КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Зыкова Виталия, 4 года, Волгоградская обл.

22.02.2017

22.02.2017

Диагноз: синдром Гольденхара, врожденная двусторонняя атрезия ушных раковин и слуховых проходов
Необходимо: 10 млн руб. на операцию в США

15.05.2017
Помогли: оплачены необходимые операции стоимостью 8 495 305,00 рублей.

13.11.2018
Помогли: оперативное лечение стоимостью 69 170,19 рублей.

Новости

02.09.2019

Даже если у Вас в семье первоклашка или младший первый раз пошел в детский сад, вы не представляете, каким огромным этот день был сегодня для Миши Шубина из Вологодской области и Виты Зыковой из.Волгограда.

Наших маленьких подопечных, которые еще не давно не могли не то что выйти в свет, а даже позволить себе прокатиться с кем-нибудь в одном лифте или присесть в песочнице поболтать с подружкой. Их букеты гладиолусов и банты – только ваша заслуга.

У Виталии ещё 2 года назад речь шла только об интернате для слабослышащих детей, а сегодня она пошла в первый класс обычной  школы! Девочка родилась с синдромом Гольденхара – у неё не было ушных раковин и слуховых проходов, и только слуховой аппарат из двух микрофончиков на ободке и резиночке давал ей возможность хоть что-то слышать. Совместными усилиями нам удалось собрать баснословную сумму (10 млн рублей) для лечения в американской клинике. Вите буквально открыли слух и вылепили ушки на ровном месте! Сейчас она слышит на 100% - и носит сережки, которые подарила ей после операции бабушка. Также галлопирующими темпами начала развиваться речь. С момента последней операции прошло 9 месяцев, и на сегодняшний день с Виты сняты все ограничения! Мама девочки благодарит всех, кто оказал поддержку её дочери: «Посмотрите на Виталию - она стала обычным ребёнком благодаря вам! Хочу пожелать всем здоровья и обязательно верьте в себя, в свои силы! Все в наших руках и главное: наши дети - это наше будущее!».

У Вани Шубина история была еще драматичнее. В полтора года у Вани обнаружили первичный иммунодефицит – он был беззащитен перед любым микробом, даже чихом! До постановки редкого диагноза Ваня пережил несколько операций и порядка 20 наркозов. С тех пор о нормальной жизни не было и речи: полы дезинфицировали хлоркой, одежду тщательно отглаживали, постоянно мыли руки и лицо. На улицу мальчик не выходил без маски, а оказываться среди людей и играть с другими детьми для него было смертельно опасно. Всем вместе нам удалось отправить Ваню в передовой мировой центр, где занимаются первичным иммунодефицитом – швейцарскую клинику Киндерспиталь, где результаты приживаемости донорского костного мозга после трансплантации при этом тяжелейшем заболевании невероятно высоки – 95%. В Цюрихе нашему с вами Ване подарили новый иммунитет. Сегодня мы получили письмо от Ваниной мамы, в котором она сообщила о том, что её сын пошёл в детский сад: «Сбылось то, о чем мы мечтали столько лет и то, к чему мы все вместе стремились. Конечно же, нам придётся ещё какое-то время наблюдаться в детском госпитале Цюриха, но зато сейчас мы наслаждаемся нормальной полноценной жизнью и думаем только о хорошем. Хочется от всего сердца поблагодарить благотворителей и фонд за то, что помогли сохранить жизнь нашему сыночку и поверили в нас. Дай Бог всем вам и вашим близким крепкого здоровья и всего самого наилучшего».

Сегодня большой день для Виты и Вани. И еще больший – для нас с вами. Потому что мы видим, как прорастают семена наших общих дел. А у всех наших детей пусть растут только семена знаний!

С праздником!

26.06.2019

Благодаря операции у Виты появились ушки.

«Прошло 4 месяца после операции, и результат налицо. Мы стали ушастыми! Фото прилагаю, – пишет Анастасия, мама Виталии Зыковой. – Какое это чудо, не передать словами».

И правда, со снимка смотрит счастливый ребёнок, а во взгляде мы читаем: «Посмотрите, какие у меня красивые ушки!» Но так было не всегда. Вита родилась с синдромом Гольденхара, без ушек, но с внутренними слуховыми проходами и врождённой способностью слышать. Согласитесь, это шанс, но российские врачи были категоричны: «Вам помогут только слуховые аппараты, альтернативы у вас нет».

