КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Герои публикаций

Арсений Шарко, 2, 5 года

01.06.2012

Диагноз: врожденный порок развития спинного мозга, нарушение функций тазовых органов

Помогли: 1 397 800 рублей для лечения за границей.

ХОЧУ ПОМОЧЬ

НОВОСТИ

29.08.12

Арсению Шарко отказали в помощи многие российские клиники: мы такое не лечим. Зато взялась помочь Германия, город Дортмунд. Там за баснословные для семьи Шарко деньги, 2 миллиона рублей, Арсения брались поставить на ноги, причём буквально! Деньги собрали для мальчика вы, читатели «АиФ».

И вот какое письмо мы получили на днях от Шарко: «Врачи сделали всё, чтобы вылечить нашего сыночка. Семь часов длилась операция по закрытию дефекта позвоночника у Арсюши. Весь очаг сильнейшего воспалительного процесса санировали, все ткани спинного мозга, волоконце к волоконцу, сложили под микроскопом. В общем, сделали так, как должно было быть при рождении. Потом Арсюша находился в реанимации под интенсивным наблюдением, получал сильнейшую антибиотикотерапию в течение 10 дней. И сейчас, слава богу, нет угрозы для жизни нашего Сени. И, значит, мы с уверенностью можем сказать, что у нас есть все шансы победить болезнь!

Сеня пока не чувствует свои ножки. Он не совсем понимает, почему он, как все детки, не может бегать, и, когда у него не получается передвинуть ножку, он сильно переживает. Несмотря на все трудности, Сенечка борется со своей болезнью. А мы от всего сердца любим своего малыша и просим у Бога счастья для нашего маленького и беззащитного ангелочка. Спасибо миллион раз вам за то, что вы не оставили нас в беде, подарили нам веру в выздоровление!»

ИСТОРИЯ

«Незаконная» жизнь статья из номера: АИФ №9 за 2012

Автор: Константин Кудряшов.
 
Арсений рисует самое дорогое - свою семью. Он берёт лист бумаги, краски, и уже спустя несколько минут на столе перед ним возникает целый мир. Впрочем, сторонний наблюдатель вряд ли обнаружит там что-нибудь внятное - детские каляки-маляки. Но художник уверен, что там изображено самое ценное, что только можно придумать: «Мама, папа, я!» И повторяет эти слова как заклинание
 
Зовут художника Арсений Шарко, и всю свою жизнь, целых два с половиной года, он живёт в Йошкар-Оле. Если верить врачам, живёт абсолютно незаконно. То есть, с их точки зрения, просто не имеет права физически существовать.
 
«Больно» - первое слово
 
«Как только он появился на свет, было сказано, что день его рождения по всем признакам должен стать последним днём его жизни, - говорит мама Арсения Татьяна. - И это мне постоянно повторяли в течение недели. Потом, правда, смилостивились и дозволили пожить ещё немножко. Дескать, ладно, ещё неделю, но тогда уж всё. Потом пошли разговоры о последнем месяце, затем - о последнем годе жизни… Мы уже привыкли отмечать его день рождения не раз в год, как положено, а раз в месяц, так что выходит, уже тридцатые именины за плечами…»
 
Да. Каждый из этих тридцати месяцев мог быть последним. Больше того - каждый из прожитых 912 дней тоже был, по сути, последним. И постоянным фоном ещё с самого роддома звучало жестокое и циничное: «Да откажитесь вы от него, ведь не жилец!», «С таким диагнозом - врождённая патология развития головного и спинного мозга, паралич нижних конечностей - вы ещё на что-то надеетесь?», «Это ведь не человек, это овощ, растение, таким и останется!».
 
А полуторамесячный Арсений, выслушивая вместе с мамой «мудрые» наставления врача, радостно и как-то беззащитно улыбался прямо ему в лицо. А потом начал довольно бойко и вполне осмысленно говорить. А совсем потом - даже учить алфавит, пробовать играть на детском синтезаторе, складывать машинки из конструктора и читать вместе с мамой стихи. Любимые, вот эти: «Мишка косолапый по лесу идёт, шишки собирает, песенки поёт». Кто из нас в детстве не представлял себя этим самым мишкой? Думаю, все. И Арсений тоже не исключение. Почти. Ему тоже очень хочется вместе с мишкой шагать по лесу. И он изо всех сил пробует ­передвигать свои ножки. Но они, одетые в трогательные пуховые носочки, не слушаются, лежат. Тогда он пробует поднять их руками: мол, давай, иди! Тщетно. «Мишка косолапый» осекается на полуслове. Арсений виновато оглядывается и пробует прикрыть ножки одеялом…
 
«Каждый день температура 38-39, каждый день пьём жаропонижающее, каждый день уколы, - продолжает мама. - Больно? Нет, уколов он не боится, просто их не чувствует… Он почти до пояса ничего не чувствует. А так - конечно, больно. Это же его первое слово было. Не «мама» или «папа», а именно «больно»… Сейчас, правда, в основном на перемену погоды так реагирует».
 
