КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Дима Ащепков, Челябинск

26.07.2012

Диагноз: острый лимфобластный лейкоз

Помогли: 150 000 долларов на лечение в Израиле

ХОЧУ ПОМОЧЬ

НОВОСТИ 15.03.2013

Статья "Димкины проценты" из номера АиФ №20 от 15.03.2013

50 на 50 - такой шанс на выздоровление от лейкоза, страшного рака, который напал на маленького Диму Ащепкова, дали российские врачи. Зарубежные обещали Диме другой процент: 86. Своё слово они держат, и Диме надо тоже продержаться - всего год, чтобы здоровым вернуться домой.

Беда Димы Ащепкова из Челябинска маскировалась то под вирус, то под режущиеся зубки. Пока «скорая» в конце концов не доставила малыша в реанимацию, где родители услышали страшную новость: «Ещё пару дней - и мы бы вашего сына уже не спасли. У него рак крови, лейкоз, и шансы на выздоровление - как у всех: 50 на 50». Об этом мы рассказывали в № 29 за 2012 год. Ащепковы решили, что 50% - это очень мало, и кинулись со своей бедой в зарубежные клиники. Самый высокий процент дали израильские врачи. Оставалось только найти деньги - и родители их нашли. Первые два блока «химии» оплатили челябинцы, а оставшуюся сумму, неподъёмную для родителей, собрали читатели «АиФ». Малыш стойко перенёс 5 курсов химиотерапии, и с марта его перевели на таблетки.

А недавно в редакцию пришло письмо из Израиля от мамы Димы: «Два раза в неделю мы с Димой ездим в госпиталь: контролируем дозировку таблеток, сдаём анализы. В свободное время ходим к морю. Здесь Дима любит играть с песком, собирать ракушки. А ещё очень любит рисовать руками. Запустит пальчики в банку с краской и начинает свои художества на бумаге выводить. Для меня это такое счастье! В мае мы хотели вернуться домой, но лечащий врач посоветовал остаться. Ведь дозировку сильных лекарств нужно постоянно контролировать - то снижать, то повышать, а также следить за показателями крови. Поэтому планируем остаться до августа или насколько хватит средств, а они у нас заканчиваются. Нашему мальчику снова нужна ваша помощь. Не оставляйте нас!» Ну а мы с вами разве можем отказать малышу?

Фонд начинает сбор 600 тыс. рублей на продолжение лечения Димы Ащепкова в Израиле.

 

НОВОСТИ 09.01.2013

Статья "86% для Димки" из номера АиФ № 1-2 от 09.01.2013.

Первое время Димкина болезнь маскировалась: врачи говорили - «режутся зубки», отказывались приезжать на вызовы… Пока наконец «скорая» не отвезла Димку прямо в челябинскую онкологию. Там ему давали шансы: 50 на 50. Воспаление лёгких и кишечника - всё это подхватил Димка в городской больнице. «Дети здесь лежат годами, капают дешёвые отечественные препараты…» - рассказывала Димкина мама.

Ащепковы решили, что 50 процентов - это мало. И начали искать, где им дадут больше. Больше давали в Израиле: целых 86, с такой точностью, процентов! И Ащепковы вылетели в израильскую клинику. Где они взяли деньги, спросите вы? Мы об этом писали: «Папа Ащепков закружил весь город в хороводе помощи Димке. Ящички, в которые можно опустить деньги, развешаны по всему городу; в парке проходят праздники в Димину честь, на которых собираются средства; продаются воздушные шарики с логотипом; форумы в Интернете, посвящённые Димкиному спасению, взрываются идеями: «А давайте ещё устроим автопробег!», «Наклейки на машинах!», «Бейджики на груди!».

Я хочу вам сказать, что первые два блока химии для Димы Ащепкова оплатил один город!» А на оставшиеся мы подключили читателей «AиФ» («AиФ» № 29, 2012 г.), которые помогли собрать неподъёмную для семьи сумму. Сейчас Дима завершает лечение химиотерапией и в январе переходит на приём таблеток. Состояние его стабильно тяжёлое, но Ащепковы не унывают и верят, что уже летом вся их семья, в которой за время болезни младшего сына родилась дочь, будет дома.

 

ИСТОРИЯ

Статья «Димкин день. Его спасал целый город. Теперь нужна помощь страны» из номера: АИФ №29

Автор: Полина Иванушкина

Можно было бы просто написать: «В 11 месяцев Диме Ащепкову поставили страшный диагноз», но я же уже знаю, что просто - не поможет, и ищу, ищу слова, чтобы выцарапать Димку оттуда, где он сейчас. 

Знаете, в чём ужас? В том мире, где сейчас живёт этот парень, мире, отделённом от нас - нормальных, здоровых, почти что бессмертных - стеной, его история банальна… Я знаю много таких Димок. Сегодня прошу за Ащепкова.

Всё случилось у Ащепковых одновременно - и горе, и радость: в конце зимы выяснилось, что мама беременна третьим ребёнком, девочкой, и заболел второй, сын. Вроде бы резались зубы, но с такими осложнениями, которых не было у старшего, Дениски: температура под 40, плач и вой беспрерывный… Три раза вызывали врача - гель для снятия зубной боли, жаропонижающее, «мамочка, не паникуйте». На четвёртый врач не пришёл, позвонили в «скорую». «Скорая» - в реанимацию… Потом уже врачи сказали, что если бы ещё пролечили «зубы» пару дней дома, то Димку бы потеряли. Так младший Ащепков в свои 11 месяцев оказался в детской онкологии с диагнозом «рак крови, лейкоз». 

