КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте,в декабре прошлого года подала заявку на помощь, на приобретение слуховых аппаратов для сына-Бетенькова Юрия, переодически просматриваю героев публикаций,сына в списке нет, прошло уже более полугода,надежда на помощь тает с каждым днем. Ответьте, пожалуйста, стоит ли еще надеяться,или можно забыть.Спасибо.



Ответ:

Добрый день, Мария!
Все верно, 18 декабря в фонд была подана заявка на приобретение слуховых аппаратов для Бетенькова Юрия. Обращение находится в очереди на рассмотрение, и как только она подойдет – с Вами свяжется специалист и сообщит об этом. Мария, мы понимаем, что это действительно большой срок – ожидание своей очереди в течение полугода, увы, ситуация такова: обращений в фонд – очень много, и мы рассматриваем их в строгом порядке. Возможно, что в каком-либо из других благотворительных фондов помощь Вам смогут оказать быстрее. Информацию о том, куда еще вы можете обратиться, Вы можете найти в интернет – справочниках на сайтах Благо.ру и Все за одного.


Задать вопрос Все вопросы
Просим помощи

Орлова Амелия, 5 лет, Оренбургская обл.

02.03.2018

Диагноз: атрезия пищевода с нижним трахеопищеводным свищем

Необходимо: 42 633 евро на операцию в Германии 

Без операции Амелия может перстать дышать в любую секунду. Но сегодня, в день, когда я звоню в город Сорочинск, чтобы узнать, что за девочке нужно собрать 3 млн руб., эта девочка отмечает день рождения.

Всю ночь она не спала, ворочалась, мама весь день потихоньку подсовывает ей дешёвых куколок, а вчера Орловы получили пенсию по инвалидности и смогли купить торт. Праздник в разгаре. И в его разгар мама вспоминает этот день 6 лет назад, когда вместо новорождённой ей принесли на подпись согласие на оперативное вмешательство. Мама подписала и внесла ещё по­правку - вместо прочерка имя младенца, которого увезли в экстренную хирургию. «Во время беременности меня отговаривали так называть дочь, но, когда я прочитала, что с ней, поняла: это имя для нее. Амелия. Значит усердная в жизни. С тем, что было написано про Амелию Орлову, вообще-то не живут.

Амелия Дак

«От ротика до горлышка был отросточек пищевода, а потом - тупик: желудок слепо припаян к трахее…» Операция была, в сущности, экспериментом, и маме (21 год, первый ребёнок, муж ушёл) так и сказали: «Ваш всё равно погибает, может, чьего-то ещё потом сумеем спасти, давайте ради науки…» Отлепили кусочек пищевода от трахеи, подкорнали, натянули наверх, пришили к верхнему отросточку, ввели в искусственную кому на 2 недели, чтобы криком или глотком не порвать швы… Сестрички забегали: «Вы могилку там, иконку…» Батюшку в реанимацию пустили, маму - нет. 

Амелия, однако, тогда не умерла.

«Кисуль, - старый хирург так называл всех мам, - прости, я сделал всё, что мог». И выписал Орловых домой.

Кормили Амелию по капле мама, бабушка и дедушка попеременно, 24 часа в сутки, записывая каждый глоток, но они не доходили до желудка. 

«Кисуль, как это вы? Живые?» - удивился старый хирург, когда через пару недель Орловы снова возникли в отделении теперь для бужирования пищевода: «Трубочкой шерудят, чтобы как-то расклеить там всё, что слиплось». 

Одновременно мама стала замечать странное. Голос Амелии до жути напоминал голос Дональда Дака из диснеев­ского мультфильма. «Утёнок мой», - называла мама крякающую девочку, холодея от догадок, что бы это могло быть.

Живые Орловы «бужировались» ещё долго - пока это не стало невозможным: Амелия задыхалась. И тогда мама набралась духу, нашла мобильный телефон хирурга из московской больницы, отечественного светила, когда-то оперировавшего сиамских близнецов Зиту и Гиту, и позвонила ему. Тот сказал: даю неделю на сборы, жду. 

Мама Амелии насобирала по людям денег на билет, и через неделю они тронулись в путь из своего Оренбуржья. 

В Москве девочке поставили диагноз - стеноз (сужение) трахеи и гортани (вот он, голос из мультика, воздуху там просто негде развернуться!), занялись пищеводом, так что Амелия смогла есть обычную пищу, однако с каждым новым визитом в Москву становилось понятно, что ребёнок растёт, а крохотный, в три миллиметра, просвет в трахее только сужается, и выход из этого - вывести стому, трубочку наружу, и дышать через «дырку» в шее. Навсегда. Большего в Москве не предлагали…

Орловы из столицы уехали.

Пора было и маме становиться упорной, как дочь, живущая вопреки.

3 мм. просвета

 «Мне так было страшно - я никогда не была за границей, не летала на самолётах, так верила в нашу медицину. Но в декабре 2017-го решилась». В университетской клинике города Кёльна Орловым обещают помочь - закрыть свищ, «распрямить» изогнутую трахею, снизить давление на неё со стороны артерии и пищевода. И Амелия перестанет падать с приступами удушья - до посинения, до судорог, до хватания ртом воздуха, как рыба на суше, до скорой, привычно выезжающей по знакомому адресу с ампулами преднизолона. 