«Альтернатива есть!» – сказали американские врачи и последовательно, сначала в 2017-м, а затем в 2018 году сделали Виталии операции на ушках: открыли слуховые проходы, сформировали ушные раковины. И вот пришла весточка от Зыковых: «Виталия чув¬ствует себя хорошо и очень гордится новыми ушками, бережёт их, ходит, всем показывает! Про аппараты мы забыли, а точнее, отдали другому ребёнку. Пару недель назад сделали аудиограмму. Результат просто на ура! Правое ушко – норма, левое чуть похуже, но надеемся, тоже подтянется. Виталия стала очень много говорить, регулярно занимаемся с логопедом, но занятия даются нам сложно. Так вовремя мы успели сделать операции, ведь дочке 6 лет, и через год она идёт в школу. Поэтому мы интенсивно готовимся, начинаем потихоньку читать и считать до 100, чтобы ничем не отличаться от сверстников. Очень нравится Вите книжка про Незнайку – каждый вечер её читаем, наверное, поэтому начинает задумываться о будущей профессии, хочет стать певицей или врачом. По приезде домой папа подарил Вите собаку, и она назвала её «Волшебник Райниш» – именем доктора, который сделал ей ушки. Она любит своего пёсика, заботится о нём. Спасибо нашему дорогому фонду «АиФ. Доброе сердце», читателям газеты и, конечно, нашему меценату, компании «Дом. РФ». Вы открыли для Виталии новую «обычную» жизнь, жизнь без аппаратов. Спасибо вам огромное!»

 

 


Статья "Про слуховые аппараты забыли"  из еженедельника "Аргументы и Факты" № 26 26/06/2019
Руководитель редакционной программы и фонда «АиФ. Доброе сердце»
МАРГАРИТА ШИРОКОВА

09.07.2017
Вита с родителями уже вовсю готовятся к поездке в Америку. Осенью девочку ждет первая операция по открытию слухового прохода. Вите должны сформировать ушки, которые при рождении отсутствовали. Похоже на чудо? Это оно и есть!

Вот что написала нам мама Виты: «Ездили с Виталией на консультацию в Москву. Летели туда самолетом - Вите очень понравилось летать. Спрашивает, "когда мы снова полетим?" Первый раз побывали на Красной площади! К поездке в Америку готовимся полным ходом. Подали на визу, билеты и жильё еще не оплатили. Первая операция по открытию слухового прохода запланирована на 20 сентября. Вита научилась говорить "hello" - мы с папой объяснили, что поедем в страну, где другой язык. Бабушка обещала Виталии подарить серёжки - мы с нетерпением ждём этого момента!

Не перестаю благодарить всех неравнодушных людей, кто нам помогает, и конечно, фонд "АиФ. Доброе сердце" и компанию АИЖК!»

15.05.2017
Невероятно, но это свершилось: наша подопечная Вита Зыкова из Волгограда отправится в Америку, где ей сформируют ушки! Партнер фонда, компания АИЖК помогла собрать средства на операцию. Когда мы рассказали маме эту оглушительную новость, она несколько минут не могла поверить….

Вот что написала мама Виты: «Друзья, мы долго шли к тому, чтобы произнести эти заветные слова, а сейчас даже не верится, что это возможно. НАШ СБОР ЗАКРЫТ! Сегодня на счёт клиники фонд «АиФ. Доброе сердце» перечислил сумму на все 3 операции! А это значит, уже через год моя дочка будет слышать этот мир - как мы с вами! Хочу выразить благодарность всем вам, кто на протяжении этого времени был с нами. Многие из вас стали не просто знакомыми, а близкими друзьями! Спасибо огромное моим дальним родственникам! Многие даже не знали о нашей беде, но помогали, чем могли! Отдельная благодарность благотворительному фонду «АиФ. Доброе сердце»! Когда мне позвонили и сказали, что готовы опубликовать нашу историю в газете на всю Россию, - это был наш шанс! И фонд нас не оставил! А все силы приложил, чтобы найти меценатов! И вот это случилось! Один из спонсоров оплатил оставшуюся сумму. Я не перестаю говорить СПАСИБО. Впереди, конечно, нас ждут очень тяжёлые моменты, но теперь я уверена, что мы все пройдём!

А ещё хочу сказать... Надо верить в чудо, и оно обязательно произойдёт! Моё материнское сердце не могло жить с болью, что моя дочка будет страдать, и я делала все возможное и невозможное. А когда опускались руки - я просто обнимала дочку и шла вперёд! Здоровья вам! Спасибо! Спасибо! Спасибо!»

ИСТОРИЯ

«Мама, надень мне «ушки» и включи мультик!» - так Виталия входит в этот мир. Когда мама «ушки» с неё снимает, часть мира для Виталии перестаёт существовать. Но она для нас - нет. Ведь вам-то слышно?

Первое, что нужно сделать, чтобы начать разговор о Виталии, - заткнуть мизинцами оба уха. И слушать. Голос этого мира сначала мелькнёт хвостом кометы, шумом в голове, а потом превратится в мерный гул с неразличимыми оттенками. Сольются в одну ровную строчку слова, а ты сам потеряешься, станешь маленьким... Вот таким, как Виталия Зыкова четырёх лет, у которой нет ушей.

- Это раньше мы пытались что-то скрывать, быть похожими на остальных. - В голосе мамы Насти - бездна силы, это она сделала дочь такой, какая Виталия есть сейчас. - А потом преодолели это, перешагнули через себя.

