КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Диана Искандарова, 1 год , г. Тутаев Ярославской обл.

Диана Искандарова, 1 год , г. Тутаев Ярославской обл.

28.06.2019



Диагноз: врожденный латентный ложный сустав голени 
Необходимо: 100 000 долларов на оплату оперативного лечения в клинике St.Marya's Medical Center (США)

27.06.2019
Помогли: 717 196 рублей на оплату оперативного лечения в клинике Константа, г. Ярославль.

Новости

28.06.2019

Хорошие новости!

Весной этого года фонд начал сбор суммы на лечение ее врожденного латентного сустава голени за рубежом. Сумма была огромной, 100.000 долларов США, но все же фонд решил помочь малышке.  И вот буквально недавно мама Дианы, которая не останавливалась в поисках возможностей лечения своего ребенка, сообщила, что наша российская клиника Константа (Ярославль), а именно доктор медицинских наук Вавилов Максим Александрович, готов им помочь!  Специалист проходил практику в Америке по данному заболеванию и не так давно провел операцию девочке четырех лет с таким же диагнозом  и с установкой телескопического штифта, а главное, без ношения аппарата Илизарова. Телескопический штифт, который необходимо установить в косточку Дианы, теперь может быть привезен из США! Раньше их ввоз был запрещен. Такие же аппараты используются во Флориде, в клинике Святой Марии, куда планировалось отправить Диану изначально.  Мама Дианы, Марина пишет: «… Это наша надежда и наш невероятный, главный шанс на успех в России. Ждать у нас времени нет, кость становится хуже, деформируется все больше и больше, а перелом не срастается. Мы с Максимом Александровичем провели  много осмотров, МРТ, увидели результаты проведенных им операций на снимках, сравнили со снимками из госпиталя СВ. Марии, они идентичны.  Я верю, что сделала верный шаг, выбрав клинику Константа!» Стоимость операции в Константе в шесть раз дешевле, чем во Флориде, но все же фонд оплатил 717.196 руб, потому что для Искандаровых даже эта сумма неподъемная. 

История

У Дианы сейчас две косички, смотрящие пушистыми хвостиками прямо в космос. Маленький Лунтик. Наэлектризованные, стоящие торчком косички – совершеннейшие антенки для связи… с удачей, пожалуй.

И разве не удача это – когда родители уже почти смирились с тем, что единственный выход починить Дианину ножку – не дающая гарантий операция с риском дальнейшей ампутации – вдруг получить письмо от доктора Пейли, который утверждает: «Вы – мой случай! Даю 100%: через полгода Диана будет бегать и прыгать!»

Конечно, это удача. Кто-то услышал сигнал маленькой леди Ди, которая не может покинуть свой трон – кроватку. Не может ходить.

Осталось теперь её маме Марине до своих докричаться.

Дианина правая ножка на рентгеновском снимке напоминает, пожалуй, козью – как будто изломанную в двух точках, вместо одной коленки. Это Дианино врождённое заболевание. Что-то бросилось в глаза сразу в роддоме: ребёнок был усыпан как будто гречневой крупкой, 40 маленьких пятнышек! В их родном Тутаеве это никого не насторожило – Диана чувствовала себя хорошо, пятнышки начали сходить… А когда их было 30, Искандаровых догнали совсем другие проблемы, которые несёт с собой Дианин диагноз. В один из дней – гуляют с мамой на площадке, только-только начали ходить – Диана захлебнулась от боли, поджала ножку, которую и так последние дни подволакивала, и её крик не утихал уже до вечера.

В поликлинике терапевт сказала: «Хорошо бы рентген, но у нас нет, хорошо бы к хирургу, но он в отпуске, я вообще тут одна, хорошо бы в центр, но это уже только завтра, а сейчас попейте нурофена». Диана заходилась на руках у Марины воем. В Ярославль рванули на попутке сразу же. На снимке оказалось 2 тёмных пятна на голени. Положили в больницу и начали искать. Искали туберкулёз кости, искали рак… Не нашли. Марина за эти дни чуть не поседела, Диана была на обезболивающих. Оказалась доброкачественная опухоль. Трещина в кости, начавшая обрастать хрящевой тканью, формируя ложный сустав. Генетическое заболевание, часто ассоциированное с нейрофиброматозом, гемангиомами на коже.

Поражённый участок, 8 сантиметров (вообразите себе вообще всю длину ноги 10-месячного младенца!), предполагалось в 2-летнем возрасте удалить, вырезать, выпилить, изъять. А на его место поставить имплант, снаружи соорудить железную ажурную башню, металлом впивающуюся внутрь, и несколько лет подкручивать эти винты, раздвигающие и заставляющие расти кость. При таком вмешательстве шансы рецидива достаточно велики. А до 2-летнего возраста следовало лежать. Скорее всего, в гипсе, так как нога будет и дальше ломаться. Как уложить любознательного и в остальном здорового младенца в кровать на круглые сутки до достижения 2 лет – задача по зубам разве Эйнштейну. Сейчас Диана живёт у мамы на ручках или ползает, так как нога почти постоянно загипсована, ну и ломается, естественно. Жить так Искандаровым предстояло ещё год, когда… Марина узнала о докторе Пейли.

Улыбающийся американский умница-хирург, в молодости стажировавшийся у нашего профессора Илизарова, изобретателя тех самых металлических конструкций, что удлиняют кости, причиняя много боли и дискомфорта, доктор Пейли усовершенствовал находки курганского светила и запатентовал свои методы коррекции нарушений в конечностях. В том числе лечения ложного сустава.

