КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Просим помощи

Безуглова Милена, 14 лет, Волгоградская обл.

24.10.2019

Диагноз: катехоламинергичная полиморфная желудочковая тахикардия

Необходимо: 288 200 рублей на операцию в ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова

«Я разве что в инвалидной коляске не езжу» - сокрушается Милена. Четырнадцать лет – уже взрослая девочка, сама всё понимает. И от этого только страшнее. Страшно жить. А ещё страшнее умереть. У Милены очень редкое сердечное заболевание. Она почти не выходит из дома и ни на минуту не остаётся одна. Её преследуют регулярные обмороки и приступы желудочковой тахикардии. А врачи пугают, что сердце может остановиться в любой момент.  

Милена пьёт лекарства. По списку, горстями. Дозы лошадиные, побочных эффектов целый вагон, а толку - чуть. Такая активная, творческая и артистичная девочка в один миг стала заложницей собственной болезни. Она не ходит в школу, не ездит отдыхать, не гуляет с друзьями. Всё её общение происходит в интернете – с ребятами, которых она повстречала во время очередной госпитализации. Живые люди вокруг неё – мама, папа, да бабушки. Сестёр и братьев у Милены нет. Одиноко и грустно. Хотя на веселье всё равно нет никаких сил. 

Так было не всегда. До 9 лет Милена росла совершенно здоровым ребёнком. В три года пошла в садик, в 7 лет в школу, как все. Участвовала во всех постановках, ходила на танцы, занималась рисованием. Всё оборвалось в один момент – маме позвонили на работу и сказали, что Милена упала в обморок. Неожиданно, на перемене. А потом опять – на уроке физкультуры. Врачи дали направление на плановое обследование, но Милена оказалась в больнице раньше - приступ тахикардии длительностью более 6 часов,  пульс до 200 ударов в минуту! На машине скорой помощи Милена была доставлена в реанимацию. Ей было девять лет.

С тех пор приступы повторялись ежемесячно. Волгоградские врачи развели руками и отправили Милену в Москву. Всесторонние обследования, дорогостоящий генетический анализ, на который собирали всем миром через наш фонд. И вот у родителей на руках заключение: «Катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия. Злокачественное, жизнеугрожаемое нарушение ритма сердца с высоким риском развития внезапной сердечной смерти». Никакой физической активности и эмоциональной нагрузки. Круглосуточный контроль. До 14 лет Милена боялась спать одна, а мама просыпалась по ночам, чтоб убедиться, что дочь дышит. Школу, естественно, пришлось бросить и перевестись на домашнее обучение. 

Огромные дозы лекарств не дают Милене умереть. Но и жить нормально тоже не дают. Головокружения, тошнота, слабость. Дойти до кухни и обратно – как подняться на Эверест. На улицу – только под руку с родными, пройтись медленно по аллее взад-вперёд или на лавочке посидеть. А ведь были когда-то и велосипед, и беготня с подружками. Всё было. И у мамы было. Хорошая должность, стабильная зарплата - всё пришлось бросить и посвятить себя дочери. «Все мы, мамы больных детей, немножко сумасшедшие. У кого ребёнок болеет – тот поймёт», - говорит Елена Александровна, мама Милены. Говорит сквозь слёзы. Лучше заболеть самому, чем смотреть, как болеет твой ребёнок. Нет, не так. Лучше вообще никому не болеть. Увы, мы не всегда можем на это повлиять. 

Но кое-что мы всё-таки можем! Милене нужна срочная операция - видеоассистированная левосторонняя симпатэктомия - уникальная операция, которую в нашей стране с успехом выполняет  сердечно-сосудистый хирург Термосесов Сергей Артурович. Через его руки прошло уже немало наших детей с сердечными патологиями. В сентябре Милену в очередной раз госпитализировали и даже хотели экстренно оперировать, но всё упёрлось в деньги, которых нет. Государство не оплачивает такие редкие и сложные процедуры ни по полису, ни по квоте. А сбережений у семьи нет. Поэтому Милену просто выписали и отпустили домой. 

Сделает ли операция её полностью здоровой? Не факт. Сохранит ли жизнь? Однозначно. 

 



Владислав Горячев, 13 лет, г. Видное

09.12.2019

Влад верит, что дождётся "Спинразы" и будет жить. Для этого ему нужно как можно дольше поддерживать физическую активность и оставаться в строю. 

 

Диагноз: СМА

Необходимо: 550 000 рублей на тренажёр "Мотомед"

Максим Кудинов, 12 лет, Алтайский край, г. Бийск

25.11.2019

Диагноз: ДЦП

Необходимо: 164 065 рублей на покупку коляски Patron Jacko 5

Константин Заболотнов, 7 лет, Республика Мордовия

25.11.2019

Диагноз: ихтиоз

Необходимо: 299 500 рублей на покупку медикаментов 

Евгений Неофитов, 17 лет, Республика Чувашия, с.Янтиково

25.11.2019

Диагноз: миопия, задержка моторного развития

Необходимо: 30 000 рублей на курс реабилитации в Институте медицинских технологий

Елизавета Кальманова, 8 лет, г. Астрахань

25.11.2019

Диагноз: сахарный диабет

Необходимо: 36 400 рублей на покупку сенсоров

Виктор Гуртяков, 7 лет, г. Томск

25.11.2019

Диагноз: эпилепсия, синдром Веста

Необходимо: 83 810 рублей на покупку инвалидной коляски

 

Варвара Дубынина, 4 года, Рязанская область

25.11.2019

Диагноз: сенсоневральная тугоухость

Необходимо: 180 000 рублей на реабилитацию после кохлеарной имплантации

Варвара и Маргарита Русаковы, 5 лет, г. Новосибирск

19.11.2019

Диагноз: ДЦП

Необходимо: 85 000 рублей на покупку ортеза и 85 200 рублей на покупку трёхколёсного велосипеда-тренажёра

Екатерина Романова, 4 года, Краснодарский край

19.11.2019

Диагноз: ВПС

Необходимо: 226 220 рублей на операцию в ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова 

 

Николь Шатерникова, 4 года, г. Северодвинск, Архангельская область

19.11.2019

Диагноз: двухсторонняя сенсоневральная глухота

Необходимо: 192 300 рублей на приобретение слухового аппарата

Годы: 2019   2018  

Страницы:   1    2    3    4   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017