КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Герои публикаций

Ершова Анастасия, 15 лет, Костромская обл.

25.01.2017

25.01.2017

Диагноз: пангипопитуитаризм

Необходимо: 450 000 рублей на лекарст­венные препараты

28.04.2017
Помогли: оплачены лекарства «Нордитропин» и «Прогинова» стоимостью 221 880 рублей.

31.10.2017
Помогли: перечислены денежные средства на расходы, связанные с лечением основного заболевания - 386 036 руб.

Новости

10.05.2017
Фонд оплатил для Насти половину необходимых лекарств. В течение недели они будут доставлены Ершовым. 

ИСТОРИЯ

Разбитые дороги, по которым отказываются курсировать маршрутки. Заколоченный кинотеатр. Закрытые бумкомбинаты, одноэтажные бараки, печное отопление, ранние сумерки, леса, леса. Это Нея, Костромская обл.

В городе Нее живёт Наташа Ершова. Живёт немудряще. То стоит по безработице на бирже, иногда с биржи отправляют собирать мусор по улицам. То работает, метёт у детского сада. Или на рынке что-то продаёт, такое же простое, как её натруженные руки и нехитрая речь. Делает на дому массаж. Вяжет из сиреневой шерсти. Тратит последнюю копейку на самую толстую свечку к вечерней службе. С трудом выговаривает длинное и ухабистое слово «пангипопитуитаризм» - дочкин диагноз. Барахтается и вязнет в петляющей, как подстреленный заяц, тёмной и страшной своей биографии. Тринадцать выкидышей. Последняя беременность - двойня. Девочка - и ещё кто-то. Этот кто-то «вышел», как все 13 предшест­венников, а девочка-близнец - без пары - осталась.

И родилась. И Наташа назвала дочку Настей. И стали Наташа с Настей жить в Нее. И будут жить ещё долго.

Глухая и слепая

Настя ведь не умирает. Да и вообще, глядя на её фотографию, думаешь: обычная девочка, второй класс, наверное. Милая улыбка. Дешёвая курточка. Ладный, компактный ребёнок, курточки наверняка хватает на пару сезонов, воробышек, светлый волос. И только когда мама говорит, что Насте - 15, у неё есть паспорт и без Нордитропина она не вырастет и не сможет работать и рожать, чувствуешь, как тёмные нейские леса смыкаются над головой, ветви ложатся в арку - и не то чтобы в конце этого тоннеля был свет…

Наташа рассказывает, как они с Настей живут - с её пороком развития головного мозга, нефункционирующим гипофизом и заместительной терапией по всем самостоятельно не вырабатывающимся гормонам. И оживает мир больных сновидений.

У Насти ДЦП, астма, язва, дерматит и доброкачественная опухоль «в правой части головы».
«Настя родилась маложизненная, фиолетовая. Я ещё в роддоме макушкой поседела. До пяти лет дочь была глухая и слепая. Но очень любила рисовать. Принесу ей из садовской бухгалтерии листы ненужные, с одной стороны пропечатанные, и она черкает левой рукой. Стала давать чернику. Прозрела. Сидеть учила, привязывая к стульчику верёвкой. Говорили, помрёт, а в год и девять Настя пошла. Вещи носили по три года. В Москве сдали анализы: в 8 лет проба показала, что нам два с половиной. Врач с нас даже денег не взяла: так удивилась…

В 8 лет она весила 11 килограммов - Настю начали лечить. Отечественный препарат гормона роста давал побочные эффекты, Насте назначили импортный, не входящий в перечень жизненно важных лекарств. Кого, в конце концов, волнует, что нейчанка Настя Ершова не сможет работать и рожать…
«Доставали Нордитропин чуть не всем городом! На рынке ящичек поставили для денег. Матушка Параскева из нашей церкви подговорила батюшку, который иногда бывал в Москве, там покупать подешевле, он привозил на поезде эти ручки-шприцы, уколы я делала сама. За первые полгода она рванула на 8 сантиметров! Так и зажили: занимаем - отдаём, занимаем - отдаём…»

Два года запаса

Мама возит Настю на школьном автобусе учиться в соседнюю деревню, где в классе 5 человек, и Настя зубами тянет программу начальной школы: «Дома всё выучим, всё понимает - а наутро в школе не помнит ни-че-го. Память стёрта». Московский эндокринолог назначила Насте женские гормоны. «И у нас начали потихоньку титечки расти, маленькие». Настя умеет помыть за собой «тарелку, ложку, чашку», плетёт из бисера и много смеётся.

- Сейчас Настин костный возраст - 9 лет, - говорит лечащий врач из РДКБ Екатерина Кувалдина (и мне кажется, как будто речь идёт об ископаемых останках, доисторическом существе). - Зона роста в головном мозге закрывается по достижении одиннадцати. Есть такое понятие - «социально значимый рост». Для женщин это 150 см. В Насте сейчас - 145. И у нас есть в запасе ещё пара лет, чтобы дорасти хотя бы до того, чтобы её взяли работать поломойкой или что-то делать на дому… Принимать Насте нужно именно дорогой Нордитропин, так как отечественный и бесплатный препарат даёт обострение астмы, на нём хуже динамика роста.

На этот год Насте из Неи выписано 68 шприцев лекарства. И нужно помочь Ершовым их купить. Не чтобы не умереть, не чтобы работать и рожать, а чтобы в конце тоннеля появился хотя бы проблеск, слабый луч. Какая-то надежда, что все мы неслучайны и нужны. Хотя бы друг другу.

«АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 450 000 рублей на лекарст­венные препараты для Насти Ершовой, 15 лет, Нея.


Статья "Нейский тоннель" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 4 от 25/01/2017
Автор: Полина ИВАНУШКИНА



Макин Кирилл, 6 лет, Самарская обл.


17.01.2018

Диагноз: хроническая гранулематозная болезнь
Необходимо: 30 000 000 рублей на трансплантацию костного мозга в Университетской Детской больнице Цюриха

04.04.2018
Помогли1 914 858 рублей на оплату подбора донора для трансплантации костного мозга в Университетской Детской больнице Цюриха

30.08.2018
Помогли3 500 Евро на оплату лечения в Университетской Детской больнице Цюриха

 



Марьенкова Софья, 17 лет, Волгоградская обл.


28.12.2017

Диагноз: идиопатический комбинированный сколиоз 4 степени
Необходимо:780 000 руб. на покупку конструкции транспедикулярной фиксации для проведения оперативной коррекции деформации позвоночника в ФГБУ «Национальном медицинском исследовательском центре травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова»

17.01.2018
Помогли797 852 рублей на покупку расходных материалов для проведения оперативного лечения в ФГБУ "ЦИТО им. Н.Н. Приророва" 



Демиденко Альбина, 6 лет, Нижегородская область


14.12.2017

Диагноз: синдром Ди Джорджи
Необходимо: 2 300 000 рублей оперативное лечение в Немецком кардиологическом центре Берлина в Германии

11.05.2018
Помогли: 2 572 201 рубль (34 140 Евро) на оперативное лечение в Немецком кардиологическом центре Берлина в Германии



Гулин Михаил, 2 года, Свердловская обл.


04.12.2017

Диагноз: порок развития нижних конечностей
Необходимо: 65 000 долларов на оплату третьего этапа оперативного лечения и послеоперационной реабилитации в клинике в St. Mary Medical Center (США) 

08.02.2018
Помогли: 1 139 066 рублей на оплату оперативного лечения в St. Mary Medical Center (США)



Годы: 2021  2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16   17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50   следующая

Мы в социальных сетях