КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Требунских София, 3 года, Новгородская область

Требунских София, 3 года, Новгородская область

14.12.2017



Диагноз: врожденная структурная миопатия, синдром апноэ
Необходимо: 340 000 рублей на аппарат для вентиляции легких

13.12.2017
Помогли: приобретение аппарата для лечения нарушений дыхания во сне за 405 100 рублей

Благодарим за помощь ПАО "МТС" и ООО "ОЗОН Хелскеа"!

Новости

16.08.2019

Красавица София Требунских, которой фонд «АиФ. Доброе сердце», и компании  ПАО "МТС" и ООО "ОЗОН Хелскеа" помогли с приобретением дыхательного аппарата, поехала в Анапу. К теплому морю, на специальный  реабилитационный курс.

У Сонечки – синдром апноэ на фоне врожденной мышечной дистрофии. Это значит, что родилась девочка с ослабленными скелетными мышцами. И к тому же, ее тело иногда забывает, как дышать. Красивым греческим словом «апноэ» в медицине называется страшное состояние остановки дыхания, как правило, ночного, внезапного, на фоне кажущегося  благополучия. Чтобы Соня не умерла во сне от удушья, и был нужен этот сложный и дорогой  аппарат, который помогает девочке дышать по ночам. Без него Соня - словно непривычная к земной атмосфере жительница другой планеты… 

- Спасибо за помощь, аппаратом мы пользуемся регулярно, - рассказывает мама Софии  Юлия Анатольевна, - Соня привыкала к маске постепенно: сначала не хотела в ней спать,  машинально, в полусне, снимала. Теперь уже приспособилась. Все-таки, у нас очень стойкая девочка растет: я сама попыталась надеть эту маску для пробы – боже, как это наши дети всю ночь в такой выдерживают!..

Но как бы то ни было, апноэ отступает. А  с ним – и дневная сонливость, и повышенная утомляемость. Быстрее соображает голова, активнее пропускают нервные импульсы  сохранившиеся нервные волокна Сонечки. И происходят настоящие чудеса.

Вот чудо первое: Соня уже во второй раз проходит реабилитацию на море. В прошлом году была в Новороссийске, в этом поехала под Анапу с другими ребятами, которые лечатся в Петербургском Центре «Родник». Море, теплая компания, солнце, щедрое на витамин «Д», так необходимый ослабленным ребятам, и врачи-реабилитологи  рядом – один из залогов успеха.

- Нам так и сказали: все зависит от вас, - продолжает свой рассказ мама Юлия, -  И лучше всего, если занятия будут комплексными. Так, чтобы одновременно и курс массажа, и ЛФК, и занятия с логопедом, например. Чем более разносторонним будет комплекс – тем большим будет от него эффект.

С эффективностью реабилитации связано второе чудо: Соня пошла. Согласно медицинской статистике, самостоятельно ходить могут только 20-30% детей с различными формами врожденной структурной миопатии. Соня – может. Два шага вперед даже без маминых рук для нашей красавицы – настоящий рекорд!

Чудо третье: на свете нет того, что может Соню не интересовать. Цветы и музыка, мультики и альбомы для рисования, компьютерные игры и обыкновенное домино…  Все это – Сонино. Целый мир, правда ведь?  А что в хорошем добром мире обязательно должно быть?  Совершенно правильно догадались – население! Сонин мир заселен огромной, шумной, веселой компанией друзей.

- Любому занятию Соня предпочитает общение со сверстниками, - говорит мама. – Самый частый вопрос, который я слышу по утрам:  «Мама, а к кому сегодня мы пойдем в гости? А к нам кто в гости придет?» Общительности Сонечки может позавидовать любая популярная светская тусовщица! Да, мы понимаем, что причина такого прорыва – это своего рода, сенсорный голод: слишком много времени девочка провела по больницам, не до социализации было. Зато теперь наверстываем упущенное: в друзьях у нас ходит весь двор!

- А кто самые близкие, самые любимые Сонечкины друзья?

- Таковых у нас двое. Это наши благородные кавалеры - Миша и Антон. Знаете, скажу вам по секрету всему свету: по-моему, эти ребята в нашу принцессу влюблены! И Соня, как настоящая барышня, выбирает между веселым ровесником Мишей и серьезным, взрослым уже Антоном-третьеклассником… Пока в рейтинге лидирует Антон, но и у Миши, кажется, шансы есть!

Наверное, именно так и должно быть. Есть мама, которая кладет все силы на то, чтобы дочь встала на ноги. Есть мы с вами, готовые в любую минуту прийти на помощь. Есть волшебная машина, дающая возможность жить, если темной ночью душит апноэ.  И есть маленькая прекрасная девочка – королева наших сердец, которая любит весь этот огромный мир. Как сказал Высоцкий, «Я дышу – и значит я люблю»…

 

История

Софии всего 3 года, но она уже хорошо знает, что такое боль.  Больше половины своей жизни маленькая принцесса, как называет ее мама, провела в больницах и реабилитационных центрах. София не ходит, ее тело круглые сутки в положении сидя держит жесткий корсет.

