Иван и Илья Ожигановы, 11 лет, г. Екатеринбург
11.11.2019
Диагноз: сахарный диабет
Необходимо: 148 200 рублей на покупку медицинских изделий "Инсулиновая помпа" и "Сенсоры"
23.10.2019
Помогли: 148 200 рублей на покупку "Инсулиновой помпы" и медицинского изделия "Сенсор "Dexcom".
В марте 2008 года в семье Ожигановых из Екатеринбурга родилось сразу трое детей – мальчишки-тройняшки Илья, Иван и Андрей. И всё было хорошо до тех пор, пока в два года и три месяца Ваня не заболел сахарным диабетом первого типа, то есть инсулинозависимым.
Первой реакцией был шок! Родители не могли понять, как это возможно, ведь в родне никто сахарным диабетом не болел. Всё то время, что Ваня лежал под капельницей в стационаре, мама плакала, представляя себе, как сильно изменится их жизнь. И хотя за 3 недели, проведённые в больнице, она прошла школу диабета и научилась всем премудростям, выписываться всё равно было страшно.
Но время шло, и семья адаптировалась. Мальчишки пошли в садик. Ваня тоже пошел. Мама постоянно бегала к нему, чтобы перед каждой едой мерить сахар и колоть инсулин. В группе всем ребятам объясняла, что происходит, и зачем ему уколы. Дети смотрели с любопытством, никто не боялся.
Когда братьям было почти 4 года, у Ильи тоже появились тревожные симптомы. Уже опытные в этом вопросе родители до последнего отказывались верить в то, что и он заболел диабетом. Ограничили его в сладком, стали наблюдать. Ночью сахар снижался, а днём всё равно рос. Деваться было некуда - пришлось вызвать скорую и поехать в больницу. Маму душили слёзы. Но уже не от того, что она не знала, как будет жить дальше. Напротив, теперь она отлично представляла, какие испытания ждут её ребенка.
С тех пор прошло больше семи лет. Парни учатся справляться с диабетом, сами измеряют сахар, рассчитывают хлебные единицы. Пять лет назад по федеральной программе им выделили инсулиновые помпы – это маленькие аппараты, которые прикрепляются к телу с помощью иголочки и по необходимости подают инсулин. Жить с ними стало гораздо проще - отпала необходимость колоть уколы каждый раз, когда ребенок съедал какие-нибудь углеводы.
Ещё одним спасением стала система непрерывного мониторинга глюкозы. Это сенсоры, с помощью которых можно круглосуточно видеть кривую сахара прямо на телефоне и удалённо контролировать состояние детей. Очень удобно. И очень затратно. Каждый сенсор стоит более 5 тысяч рублей, и хватает его всего на 2 недели. Плюсом в стартовом наборе нужно было купить трансмиттер (передатчик показаний глюкозы), два смартфона и прибор передающий данные на них. Тогда семья справилась собственными силами. Но недавно возникла новая проблема – при замене батареи у Ильи начала барахлить помпа. И хотя это не влияет на её основную работу, пользоваться ей стало небезопасно. Заменить помпу по гарантии уже невозможно, а федеральная программа выделяет их только один раз.
Доход у семьи средний. А расходы на трёх подрастающих детей увеличиваются с каждым годом. На деньги, которые мальчики получают от государства как дети-инвалиды, родители закупают тест-полоски и очередные сенсоры. На новую помпу нужной суммы нет.
|
добавить в избранное
сделать стартовой