Маме же больно независимо от погоды. Например, когда маленький Арсений смотрит по телевизору рекламу, где его сверстники радостно пляшут при виде печенья или творожка. Он пытается танцевать вместе с ними, смеётся, размахивает руками, но встать не может. Больно, когда он тянется помогать маме, хочет вместе с ней потереть яблочко или морковку, но встать не может. Больно, когда ей говорят: «Ваш сын не может встать и не встанет никогда. Смиритесь».
 
«О том, что нам надо опустить руки и смириться, говорил местный депутат, он же - главврач детской республиканской больницы, - отводит глаза Татьяна. - Дескать, в России не могут сделать необходимых операций. Если бы только он! С формулировкой «Помощь может быть оказана только за пределами страны» получен отказ из детского ортопедического Института имени Турнера. Федеральный нейрохирургический центр прямо не отказал, и мы полтора года ждали их ответа. Но как раз ждать нам нельзя, время против нас работает. И все говорят, что поможет только чудо…»
 
Ну что ж, пусть будет так. Между прочим, когда отмечали Новый год, Арсений очень обрадовался ёлочке и Деду Морозу, с которым добрый и весёлый парень сразу же начал делиться конфетами из собственного подарка. Какое сокровенное желание он загадал - бог весть. Может быть, новый конструктор, может быть, что-то ещё. Насчёт того, что на Новый год загадывают его родители, двух мнений быть не может. Самое интересное, что их желания нашли отклик.
 
«Знаете, когда уже надежда почти уходила, когда у Арсения случилась спинная грыжа, причём с открытой кровавой раной чуть ли не в 6 сантиметров, мы получили известие, что ему могут помочь в Германии. - Татьяна улыбается, и становится понятно, в кого у Арсения такая дружелюбная улыбка. - До немецких врачей наконец-то дошли документы, диагнозы, снимки… Они, конечно, ужаснулись, увидев, что наши доктора всё пустили практически на самотёк. Но пообещали, что если Арсения отправить к ним как можно скорее, то он будет стоять и, с высокой вероятностью, даже ходить! Вот это было бы настоящим чудом!»
 
Впрочем, для того, чтобы чудо состоялось, кое-чего не хватает. А именно суммы в 50 тысяч евро, или в два миллиона рублей. Много это или мало? Не знаю. За эти деньги можно купить, например, автомобиль. Металлический аппарат, который ни о чём не мечтает, не делится ни с кем конфетами, не читает стихи про косолапого мишку, не трёт вместе с мамой яблочко и не раздражает врачей своим «незаконным» присутствием на белом свете.
 
Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» объявляет сбор двух миллионов рублей для Арсения Шарко. 

29. 02. 2012



Настя Ильдер, 6 лет. Чебоксары


11.12.2012

Диагноз: Мраморная болезнь

Помогли: 2 400 000 рублей на поиск донора костного мозга и лечение в Израиле

ХОЧУ ПОМОЧЬ



Романчева Елизавета, 3 года. Сызрань


28.11.2012

Диагноз: муковисцидоз

Помогли: 36 тысяч евро на операцию

ХОЧУ ПОМОЧЬ



Алена Соколовская, 10 лет. Хабаровск


14.11.2012

Диагноз: хроническая почечная недостаточность

Помогли: 700 тысяч рублей на приобретение лекарства

ХОЧУ ПОМОЧЬ

НОВОСТИ

18.07.14

Наш Фонд продолжает следить за судьбой Алёны Соколовской. Девочка по-прежнему не может ходить в школу. Дефицит общения со сверстниками Алёну очень сильно огорчает. Иногда к ней в гости заходят школьные подруги.  Редким встречам с ними девочка очень радуется. Конечно, болезнь даёт о себе знать: один раз в месяц ребёнку ставят в больнице капельницу. Но, несмотря на неудобства, причиняемые недугом, Алёна ищет себя. Поёт, танцует, рисует, устраивает перед родителями маленькие театральные представления. Совсем недавно семья Соколовских обнаружила, что неподалёку от них есть реабилитационный центр для таких детей, как Алёна. И девочка может уже с сентября начать его посещать. Так что в скором будущем мечты Алёны осуществляться, и она сможет постоянно общаться со своими сверстниками.

 

 


Егор Сергеев, 5 месяцев, Улан-Удэ


06.11.2012

Диагноз: Фибросаркома левой кисти

Необходимо: 35 тысяч евро на лечение

ХОЧУ ПОМОЧЬ



Годы: 2021  2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43   44    45    46    47    48    49    50   следующая

Мы в социальных сетях