«В нашей семье София - единственный, долгожданный и очень любимый ребенок, - говорит мама Юлия. – Она удивляет меня каждый день. Говорит много фраз, таких прямо не по-детски правильных, мудрых. Все хочу начать записывать, да не успеваю».

Несмотря на трудности, которые не всякий взрослый бы выдержал, София очень веселый и живой ребенок. Она искренне интересуется окружающим миром, старается как можно скорее его познать, любит помогать маме готовить, с удовольствием рассматривает яркие книжки, обожает качаться на качелях. Мама занимается с ней рисованием, развитием мелкой моторики, учит дочку читать, а недавно они стали осваивать прописи. 

 

 

 

К сожалению, в последнее время ко всем напастям, свалившимся на голову девочки, добавилась еще задержка дыхания во время сна (апноэ). И нарушение прогрессирует. Необходим аппарат для ночной  вентиляции легких, но в семье, где работает только папа, он не по карману. Родители еле справляются с курсами реабилитации, которых девочке нужно минимум 3 в год. «Как любые родители, мы все время надеемся на чудо», - говорит мама. 

 



Косарев Андрей, 2 года, Р.Крым

28.12.2017



Диагноз: нефрит

Необходимо: 79 000 рублей на генетический анализ в ФГБНУ «Медико- генетический научный центр» для уточнения диагноза
28.12.2017
Помогли: ребенок-инвалид, оплата медицинского обследования в ФГБНУЗ «Медико – генетический научный центр» - 79 000 руб.

 

Козырев Олег, 12 лет, Архангельская обл.

28.12.2017



Диагноз: двухсторонняя сенсоневральная тугоухость
Необходимо: 175 300 рублей на слуховой аппарат

28.12.2017
Помогли: покупка медицинского оборудования «Слуховой аппарат» - 175 300 руб.

Козин Егор, 2 месяца, Карачаево-Черкесия

28.12.2017



Диагноз: двусторонняя расщелина верхней губы, нёба, альвеолярного отростка

Необходимо: 169 200 рублей на оперативное лечение в Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области

28.12.2017

Помогли:  оплата оперативного лечения в «Институте врожденных заболеваний челюстно – лицевой области профессора Г.В. Гончакова» - 169 200 руб.

Карпова Арина, 6 лет, Приморский край

28.12.2017



Диагноз: венозная ангиодисплазия левой половины лица

Необходимо: 204 000 рублей на лекарственный препарат «Рапамун»

28.12.2017

Помогли: покупка лекарственного препарата «Рапамун» - 51 000 руб.

Иванова Дарья, 9 лет, Омская обл.

28.12.2017



Диагноз: системная красная волчанка с поражением центральной нервной системы

Необходимо: 156 000 рублей на лекарственный препарат "Мабтера"
28.12.2017
Помогли: покупка лекарственного препарата«Мабтера» - 153 969,86 руб.

Благодарим за помощь в оплате лечения АО «Транснефть – Западная Сибирь»!

Агарков Артем, 5 лет, Ростовская область

28.12.2017



Диагноз: гидроцефалия
Нужно: 62 000 рублей на медицинское оборудование «Реабилитационный стул»
 
28.12.2017
Помогли: покупка медицинского оборудования «Реабилитационный стул Дино» - 62 000 рублей
Симакова Нина, 70 лет, г. Орел

28.12.2017



Диагноз:фокальная мышечная дистония, выраженный блефароспазм с функциональной слепотой

Необходимо: 54 000 рублей на лекарственный препарат «Ботокс»

28.12.2017

Помогли: оплачено 54 000 рублей на приобретение «Ботокса»

Яшнина Татьяна, 66 лет, г. Шахты

27.12.2017



Диагноз: ишемическая болезнь сердца, стенокардия

Необходимо: 36 672 рублей на лекарственные препараты «Крестор», «Ронекса», «Инспра» и др.

27.12.2017

Помогли: оплачено 36 672 на покупку лекарств «Крестор», «Ронекса», «Инспра» и др. 

Пушкина Вероника, 41 год, Уфа

27.12.2017



Диагноз: Патологический перелом тела Th10 позвонка. Нижняя параплегия. Нарушение функции тазовых органов.
Необходимо: 106 030 на оплату медицинского оборудования «Шагательный тренажер типа Имитрон»

27.12.2017
Помогли: оплата медицинского оборудования «Шагательный тренажер типа Имитрон»

 

Магомедов Магомед, 15 лет, Р. Дагестан

27.12.2017



Диагноз: дилатационная кардиомиопатия

Необходимо: 44 990 рублей на медицинское обследование «Полный анализ экзома»

27.12.2017

Помогли: оплачено 44 990 рублей на  «Полный анализ экзома»

Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59   следующие

Мы в социальных сетях