Времени мало

И теперь Виталия выглядит так: улыбка, высокий хвост на макушке и чёрные квадратики слуховых аппаратов на гладкой коже - там, где должны были быть уши. Но ушей, когда Виталия родилась, не было. Её отдали маме, а как жить эту жизнь - не сказали. «Ну привыкнете, ну другого родите, ля-ля тополя», - вспоминает первые дни шока Настя. Для них с мужем голос врача сначала превратился в мерный гул с неразличимыми оттенками, потом в одну строчку слились слова, и слышным оставался только недоумённый плач Виты. Ля-ля тополя. Привыкайте.

- Информации по нашему заболеванию, синдрому Гольденхара, в Волгограде не было никакой. Только когда Вите было полтора года, я узнала, что существуют слуховые аппараты костной проводимости, ведь обычный аппарат ей элементарно не во что было вставлять! До 7 лет кости черепа достаточно чувствительны, эти два микрофончика на ободочке и резиночке усиливают звук, и Вита что-то слышит. Но в 7 лет кость потеряет чудесные свойства, карета превратится в тыкву, а Вита погрузится в кромешную тишину. Я подумала, что однажды дочь меня спросит: «Мама, если ты могла меня спасти от глухоты, почему ты этого не сделала?» И поняла, что у меня осталось немного времени.

Другая галактика

На выданные собесом аппараты Зыковы боятся дышать: «ушки» дорогие и хрупкие, а непоседа Виталия, лидер садовской группы, запросто может их сломать в игре, и тогда других семье не купить.

Операцию по расщелине верхнего нёба (сосать Вита никогда не умела, в более старшем возрасте несколько раз давилась печеньем, попавшим в «дырку», приспособилась жить, есть и пить так, без нёба) смогли сделать только этим летом: «Так долго пришлось ждать квоты. Всё обещали, обещали… Ля-ля тополя». Виту отдали в обычный садик, чтобы ни на секунду не останавливалось развитие. Дома мама занимается с ней постоянно, и вот уже маленькая Вита знает буквы и цифры, лепечет стихи, хотя настройки аппарата не дают адекватно воспроизводить шипящие и речь её инопланетна… Но главное - Настя узнала, как спасти дочь от глухоты.

- Дело в том, что внутри у Виты всё сформировано, и если бы было наружное ухо с проходом, то был бы и нормальный слух. И вот 2 года назад в Москву приехали на конференцию американские врачи. Их привезла одна мама. Её дочери в Америке сформировали ушную раковину, удалили опасную и часто встречающуюся при нашем диагнозе опухоль, прорастающую из уха в мозг, и «открыли» слух! Я сначала подумала: это невозможно. Это другая планета. Даже галактика. Из материала «медпор» формируется каркас уха, обтягивается кожей, взятой с ноги, приживляется - и ребёнок начинает слышать! За одну операцию из инвалида делают обычного человека! А потом поняла: это наш шанс. Не ля-ля тополя.

Перешагнуть через себя

После конференции Зыковы поехали в Волгоград, были на приёме у своего лора, которая увидела Настины горящие глаза, услышала про американский госпиталь в Пало-Альто и сказала: ля-ля-тополя. А Настя пошла перешагивать через очередную себя.

- Очень сложно выйти и на весь мир сказать: мой ребёнок не такой, как все. Но я выхожу и говорю: помогите мне его спасти, дать ему такую же жизнь, как у вас!

Настя Зыкова очень боится, что её плохо слышно. Даже когда она кричит. Но ведь у нас-то есть уши. И я знаю: Зыковы больше никогда не услышат в ответ на свой крик «ля-ля тополя».

«АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 10 млн руб. на операцию для Виталии Зыковой, 4 года, Волгоград. 


Статья «Мама, купи мне уши» из еженедельника "Аргументы и Факты" № 8 от 22/02/2017
Автор: Полина ИВАНУШКИНА

 



Артемий Белорусов, 5 лет, г. Иркутск


15.11.2019

Диагноз: гигантский пигментный невус

Необходимо: 1 500 000 рублей на фотодинамическую терапию 



Михаил и Илья Порядины, 5 лет и 1 год, село Бея, Республика Хакасия


17.10.2019

Диагноз: муковисцидоз

Необходимо: 800 000 рублей на покупку системы очистки дыхательных путей "The Vest" и двух жилетов 



Демьян Зубов, 2 года, село Култаево, Пермский край


19.09.2019

Диагноз: микротия, атрезия слухового прохода

Необходимо: 1 283 000 рублей на операцию в Международном институте уха, США 



Милана Тарасенко, 5 лет, г. Боровск, Калужская обл.


18.09.2019

Диагноз: Кататравма
Необходимо: 452 000 рублей на курс реабилитации в клинике "Анагенниси", Греция

09.10.2019
Помогли: 452 000 рублей на курс реабилитации в клинике "Анагенниси", Греция



Годы: 2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017