КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Погорелов Дмитрий, 12 лет, Краснодарский край

7.12.2016

07.12.2016

Диагноз: муковисцидоз
Необходимо: 800 000 рублей на виброжилет и препарат «Колистин» за 480 000 рублей
 Помогли: оплачены виброжилет стоимостью 680 613 рублей и и лекарство (360 ампул) стоимостью 479 880 рублей.
 
19.06.2019
Помогли: 107 750 рублей на покупку лекарственного препарата "Гианеб" и медицинского оборудования "Ингалятор" 
 
Благодарим за помощь ПАО "Ростелеком" макрорегиональный филиал "Юг"!  

 

Новости

25.07.2019

Дима Погорелов из Краснодара к своим 15 годам точно знает, что ему в этой жизни нужно. 

Во-первых выучить китайский. Немецкий и английский язык он уже почти выучил. Затем, надо вырасти, влюбиться и жениться, и чтобы сыновья родились – ну, вот как у папы они с братишкой Кириллом.

Китайский нужен потому, что раньше Дима хотел стать военным, а теперь понял: лучше – переводчиком. Переводчик не только сам всех понимает, но и другим людям помогает понять друг друга. А это в жизни главное…  И с семьей он отнюдь не торопится – он просто опасается не успеть. У Димы -  муковисцидоз, наследственное заболевание, при котором в лёгких постоянно образуется очень густая мокрота.

Обычно у тех, кто им болеет, жизнь скучна: друзей нет, надо постоянно, всю жизнь принимать лекарства, нельзя играть в футбол, нельзя даже в школу ходить – Дима и сам раньше учился дома.  Фонд «АиФ. Доброе сердце» и ПАО «Ростелеком» помогли семье Димы с лекарствами «Гианеб» и «Колистин», с приобретением ингаляторов и виброжилета. И у Димы началась… самая обычная жизнь.

В седьмом классе он уже ходил в школу. Записался в баскетбольную секцию, а также на карате- киокушинкай. Раз в три месяца, правда. Приходится терпеть внутривенные вливания, но это мелочи жизни по сравнению с возможностью погонять футбол во дворе с друзьями.

Честное слово, нет ничего лучше такой вот – обыкновенной! -  яркой и простой мальчишечьей жизни, особенно если очень долго не знал, что это такое. А для пущего разнообразия засесть в летние каникулы за китайский. Если болезнь отступает – значит, просто будем жить, мужики!

 

 

28.03.2018
У 14-летнего Димы Погорелова из Краснодара началась новая жизнь! Обычная для нас - и такая, о какой он давно мечтал.

С раннего детства Дима днём и ночью беспрестанно кашлял. Компрессы, таблетки, уколы - ничто не помогало. И только через 3 года удушающего кашля врачам стало ясно: у мальчика  муковисцидоз, наследственное заболевание, при котором в лёгких постоянно образуется очень густая мокрота. Вместе с диагнозом в жизнь Димы пришли лекарства и ограничения: домашнее обучение, узкий круг друзей, никаких физических нагрузок. Но любознательный Дима сидеть в четырёх стенах не соглашался.

И не надо будет трясти Диму вниз головой, он сможет с виброжилетом сам глубоко дышать. Кто поможет Диме? Мальчику с муковисцидозом требуется виброжилет Помочь мальчику жить на полную мог виброжилет, да только средств у семьи на него не было. Решение проблемы на себя взяли читатели «АиФ», и у ребёнка появился виброжилет. Вот что пишет нам его мама:

«До появления жилета мы постоянно возили сына к массажисту в медцентр, делали сами массаж, но таких результатов, как сейчас, не было!!! Раньше море времени тратили, чтобы удалить вязкий секрет из бронхов, а сейчас Диме нужно 10 минут, и ему легче дышать! Благодаря этому он ходит в школу на общих основаниях, в 7-й класс, без каких-либо поблажек и освобождения от физкультуры! Говорит, что не хочет, чтобы болезнь лишила его возможности общаться с друзьями, изучать все предметы, которые есть в школе, ведь на домашнем обучении их всего несколько, а мы планируем учиться до 11-го класса. Сын занимается баскетболом, ходит на секцию по шахматам и изучает английский и немецкий. Записался на секцию киокушинкай карате. Дима хочет стать переводчиком - так что будем пробовать поступить в университет и найти себя в этой профессии!

Мой сын очень сильный: его не пугает ранний подъём в школу, ведь с утра предстоит целый ряд манипуляций: виброжилет, кинезитерапия, ингаляции, приём медикаментов. Не пугают регулярные курсы внутривенной терапии (по 14 дней). Я мама, я взрослый человек, и то мне кажется, не справилась бы с такой нагрузкой. А он настоящий мужчина, всё терпит, ещё и меня успокаивает, говорит, что всё это так же обычно, как с утра чистить зубы и принимать душ! Я горжусь своим сыном и стараюсь во всём его поддерживать.

Наша семья сердечно благодарит читателей «АиФ» за чудо-жилет. Он помогает сыну справляться с болезнью и преодолевать все трудности! Спасибо, что протянули руку помощи в трудный для нас момент!»


Статья "В 14 лет - настоящий мужчина."
из еженедельника "Аргументы и Факты" № 13 от 28/03/2018 

ИСТОРИЯ

«Ты не можешь опустить руки и лениться, сын! - недавно увещевала 10-летнего Димку мать. - Ты должен лечиться! Тебе же столько людей помогают!» - и открывала сайт фонда «АиФ. Доброе сердце». С монитора компьютера на Димку смотрел он сам.

