КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Полина Попова, 7 лет, г. Ухта, Республика Коми

Полина Попова, 7 лет, г. Ухта, Республика Коми

10.02.2020



Диагноз: спинальная мышечная атрофия II типа
Необходимо: 290 536 рублей на оплату медицинского оборудования «Аппарат для неинвазивной вентиляции легких», «Назальная маска»

05.02.2020
Помогли: 290 536 рублей на оплату медицинского оборудования «Аппарат для неинвазивной вентиляции легких», «Назальная маска»

Благодарим за помощь ПАО "МТС"

Ребенок – словно пазл, который складывается по мере взросления, вбирая в себя детали из детских навыков.  Держит голову, ползет, переворачивается… Пазл Полины был почти готов. И начал распадаться. Будто кто-то неосторожной рукой задел его. Этот кто-то – генетическое заболевание, СМА (спинальная мышечная атрофия), при котором постепенно перестают работать мышцы. 

Мама Наталья скорую вызывает редко, только если совсем «прижмет». Ни к чему. За восемь лет научилась сама ставить уколы, хотя, раньше боялась одного их вида. «Я доморощенный врач, - смеется Наталья. Нервно. Это тот самый смех, готовый в любую минуту перейти в надрывное рыдание. Нет, эмоции лишние. От них толку мало. Как и от жалости к себе. Надо разозлиться. Беспроигрышный прием. – Чтобы вылечить моего ребенка, мне нужно где-то взять 45 миллионов! В нашей стране быть инвалидом – это роскошь. Я восемь лет лечу больного ребенка и не могу понять, почему так все дорого!». 

Ярега – поселок городского типа. Если судить по картинкам из википедии, там вся беда российских дорог налицо. А зимой сугробы, сугробы…  До города, где реабилитационный центр, ехать полчаса минимум, километров 25. Поповы пять лет назад купили машину, чтобы Полину на занятия и к врачам возить. «Взяли старенькую, подержанную. Замучились чинить. По нашим дорогам ездить, денег на ремонт не напасешься. А машина то нужна». Машина необходима. Ведь до школы, где учится Полина, тоже просто так по ярегским дорогам не доберешься. Минут 15 быстрым шагом, чувствуя под колесами инвалидной коляски каждый бугорок, каждую ямку. Летом дойти можно, а зимой, по сугробам, нет. Остается молиться на машину, лишь бы не ломалась. А в школу Полина очень любит ходить. Там друзья, которые спорят, чья очередь катить Полину коляску, любимые учителя. «Ради Поли даже пандус поставили, спасибо директору, золотая женщина. А пороги менять оказалось дорого, деньги из бюджета не выделили. Поэтому сама вместе с дочей хожу в школу, как на работу. Чтобы поднимать коляску, когда переезжаем из класса в класс». 

С каждым годом состояние девочки на фоне слабеющих мышц усугубляется – она не может полноценно двигаться, не стоит и не ползает. Искривлен позвоночник, вывихнуты оба бедренных сустава. Полина плохо спит. Мучают кошмары. Все от нехватки кислорода. Переворачиваться во сне девочка перестала еще с 11 месяцев. Вот тогда и началось вечное  ночное дежурство Натальи. Чтоб тело дочери не затекало и дыхание еще больше не затруднялось, за всю ночь нужно перевернуть ее 5-7 раз. Из-за слабых легких обычные простуды протекают все сложнее. Болеет Полина 5-6 раз в год. Чтобы полноценно дышать и легче справляться с болезнями, врачи рекомендовали аппарат НВЛ(неинвазивной вентиляции легких). Тогда и школу пропускать не придется, и в хоровом кружке брать более высокие ноты. И во сне ребенок не будет видеть кошмары и просыпаться с криками. Сколько это стоит? Нет, не 45 миллионов. Но для семьи из Яреги все равно дорого. Купить воздух для своего ребенка. Дорого. Возможно, и для нас дорого. Но есть один нюанс – нас много. И если каждый откликнется – Полина сможет дышать полной грудью.  

