КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Катя Лужинская, 11 месяцев. Мончегорск.

02.08.2012

Диагноз: порок развития

Помогли: 1-я помощь - 2 523 550 рублей на операцию

2-я помошь - 41 459 рублей на авиабилеты по направлению Штутгарт-Москва-Мурманск после прохождения лечения 

ХОЧУ ПОМОЧЬ

14.07.14

Уже год как Катюша ходит в детский садик. Эта перемена в жизни очень радует малышку. Новые друзья, игры и развлечения… Наша Бусинка совершенно не отличается от здоровых детишек. Единственное, что ее выдает – это пластиковый полу гипс на одной ножке. Воспитатели говорят, что у девочки самое высокое IQ в группе! Действительно, малышка очень разговорчивая и любознательная! Благодаря проведенным пластическим операциям наша девочка смогла сама ходить на горшок. Хотя периодически и приходится прибегать к катетеру и клизме. Но и это не беда, ведь мама девочки работает медсестрой в этом самом детском садике, а поэтому может следить за состоянием дочурки. Самое сложно позади – осталось решить ортопедическую проблему. У малышки недостает несколько тазовых косточек, а одна ножка короче другой. В ноябре ее повезут на повторную реабилитацию в Германию. Тогда и будет назначен план дальнейшего лечения. Будем надеяться, что врачи смогут помочь Катюше справиться с этим заболеванием! А мы будем держать кулачки за малышку!

НОВОСТИ 09.01.2013

Статья "Обычная девочка Бусинка" из номера АиФ №1-2 от 09.01.2013.

«Покажите ребёнка пороком к матери!» - были первые слова акушера, принявшего новорождённую Бусинку.

И её показали: мешочек с кишочками, свисавший между ножек, одна короче другой, два ануса, оба зарощенные… Катюша, прозванная Бусинкой за свои глаза-бусинки, была чудом природы, которое нужно было спасать. Но сначала её мама боялась даже показать ребёнка врачам детской поликлиники - так стеснялась толков и разговоров. А их, когда мама стесняться перестала и бросила клич по всему Мончегорску, было не избежать.

Кто-то судачил: «Старая, муж нерусский, вот и родила не то» (Вике нет и 30, как и русскому мужу Роману). А кто-то присылал по 100 рублей: «И даже от этих маленьких сумм у меня вырастали крылья!» Вика и Роман нашли клинику в Израиле, где брались «буквально перекроить Бусинку заново». И на первые этапы деньги были собраны: девочке сформировали попку, «закрыли» животик, устранили спинномозговой дефект. Оставалось реконструировать мочеполовую систему и решить ортопедические проблемы. И вот тут-то день­ги у Лужинских, мамы-медсестры и папы-полицейского, кончились. Мы написали о Бусинке в августе («AиФ» № 31, 2012), когда все были в отпусках и развешанные по всему городу Мончегорску коробочки для сбора помощи катастрофически пустовали. А собрать на дальнейшие операции нужно было ни много ни мало 2 млн рублей. И мы их собрали! И даже помогли Лужинским устроить Бусинку на лечение к немецким врачам, в клинику города Тюбингена. И вот в ноябре Бусинка попала к профессору Фуксу.

Неделю её обследовали, чтобы понять, как она устроена: самое серьёзное исследование было под наркозом. А 17 декабря Бусинке провели операцию по реконструкции промежности и сведению тазовых костей. Затем последует серия ортопедических операций. «Вердикт врачей был таков, - говорит мама девочки: - Катюша будет передвигаться на своих ножках и выглядеть как обычные дети! Это просто счастье!»

 

ИСТОРИЯ

Статья из номера: АИФ №31 от 01.08.2012

Автор: Полина Иванушкина

История про Бусинку. Маленькую девочку нужно сотворить заново

Может показаться, что история про Бусинку - это о том, что её мама называет чудом, врачи - пороком, а кто-то - уродством и катастрофой. Но на самом деле эта история о другом - о вере, которая оказывается сильнее даже природы.

