КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Герои публикаций

Грошева Юлия, 26 лет, Алтайский край

30.03.2016

30.03.2016

Диагноз: неоперабельный рак позвоночника

Необходимо: 70 000 евро на лечение в немецкой клинике

Помогли: оплачено лечение стоимостью 25 000 евро, а также проживание в гостинице стоимостью 465 евро.

Новости

18.10.2016
Юля пишет: «Есть хорошие новости. В опухоли нашли 2 мутации, которые вызвали заболевание. А это значит, что возможно еще одно лечение. Сейчас я должна пройти 6 курсов химиотерапии, затем будет проведен 6 недельный курс генетического лечения. По его окончанию проведут МРТ и посмотрят, как опухоль реагирует на это лекарство, исходя из этого будет назначено дальнейшее лечение этим препаратом.

Мой онколог сегодня спрашивал, как малыш растет. Показала ему фото, он очень рад, что сыночек такой большой и здоровый, несмотря на тяжелую химию во время беременности. Медсестры передали маленький подарок для малыша. Всю химию и беременность они переживали за меня. Так здорово, что есть такие люди. Я отвлекаюсь от своих мыслей, болячки и проблем с ней связанных. На душе становится тепло и светло, от того что рядом есть такие добрые люди.

Спасибо вам всем за то, что все это время со мной. Помогаете, кто чем может: морально и материально. Без вас я не смогла бы пройти такой долгий путь и сколько мне предстоит пройти еще...
»
 
17.08.2016
Недавно мы получили от молодой мамы весточку: «Несмотря на все прогнозы российских врачей, я живу. Но самое главное событие для меня - то, что я стала мамочкой. Я занимаюсь сыном - это такое счастье и радость. Мы подросли до 3,2 кг. Наш врач сказал, что ребёнок развивается абсолютно нормально и, несмотря на то что рождён 8-месячным, даст фору 9-месячному. Я так счастлива, что смогла выносить и сохранить его! Сейчас я готовлюсь к новому курсу лечения, ребёнок меня видит мало и скучает, и я скучаю очень.

К сожалению, боли вернулись и мне тяжело полноценно ухаживать за ним. Сыночек даёт мне огромный стимул, чтобы терпеть всё, что со мной происходит: боль, отчаяние, слёзы и метания по поводу предстоящего. Это была моя мечта, и она осуществилась. Теперь моя другая мечта - вылечиться. Врачи решили провести 12 сеансов фотонотерапии, чтобы уменьшить боль, а потом начнётся назначенное лечение в протонном центре. Странно звучит, но я благодарна своей болезни за то, что моя жизнь и отношение к людям так изменились. Столько добрых, отзывчивых людей за эти 1,5 года я встретила. Теперь знаю точно, что буду учить сына любить людей и с благодарностью, со смирением принимать всё посылаемое. Не унывайте и радуйтесь каждому дню. Спасибо вам, мои хорошие!»

Статья "«Я стала мамочкой». Больная раком Юля Грошева смогла родить ребенка" из еженедельника "Аргументы и факты" № 33 от 17/08/2016

22.06.2016
От всего дружного коллектива нашего фонда поздравляем Юлию с радостным и долгожданным событием - рождением сына.

Вот что сообщила Юля: «Сейчас состояние моего организма не очень хорошее после операции. Вставать пока врачи не рекомендуют. Еще слишком слаба. Поэтому и малыш находится не со мной, а в детском отделении. На кровати меня отвозят к нему, и примерно около 1-1,5ч. могу побыть с ним, что является для меня несказанной радостью. После 4 июля - новые обследования, я должна хоть немного окрепнуть, чтобы выдержать все это».

ИСТОРИЯ

Юле Грошевой 26 лет, у неё неоперабельный рак позвоночника, метастазы в лёгком и шестимесячная беременность.

 - Вы не представляете, какая я счастливая! - с трудом дыша, говорит Юля. - Как много на свете бескорыстных людей! Сегодня одна немецкая дама случайно узнала о моей судьбе и принесла кусок пирога, а незнакомый парень отвёз в больницу на химиотерапию. Второй, тоже незнакомый, привёз назад, в эту съёмную комнатку. И сегодня мне сказали, что у меня - мальчик!

Ядовитое яблоко

Первые признаки болезни появились больше года н­азад. Юля проснулась от боли в животе, и каждую ночь она усиливалась. В поликлинике гинеколог отправила к гастроэнтерологу, тот - к проктологу и т. д. На исходе третьего месяца хождения кругами по врачам одной умной голове пришла идея направить Юлю на магнитно-резонансную томографию. Тут и обнаружилось, что в забрюшинном пространстве сидит злокачественная опухоль величиной с яблоко. По месту жительства, в Барнауле, онкологи сказали Юле, что необходимого оборудования и протокола лечения у них нет. Предложили «программу доживания» в уютном хосписе, рядом с умирающими.

