Макаров Дмитрий, 4 г., Ярославская обл.

02.10.2015

01.10.2015

Диагноз: обширная лимфангиома (доброкачественная опухоль) лица, шеи, рта, языка и части грудной клетки

Необходимо: 1,5 млн рублей (20 тыс. евро), на два курса лечения в немецкой клинике

Помогли: 9 089 евро на очередной курс лечения в «UNIVERSITÄTSKLINIKUM Schleswig Holstein» (Германия)

Новости

Димочка очень вырос за это время, стал смышленым и рассудительным! А самое главное – вот уже почти 9 месяцев наш Димулька живет в новой роли, он стал СТАРШИМ братом, в нашей семье появилось еще одна радость и маленькое солнышко, Димкин братик - Сергей Сергеевич! Эта новая роль Димочке очень нравится, он заботится о малыше, во всем помогает маме, единственное, что беспокоит его сильно, так это – как он будет делить все свои машинки с братом, говорит, что все старые подарит Сереженьке, а сам будет ждать новых!»

ИСТОРИЯ

Некоторые взрослые при виде 4-летнего Димы начинают шушукаться и не разрешают своим детям к нему подходить. Тогда мама Димы объясняет: «В борьбе за жизнь сын перенёс 30 наркозов, его опухоль незаразна».

Фото в операционной

Когда Дима родился, его голова была в несколько раз больше обычной головы младенца из-за обширной лимфангиомы (доброкачественной опухоли) лица, шеи, рта, языка и части грудной клетки. Прямо в операционной медперсонал начал делать фотографии необычного ребёнка. Мама Димы - Оксана - была в сознании и всё это видела. Муж Сергей всю ночь, пока Оксана рожала, стоял под окнами роддома. Врач, показывая малыша папе, отвела глаза в сторону: «Ну вот, такой ребёнок». «Прекрасный ребёнок», - ответил Сергей. «Дура, - увещевала Оксану сотрудница роддома. - Зря ты от ребёнка не отказалась. Это сейчас твой муж из себя благородного строит. Через несколько дней бросит».

Прошло четыре года. У Сергея и Оксаны месяц назад родился третий ребёнок. Старшая дочка - школьница. Средний Дима, тот самый, на котором врачи ставили крест, поёт младшему брату колыбельные. Трудно поверить, что это тот самый ребёнок, который не мог самостоятельно дышать, принимать пищу и был ограничен в движениях. Сказать, что болезнь побеждена окончательно, пока нельзя.

Когда отечественная медицина от Димы отказалась, родители не опустили руки. Спустя месяц после рождения сына им удалось вылететь в Германию, в университетскую клинику города Любека, где ему взялись помочь. Лечение вместо предполагаемых 20 потянуло на 60 тыс. евро. Недостающие 40 тыс. евро для младенца из России собрали… жители Любека. Случай редкий. А разве не чудо, что в маленьком провинциальном Рыбинске, где живёт семья, им за несколько недель удалось собрать на поездку 20 тыс. евро! «Не иначе как ангел-хранитель Димы постарался. Где-то на седьмой день в роддом ко мне пришёл незнакомый батюшка, сказал, что услышал о нашей беде с сыночком. Покрестил сына прямо в реанимации».

В этот трудный момент Оксана столкнулась как с людской злобой, так и с людской добротой. Одни врачи и медсёстры крутили у виска пальцем, мол, ваш ребёнок безнадёжен, зачем столько усилий? А нянечки из своих скудных зарплат, которые они получают в больнице районного городка, собрали Оксане 700 руб.: «Покушаешь там что-нибудь в аэропорту перед вылетом в Германию».

В Германии под общим наркозом и под контролем УЗИ ребёнку в опухоль вводили инъекции японского препарата пицибанил (в РФ это лекарство тогда не было зарегистрировано). «Препарат выжигает опухоль изнутри, тем самым останавливает её рост, - объясняет Оксана. - Хирургическое удаление лимфангиомы, которое применяется в России, очень опасно, в случае повреждения лицевых нервов ребёнок может навсегда остаться инвалидом, не сможет пить, есть, разговаривать, дышать, улыбаться, у него будет полный паралич лица».

Благодаря удачно подобранному лечению опухоль у Димы значительно уменьшилась. Когда российские врачи видят первоначальные фото ребёнка и сравнивают с нынешним состоянием, то говорят: «Продолжайте лечение у своего немецкого доктора». Так уж вышло, что именно немецкий доктор знает Диму как облупленного.

Согласно графику лечения в октябре мальчику надо вновь пройти курс инъекций. Останавливаться в борьбе с болезнью нельзя: недолеченная лимфангиома опасна тем, что может возникнуть рецидив, опухоль может начать непредсказуемо расти.

С рук на руки

Стоимость курса - 10 тыс. евро. И это без учёта билетов и расходов на питание и проживание в Германии. А в первый раз семье ещё пришлось нанимать реаниматолога, который летел вместе с ними. С рук на руки российский врач передал ребёнка немецким докторам.

Деньги всегда собирали всем миром. Для многодетной семьи Оксаны и Сергея Макаровых из Рыбинска (Ярославская область) тысячи евро - сумма, понятное дело, неподъёмная. Глава семьи работает в магазине автомобильных запчастей. Оксана - бухгалтер, но сейчас в декретном отпуске. Младшего сына, если удастся собрать деньги на очередную поездку в клинику, она планирует взять с собой в Германию. К слову, и старшая дочка, и младший сын здоровы. Почему беда случилась со средним - на этот вопрос врачи не знают ответа.

Дима, у которого из-за болезни неровные очертания лица, пока не понимает, что люди разные. Одни показывают на него пальцем, другие спасают его жизнь. Он же всем улыбается. Ребёнок, конечно, не знает о таких вещах, как красота внеш­няя и внутренняя, но одним своим существованием заставляет задуматься об этом других.

Фонд «АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 1,5 млн рублей (20 тыс. евро), на два курса лечения 4-летнего Димы Макарова из Рыбинска (Ярославская область) в клинике города Любека.