 



Милена Кравцова, 11 лет, г. Можайск

10.12.2020



Диагноз: дисфункция синусового узла
Необходимо: 275 000 рублей на покупку медицинского изделия «REVEAL» и оплаты оперативного лечения по его имплантации в ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России

10.12.2020
Помогли: 
262 820 рублей на покупку медицинского изделия «REVEAL» и оплаты оперативного лечения по его имплантации в ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России

 

Даниил Моисеев, 10 лет, Оренбургская обл.. г. Бугуруслан

10.12.2020



Диагноз: Правосторонняя кондуктивная тугоухость, синдром Гольденхара.
Необходимо: 1 536 890,00 руб. на слухопротезирование аппаратом костной проводимости и хирургическое лечение ( реконструкция ушной раковины с использованием эндопротеза) вФГБУ НКЦО ФМБА России

10.12.2020
Помогли:
1 597 770 рублей на слухопротезирование аппаратом костной проводимости и хирургическое лечение ( реконструкция ушной раковины с использованием эндопротеза) вФГБУ НКЦО ФМБА Росси

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!

Олеся Елисеева, 8 лет, Р. Карелия, г. Петрозаводск

10.12.2020



Диагноз: двусторонняя сенсоневральная тугоухость, состояние после кохлеарной имплантации на правом ухе
Необходимо: 130 000 рублей для прохождения курса реабилитации ЦР «Тоша и Ко»

10.12.2020
Помогли: 
130 000 рублей для прохождения курса реабилитации ЦР «Тоша и Ко»

Благодарим за помощь БФ "Обычные люди"!

Ангелина Монастырёва, 15 лет, Самарская обл., село Санчелеево

26.11.2020



Диагноз: муковисцидоз
Необходимо: 150 000 руб. на лекарственные препараты «Меронем» и «Цефтазидим»

26.11.2020
Помогли:
135 872 рубля на лекарственные препараты «Меронем» и «Цефтазидим»

Анастасия Гарбузова, 14 лет, Ростовская область. г. Семикаракорск

26.11.2020



Диагноз: аутоимунный энцефалит, неуточненная форма, хроническое течение
Необходимо: 1 176 000 руб на покупку лекарственного препарата «Октогам» (4 курса в год, 14 флаконов на 1 курс)

26.11.2020
Помогли: 
294 000 рублей на оплату лекарственного препарата «Октогам» 

Ксения Белецкая, 12 лет, г. Симферополь

26.11.2020



Диагноз: буллёзный эпидермолиз
Необходимо: 750 005‬ рублей на перевязочные материалы 

26.11.2020
Помогли:
250 180 рублей на оплату лекарственных препаратов «Мепилекс лайт», «Мепилкс трансфер»

Денис Бубнов, 16 лет, Пензенская обл.

26.11.2020



Диагноз: ПЦД - первичная цилиарная дискинезия
Необходимо: 161 000 рублей на оплату генетического исследования и обследования

26.11.2020
Помогли:
113 000 рублей на оплату генетического исследования «Научное секвенирование экзома»

Сумма собрана, ожидаем вызова на обследование.

Хадижат Абдурахимова, 16 лет, Р.Дагестан, Гергебильский р-н, с. Кикуни

26.11.2020



Диагноз: первичная цилиарная дискинезия
Необходимо: 200 000 рублей на оплату генетического исследования и обследования

26.11.2020
Помогли:
150 000 рублей на оплату генетического исследования

Сумма собрана, жидаем вызова на обследование.

Благодарим за помомощь платформу Tooba!

Виталий Малофеев, 3 года, г. Петергоф

10.11.2020



Диагноз: Хроническая болезнь почек, необходима трансплантация
Необходимо: 1 883 217 рублей для покупки лекарственных препаратов «Алемтузумаб» и «Экулизумаб» применяемых при трансплантации

10.11.2020
Помогли:
1 883 217 рублей для покупки лекарственных препаратов «Алемтузумаб» и «Экулизумаб» применяемых при трансплантации

Благодарим за помощь Клуб "Рыбаки и Охотники"!

Татьяна Крусева, 1 год, г. Хабаровск

10.11.2020



Диагноз: Поликистоз почки
Необходимо: 152 362 рублей на лекарственную терапию

10.11.2020
Помогли: 
152 362 рублей на лекарственную терапию

Годы: 2021  2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24   следующие

Мы в социальных сетях