Раздавленная цинизмом, Юля пролежала полумёртвой на диване три дня. В этом состоянии её и нашёл Рустам, молодой человек, с которым у Юли только завязывались романтические отношения. Рустам учится в мединституте, поэтому за советом бросился к преподавателям. С большими хлопотами выбили квоту на бесплатное лечение в Москве. В столице шансы на успех давали крошечные, но шансы! Операция длилась 11 часов, работали две хирургические бригады, тело девушки разрезали почти пополам. Опухоль удаляли и через живот, и со спины. Выяснилось, что она «съела» позвонки крестца, пучки нервных окончаний, уничтожила часть магистрального кровеносного сосуда. Позвоночник «укоротили», часть вены заменили пластиковой трубочкой. Юля выжила, но ходит теперь с костылём.

Несмотря на перенесённые боли, девушка радовалась, что снова можно было учиться и работать, встречаться с друзьями, любить. Очень хотела ребёнка, но гинекологи ещё до болезни сказали, что материнство невозможно даже при искусственном зачатии. Врождённые особенно­сти не дадут ни забеременеть, ни выносить дитя. Против детей был и Рустам. Во-первых, он студент и вряд ли сможет содержать с­емью. А во-вторых, и это самое главное, его мусульманская семья против брака с иноверкой, понимая, что из-за разницы менталитетов счастье в таком браке будет трудным. На родине, в другой стране, Рустама ждёт «правильная» невеста, сосватанная роднёй. Воле родителей там не принято перечить. Юля это поняла и приняла.

Полкило чуда

Прошло лето. Чувствовала она себя неважно, исхудала до 45 килограммов, мутило от лекарств. На одном из плановых осмотров обнаружилось, что опухоль жива. Она снова на позвоночнике и дала метастаз в лёгкое. А в животе ещё одна опухоль!

В этот раз уже и московские врачи отказались от Юли. Сказали, что не знают, что делать в такой ситуации, - вторая опухоль оказалась... беременностью в 7 недель! Какое облучение, какая «химия», когда внутри пациентки растёт человек?

В России Юле предложили аборт. Она опять проплакала три дня. А в Германии, куда друзья, собрав деньги, помогли приехать на консультацию, по­обещали: «Поможем сохранить». Профессор, наблюдающий русскую, за приём не берёт ни цента. Но на лекар­ства, проживание, питание в Германии деньги нужны. Сейчас Юля проходит курс тонко подобранной химиотерапии, спасая лёгкие. Ребёнку помогут родиться раньше срока путём кесарева сечения, чтобы дать возможность маме полноценно лечиться. Он уже весит полкило, что для его срока абсолютная норма. А потом маму будут облучать несколько недель радиоактивными изотопами. Это очень дорогое, но самое дейст­венное лечение. Протоны разрушат опухоль, которую оперировать невозможно, а здоровых тканей радиация не коснётся и не расплавит пластиковую часть вены, что смертельно опасно. В немецком городе Бохум, где Юля сейчас лечится, опираясь на доброту русских эмигрантов, необходимые день­ги не собрать. Поэтому без нашей помощи Юлю, отчаянно борющуюся за себя и ещё нерождённого сына, не спасти.

«АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 70 000 евро для Юли Грошевой из Алтайского края.


Статья "Смертельно счастлива. Беда и радость Юли Грошевой идут в обнимку" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 13 30/03/2016
Автор: Наталья БОЯРКИНА

 



Даниил Моисеев, 10 лет, Оренбургская обл.. г. Бугуруслан


23.09.2020

Диагноз: Правосторонняя кондуктивная тугоухость, синдром Гольденхара.

Необходимо: 1 536 890,00 руб. на слухопротезирование аппаратом костной проводимости и хирургическое лечение ( реконструкция ушной раковины с использованием эндопротеза) вФГБУ НКЦО ФМБА России



Богдан Снетков, 1 год 11 месяцев, Забайкальский край, г. Борзя


09.09.2020

Диагноз: скафоцефалия
Необходимо: 582 800,00 рублей  на покупку медицинских изделий «Пластина прямолинейная и др.» для проведения операции по устранению врожденной деформации черепа и оплату проезда до места лечения и обратно.

10.09.2020
Помогли: 
33 348 рублей на оплату проезда до места лечения для проведения оперативного лечения в «НПЦ специализированной медицинской помощи детям им. В.Ф. Войно-Ясенецкого»

09.10.2020
Помогли: 522 800 рублей на оплату медицинских изделий «Пластина прямолинейная» для проведения операции в ГБУЗ «НПЦ спец. мед. помощи им. В.Ф. Войно-Ясенецкого ДЗМ»

13.10.2020
Помогли: 
11 450 рублей на оплату проезда после лечения

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!



Диана Туезова, 15 лет, г. Краснодар


26.08.2020

Диагноз: Первичный иммунодефицит комбинированный, синдром Комеля-Нетертона

Необходимо: 40 000 евро (3 495 600 руб. по курсу на 18.08.2020) на лечение в Германии



Максим Лосев, 9 лет, г. Москва


12.08.2020

Диагноз: Недоразвитие нижней челюсти
Необходимо: 488 900 руб. на оплату дистракционного аппарата для проведения плановой операции в ДГКБ св. Владимира 

10.09.2020
Помогли: 488 900 руб. на оплату дистракционного аппарата для проведения плановой операции в ДГКБ св. Владимира 



Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   предыдущая    1   2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49   следующая

Мы в социальных сетях