологии ДЗМ (НИИ НДХиТ) 



Михаил и Илья Порядины, 5 лет и 1 год, село Бея, Республика Хакасия


17.10.2019

Диагноз: муковисцидоз
Необходимо: 800 000 рублей на покупку системы очистки дыхательных путей "The Vest" и двух жилетов 

05.02.2020
Помогли:
744 210 рублей на покупку системы очистки дыхательных путей и надувного полноразмерного жилета (детский, размер М)

45 110 рублей на покупку надувного полноразмерного жилета (детский, размер S)

 

 

Благодарим за помощь генерального директора ООО "НЭНДО" Мирошниченко Геннадия Николаевича 



Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45   следующая

Мы в социальных сетях