Погореловы - очень ответст­венные больные. И мама, и сын. Настолько ответственные, что маме доверяют больничную внутривенную терапию проводить самой, дома; все 103 краснодарские семьи с детьми с муковисцидозом выдвигают Светлану главой оргкомитета, чтобы идти походом на Кремль за лекарствами. А сама Светлана спокойно доверяет Диме его лечение: сын и таблетку сам в школе примет, и от дыхательных упражнений отлынивать не будет. Сын хочет жить. Хотя было время - не хотел…

Как дожить до 40?

Всё так совпало: вдобавок к основному диагнозу (поставить который в провинции не могли в течение трёх (!) лет, с самого рождения, крохотный Дима кашлял и послушно подставлял попу для самых разных и ничем не помогавших уколов) в 10 лет у Димки село зрение, и пришлось бросить любимые занятия тхэквондо. И вот без спорта Димка начал тухнуть. Один за другим перестали отвечать на сообщения в соцсетях друзья по больничным палатам - и только позже мама решилась сказать: «И Саша умер, и та девочка тоже…» Оставались в Димкиной жизни сплошной кашель, таблетки, да каждое утро - в 6 часов, чтобы успеть занять практически коммунальную ванную - нужно почти по-армейски маршировать откашливаться. Папа помассирует, повыстукивает спину, в тяжёлых случаях поднимет за ноги и будет трясти вниз головой, чтобы мокрота наконец отстала от стенок лёгких и можно было глубоко вдохнуть и пойти в школу. До следующего сеанса, который неминуем, ибо без него Димка умрёт. И сколько так можно жить?! А ещё куча таблеток! Не буду! Вообще ничего не хочу и не буду!..

Мама Светлана однажды посадила Димку перед собой и сказала: «Если всё делать правильно, то так жить можно лет до сорока». 40 - неплохая цифра (хотя за границей муко­висцидозники живут и до 60). Правда, папе вот уже 44, и как-то умирать в этом возрасте всё равно не хотелось бы. Мама Света открыла сайт «АиФ» и показала сыну, сколько людей все эти годы помогали ему лекарствами. И то, что с вибро­жилетом жить будет совсем хорошо. Пока роль волшебного жилета выполняет бабушкин пояс для похудания, ещё советского образца… А настоящий виброжилет уникален. И можно, вместо того чтобы каждое утро тратить время на выбивание постоянно скапливающейся мокроты, просто надеть жилет и сидеть делать уроки!

Зачем ему китайский?

Жилет стоит 800 тысяч. Погореловы, живущие папиной зарплатой с завода мороженого в городке Кореновске, купить его не смогут никогда. («Папа 30 тысяч принёс, 7 отдали за кредит, заплатили за «коммуналку», отложили на садик младшему, на лекарства старшему, а с остальным сидишь и думаешь: что делать - не есть совсем, что ли?») Купить виброжилет можем только мы с вами. И, чтобы это случилось, расскажу про Погореловых ещё вот что. Погореловы не унывают. «Кто-то совершенно здоровый ноет. А можно болеть и быть счастливым!» - учит сына Светлана. Димка - он молодец, всё-таки хочет жить. Хочет жениться и стать переводчиком, раз уж не светит военным, изучает сам, по Интернету, китайский и немецкий языки! Весь дом в иероглифах, учит даже маленького Кирилла, одновременно высаживая брата на горшок. Прошёл кастинг в школу кино. И свято слушается маму: «Ты должен учиться и лечиться. Остальное - мы с папой». Им с папой не хватает на бананы для детей, но я знаю - Погореловы всё сделают для сына. А виброжилет сделаем мы.

«АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 800 тыс. руб. на виброжилет и препарат «Колистин» за 480 тыс. руб. для Димы Погорелова, 12 лет, Кореновск.


Статья "Кто поможет Диме?" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 49 от 07/12/2016
Автор: Полина ИВАНУШКИНА



Ксения Белецкая, 12 лет, г. Симферополь


19.03.2020

Диагноз: буллёзный эпидермолиз
Необходимо: 1 500 000 рублей на перевязочные материалы на 6 месяцев

 



Надежда Шалунова, 13 лет, Московская область, село Душоново


13.02.2020

Диагноз: Идиопатический комбинированный сколиоз 4 ст.
Необходимо: 663 502 рублей на приобретение металлоконструкции для операции в ГБУЗ "НПЦ спец.мед.помощи детям ДЗМ"



Захар Книга, 13 лет, г. Краснодар


18.12.2019

Диагноз: Последствие тяжёлой черепно-мозговой травмы

Необходимо: 850 000 рублей на 2 курса реабилитации в Научно- исследовательском институте неотложной детской хирургии и травматологии ДЗМ (НИИ НДХиТ) 

06.03.2020
Помогли: 
415 000 рублей на 1 курс реабилитации в Научно- исследовательском институте неотложной детской хирургии и травматологии ДЗМ (НИИ НДХиТ) 



Артемий Белорусов, 5 лет, г. Иркутск


15.11.2019

Диагноз: гигантский пигментный невус
Необходимо: 1 500 000 рублей на фотодинамическую терапию 

16.01.2020
Помогли: 
1 549 000,00 рублей на операцию по удалению гигантского врождённого меланоцитарного невуса на левой стороне лица с использованием фотодинамической терапии и на расходы, связанные с лечением основного заболевания



Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45   следующая

Мы в социальных сетях