В челябинской онкологии их было много таких - маленьких, с исколотыми венами, теряющих волосы и задорный блеск в глазах… Двое на глазах Ащепковых умерли. Диме в силу возраста пророчили шансы: 50 на 50. То ли выживет, то ли нет… Начали химию. Воспаление лёгких, пневмония, воспаление кишечника - неполный список побочных явлений или просто издержки больничного содержания. «Дети лежат там годами, - рассказывает мне мама Юля по скайпу, и я вижу её тёмную чёлку и шестимесячный живот, и ещё Димкин чубчик на уровне клавиатуры. - Димка не мог избавиться от кашля - битком набитые палаты. Капали дешёвые отечественные препараты: сын слабый, без сил… Мы видели, как даже наши 50 процентов на глазах таяли… У нас нет претензий к врачам - такова система, но нашего сына мы хотели от неё спасти». Ащепковы приняли решение лететь в Израиль. 

Израильские врачи назвали свой процент: 86. Не 85, не 90 - ровно 86!.. Оставалось найти деньги. За лечение, 5 блоков химии, клиника выставила счёт - 245 тысяч долларов. 

Здесь можно было бы просто написать: «Сумма для семьи неподъёмная». Папа - логистик в компании, занимающейся грузоперевозками, мама до декрета работала в ресторане. Но я хочу вам рассказать, что делают люди, когда судьба припирает их к стенке. Папа Ащепков закружил весь город Челябинск в хороводе помощи Димке. Ящички, в которые можно опустить деньги, развешаны по всему городу; в парке проходят праздники в Димину честь, на которых собираются средства; продаются воздушные шарики с логотипом; форумы в Интернете, посвящённые Димкиному спасению, взрываются идеями: «А давайте ещё устроим автопробег!», «Наклейки на машинах!», «Бейджики на груди!» Я хочу вам сказать, что первые два блока химии для Димы Ащепкова оплатил один город!

На оставшиеся три нужно подключать всех остальных. 

- Лечение в Израиле совершенно отличается от отечественного. Мы не лежим в больнице, а живём дома, на съёмной квартире, сюда приходим на капельницы, а потом идём гулять на море. Здесь у Димки прошёл кашель; буквально за пару дней он совершенно изменился: стал бодрым, у него появились силы, здесь сын сделал свои первые шаги… От химии - никаких побочных эффектов, даже волосы целы! - Юля улыбается мне с экрана монитора, а я вижу за её спиной расписанные детскими рисунками яркие стены. Всё в клинике «Шиба» сделано для того, чтобы дети не пребывали за проклятой стеной, отделяющей их от нас, в своём абсурдном мире, где шансы на жизнь можно измерить с точностью до единицы. Отделение, в котором убивают раковые клетки, меньше всего похоже на больницу, скорее на детский сад. Клоуны приходят каждый день. И говорят по-русски: «Здесь больше пол-отделения - из России… А Димку зовут Хамут, что значит «сладенький». 

Скоро Юле уезжать домой рожать; к Диме приедет бабушка - лечение продлится ещё минимум год. Город Челябинск неутомимо ищет деньги. Я листаю страницы форумов: «Саломатина Клавдия Михайловна передала Диме 200 тысяч рублей, низкий ей поклон». Макс Чванов: «Сегодня внёс небольшую частицу средств на выздоровление вашего ребёнка, у самого сын в реанимации». И поразивший меня в самое сердце неизвест­ный: «Положил 135 рублей - извиняюсь, что так мало: это был мой обед». 

…Сегодня я прошу за Диму Ащепкова, парня почти полутора лет, история которого банальна для мира, в котором он живёт. Сколько ещё таких Димок! Нашему ещё повезло: город Челябинск встал за него горой. Но одного города мало… 

Можно было бы просто написать: «В 11 месяцев Диме Ащепкову поставили страшный диагноз» - и ждать, что вы поможете. Так и будет, я верю. Только знаете, что самое сложное в этом деле? Понять, что тот, Димкин, мир и наш - это одно и то же. Горю легко переступить эту черту. Доброму сердцу - тоже.

18.07.2012



Ангелина Домбровская, 5 лет


15.08.2012

Диагноз: саркома Юинга

Помогли: 80 000 евро на лечение в Германии

ХОЧУ ПОМОЧЬ



Аня Коваль


15.08.2012

Диагноз: Нефротический синдром, пересадка почки

Помогли: 480 000 рублей  на препарат "Кэмпас"

ХОЧУ ПОМОЧЬ

 

 



Катя Лужинская, 11 месяцев. Мончегорск.


02.08.2012

Диагноз: порок развития

Помогли: 1-я помощь - 2 523 550 рублей на операцию

2-я помошь - 41 459 рублей на авиабилеты по направлению Штутгарт-Москва-Мурманск после прохождения лечения 

ХОЧУ ПОМОЧЬ

14.07.14

Уже год как Катюша ходит в детский садик. Эта перемена в жизни очень радует малышку. Новые друзья, игры и развлечения… Наша Бусинка совершенно не отличается от здоровых детишек. Единственное, что ее выдает – это пластиковый полу гипс на одной ножке. Воспитатели говорят, что у девочки самое высокое IQ в группе! Действительно, малышка очень разговорчивая и любознательная! Благодаря проведенным пластическим операциям наша девочка смогла сама ходить на горшок. Хотя периодически и приходится прибегать к катетеру и клизме. Но и это не беда, ведь мама девочки работает медсестрой в этом самом детском садике, а поэтому может следить за состоянием дочурки. Самое сложно позади – осталось решить ортопедическую проблему. У малышки недостает несколько тазовых косточек, а одна ножка короче другой. В ноябре ее повезут на повторную реабилитацию в Германию. Тогда и будет назначен план дальнейшего лечения. Будем надеяться, что врачи смогут помочь Катюше справиться с этим заболеванием! А мы будем держать кулачки за малышку!



Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41   42    43    44    45   следующая

Мы в социальных сетях