Края сломанной кости будут зачищены от опухоли, хрящевых наростов, а стыки заполнятся своей же костной тканью, небольшое количество которой возьмут в ходе той же операции у Дианы с подвздошной кости. Эта ткань, как клеем, свяжет отломки и в дальнейшем соединит длинную кость в одну, целую. Нужно будет только 4–5 месяцев проносить телескопический штифт, месяц гипс и пройти полугодовую реабилитацию, то есть разрабатывать ногу, учиться ходить. Прыгать. Бегать. И потом, научившись, просто делать это. «Вы – мой случай», – написал из Флориды Дрор Пейли Марине Искандаровой в Тутаев. И рассказал о трёх девочках с тем же диагнозом, которые недавно вернулись от него в Россию. «Я столько плакала, что не могу больше плакать – могу только молиться, но вы не представляете, как это вдохновляет: я нашла этих девочек и их мам. Одна семья живёт в 30 км от нас, в Ярославле. Я видела видео, на котором их Соня танцует! Они уже пошли в сад! Это вселяет такую надежду… Главное – успеть сделать операцию до 2 лет, когда всё идеально срастается и риск осложнений минимален».

На заднем плане во время нашего разговора я вижу рвущиеся вверх от подушки косички Лунтика, которого папа пытается удержать лёжа. Папа – оператор тутаевской теплосети, мама – менеджер в интернет-магазине, Искандаровы – одна из миллионов семей, живущая без оглядки и остановленная в своём беге посреди самого счастливого отрезка пути. Уже отплакавшая слёзы. Уже узнавшая надежду. И теперь посылающая сигнал своим. Слышащие да услышат.

 



Михаил Лихота, 8 лет, село Марьины Колодцы Ставропольского края

09.12.2019



Диагноз: хроническая гранулематозная болезнь
Необходимо: 525 000 швейцарских франков на трансплантацию костного мозга в клинике Киндерспиталь, Цюрих 

29.11.2019
Помогли:
1 855 815 рублей на оплату подбора донора костного мозга в клинике Киндерспиталь, Цюрих

 

Арина Досковская, 16 лет, Алтайский край

19.11.2019



Диагноз: полиморфная желудочковая тахикардия
Необходимо: 266 810 рублей на оплату оперативного лечения в ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России

23.10.2019
Помогли:
266 810 рублей на оплату оперативного лечения в ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России

 

Виталия Актанаева, 9 лет, Республика Марий Эл

19.11.2019



Диагноз: поражение ЦНС , синдром Ретта
Необходимо: 107 200 рублей на покупку кресла-коляски 

23.12.2019
Помогли:
107 200 рублей на покупку кресла-коляски

Благодарим за помощь сотрудников компании ООО "Озон Хелскеа"!

Иван и Илья Ожигановы, 11 лет, г. Екатеринбург

11.11.2019



Диагноз: сахарный диабет
Необходимо: 148 200 рублей на покупку медицинских изделий "Инсулиновая помпа" и "Сенсоры"

23.10.2019
Помогли:
148 200 рублей на покупку "Инсулиновой помпы" и медицинского изделия "Сенсор "Dexcom". 

Юлия Степанова, 6 лет, г. Красноярск

11.11.2019



Диагноз: Правосторонний гемипарез  
Необходимо: 190 000 рублей на покупку тренажёра "Перчатка Аника" на каждую руку

16.10.2019
Помогли:
190 000 рублей на покупку тренажёра "Перчатка Аника" на каждую руку

 

Овчинникова Снежана, 6 лет, г. Бердск, Новосибирская обл.

11.11.2019



Диагноз: миопатия 
Необходимо: медицинское изделие ходунки "Мустанг" на сумму 168 300 рублей

16.10.2019
Помогли:
168 300 рублей на покупку ходунков "Мустанг"

Леонид Селезень, 4 года, пос. Рыбачий Калининградской обл.

11.11.2019



Диагноз: подвывих тазобедренных суставов
Необходимо:  29 753 евро на оперативное лечение в клинике "Oberlin Klinik", Германия

31.10.2019
Помогли: 1 500 138 рублей на оперативное лечение в немецкой клинике "Oberlin Klinik"

 

Мария Костылева, 7 лет , г. Пермь

11.11.2019



Диагноз: муковисцидоз
Необходимо: 1 400 000 рублей на виброжилет и лекарственные препараты "Гианеб" и "Брамитоб"

05.11.2019
Помогли: 46 800 рублей на покупку лекарственного препарата "Гианеб" 

 

Лев Авилов, 13 лет, с. Тоцкое, Оренбургская обл.

01.11.2019



Диагноз: ВПС
Наобходимо: 93 000 рублей на покупку медицинского изделия "Протез сердечного клапана"

23.10.2019
Помогли:
93 000 рублей на покупку медицинского изделия "Протез сердечного клапана"

Благодарим за помощь АО "РТИ"

Дмитрий Кормилицын, 10 лет, г. Кашира Московской обл.

30.10.2019



Диагноз: Поражение ЦНС
Необходимо: 40 000 рублей на генетический анализ 

23.10.2019
Помогли: 40 000 рублей на генетический анализ 

Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  2001  0  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4   5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186    187    188    189    190    191    192    193    194    195    196    197    198    199    200    201    202    203    204    205    206    207    208    209    210    211    212    213    214    215    216    217    218    219    220   следующая

Мы в социальных сетях