«Когда они едут слишком долго, я колю всё сама». Критическое состояние, на шаг от смерти, и оно может начать разворачиваться в любой момент - посреди прыжков, рисования, игры в бужирование Барби. 

В любой момент всё может закончиться. Скорая может не доехать. Преднизолон не помочь. Мама не спит из ночи в ночь, боясь пропустить начало.

Три миллиметра просвета.

За эти 6 лет мама Амелии всего-то в своей жизни и успела, что закончить институт, 2 года отработать бухгалтером и чуть-чуть побыть замужем, когда вот это началось: «Кисуль, готовься». 

Она говорит со мной голосом ровным, «потому что, если бы мои слёзы могли помочь, я бы ревела днями напролёт. Но они не помогут». Ровным и решительным, как тогда, 6 лет назад в этот день, когда подписывала согласие. 

Эксперимент удался. Но Орловы не могут больше жить в состоянии «кисуль, готовься». 

Орловы упорные. Обе. Орловым надо в Кёльн. 

Чтобы услышать: «Мадам, это всё. Дышите».

Полина Иванушкина

Статья из газеты Еженедельник "Аргументы и Факты" № 9 28/02/2018

 «АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 3 млн руб. на операцию в Кёльне для Амелии Орловой, 6 лет, Сорочинск.

 Перечислить деньги на счёт можно тремя способами:

 

 С помощью сотового телефона

1.Напишите SMS на номер 2580.

2.В SMS укажите, какую сумму в рублях вы хотите перечислить (например: 300).

3.Дождитесь ответного SMS с просьбой подтвердить платёж.

4.Напишите любой ответ для подтверждения платежа.

Через интернет

1.Зайдите на сайт фонда www.dobroe.aif.ru.

2.В меню выберите раздел «Как помочь», затем зайдите в окно «С помощью банковской карты».

3.Следуйте инструкциям.

Через банковский перевод

1.Счёт фонда в Сбербанке: БФ «АиФ. Доброе сердце», № сч. 40703810838090000738 в ОАО «Сбербанк России» (Москва), ИНН 7701619391, БИК 044525225, корр/сч 30101810400000000225.

2.В графе «Назначение платежа» напишите: пожертвование.

Как узнать, поступили ли ваши средства?

1.Зайдите на сайт фонда www.dobroe.aif.ru в раздел «Кто нам помог. Отчёт о поступлении средств»

2.Позвоните по указанным номерам тел.: (916) 941-41-12; (495) 646-57-89 (доб. 4554);

 3.Спросите нас по e-mail: dobroe@aif.ru



Диана Искандарова, 1 год , г. Тутаев Ярославской обл.

13.03.2019

Диагноз: врожденный латентный ложный сустав голени 

Необходимо: 100 000 долларов на оплату оперативного лечения в клинике St.Marya's Medical Center (США)

Федорова Полина, 9 лет, г. Великий Новгород

20.02.2019

Диагноз: тяжелый кифосколиоз на фоне спинально-мышечной атрофии   

Необходимо: 809 400 рублей на покупку импланта для проведения оперативого лечения позвоночника   

Георгий Журавлев, 4 года, г. Кострома

06.02.2019

Диагноз: Врожденный порок сердца

Необходимо: 37 680 евро на оперативное лечение в Немецкой кардиоцентре, г. Берлин

Никита Зайцев, 15 лет, г. Ангарск Иркутской области

23.01.2019

Диагноз: Нейробластома забрюшного пространства

Необходимо: 440 000 евро на обследование и лечение в Университетской клинике Кёльна, Германия.

Ульяна Еремина, 7 лет, г. Ижевск Р. Удмурдтия

20.12.2018

Диагноз: Небно-глоточная недостаточность

Необходимо: 167 100 рублей на оперативное лечение в Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области профессора Гончакова Г.В.

 

Трухин Клим, 1 год, п. Лукино Нижегородской области

19.12.2018

Диагноз: Синдром мальабсорбации

Необходимо: 600 000 рублей на лекарственные препараты и специализированное питание 

Татьяна Тимошенко, 6 лет, г. Красноярск

22.11.2018

Диагноз: Детский аутизм

Необходимо: 168 000 рублей на лекарственные препараты и лечение в Детском неврологическом центре 

Ясмина Никитина,1 год, г. Кемерово

21.11.2018

Диагноз: Несовершенный остеогенез («хрустальная болезнь»)

Необходимо: 960 000 рублей на лечение в Центре врожденной патологии GMS Clinic

Софья Акулов, 11 лет, Варвара Жирицкая, 10 месяцев, г. Балашов Саратовской области

07.11.2018

Диагноз: Буллезный эпидермолиз

Необходимо: 1 000 000 рублей на перевязочные материалы и лекарственные мази

Мила Казымова, 4 года, г. Миасс, Челябинская область

31.10.2018

Диагноз: Хроническая гранулематозная болезнь 

Необходимо: 440 000 швейцарских франков на ТКМ в Киндерспиталь, Цюрих

Годы: 2019   2018   2017  

Страницы:   1    2    3   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017