Бусинка родилась не такой как все. Настолько и явно видимо глазу, что первыми словами акушерки были: «Боже, что это?!»

А хладнокровная врач трезво отрезала: «Покажите ребёнка пороком к матери!» Бусинку показали, и ни этих слов, ни увиденного Вика не забудет никогда, даже когда, несмотря на капризы природы и цинизм некоторых людей, её дочь вырастет и будет как все, - а в это Вика верит безоговорочно…

- Мне показали мою кровиночку, и было даже непонятно, мальчик это или девочка: между ножек свисал мешок - кишочки, обтянутые тонкой кожей, возле одной ножки - одна половая губка, возле второй - вторая, две попки, обе зарощенные, одна нога короче другой…

Слёзы катились из Викиных глаз так, что даже эта картина расплывалась, и вся Бусинка, прозванная так за свои огромные глаза, терялась в мареве. И только разрывался мобильный телефон: родственники спешили поздравить молодую мамочку, но у Вики не было даже слов: «И я просто отключила его...»

Так, в вакууме горя, прошли первые дни дома, после того как Бусинку-Катюшу выписали из реанимации. «Я боялась нести Катю в поликлинику, боялась, что люди узнают о том, кого я родила… Но очень быстро поняла, что на самом деле люди - это моё спасение и моя единственная надежда…»

Первую операцию Бусинке сделали в её 10 дней в питерской клинике. Крохе вывели колостому, чтобы она могла какать, разъединили мочеполовую систему с пищеварительной, частично провели пластику брюшной стенки. До конца грыжу закрыть не удалось - не хватило мыщц, Бусинка была ещё слишком маленькой. Отправили домой - набирать вес и расти, чтобы было из чего лепить девочку заново.

«Ведь потом врачи буквально перекраивали её на новый лад!» - говорит Вика. Через полгода, когда Бусинка, во всём развивавшаяся, как её сверстники, подросла, Вика снова обратилась в питерскую клинику, но их отправили в другую больницу. В той сказали ждать квот. А это значило терять драгоценное время, когда Бусинка росла и вместе с ней росла и спинномозговая грыжа, которая могла вызвать пороки уже неврологические. Мама и папа кинулись искать докторов.

«Я хотела лечиться обязательно в России - тут же все свои, наши люди, наша страна, я сама, наконец, медик». Но в России нужно было либо долго ждать, либо доверяться специалистам, у которых не было опыта решения подобных проблем, либо просто сталкиваться с непониманием…

Бусинке везде отказывали. И только тогда Лужинские, Вика, старшая медсестра детского сада города Мончегорска, и Рома, полицейский с 12-летним стажем, отправили запрос за границу. Много запросов. Ответов долго не было: «Но я знала, что сделаю всё, чтобы спасти дочь, отметала все плохие мысли и верила в хорошее, и нам наконец ответили». Ответ пришел из Израиля: Бусинку берут и обещают сделать из неё обычную девочку... И, знаете, до сегодняшнего дня им удавалось обещание сдержать.

Но, чтобы поехать в Израиль, нужны были деньги. Вика, уже давно переступившая через страх и смущение, бросила клич в Интернете, и на несколько месяцев Катя Лужинская стала героиней города Мончегорска. Коробочки с её фотографией, на которой распашонки скрывали все «чудеса» и только огромные глазки сияли, были развешаны по магазинам города. Листовками обклеены столбы. Кто 100, кто 200 рублей - маленькие капли сливались в большой поток. «Я знала, что в нашей стране много хороших людей, но чтобы столько!..» Деньги на оплату всех 29 (!) обследований («Врачи собирали постоянные консилиумы, чтобы хотя бы понять, как Бусинка устроена!») и проведение первого этапа лечения из четырёх были собраны. Собраны, несмотря на жалящие слухи, долетавшие и до Вики: «Говорили, что я женщина за 50 и врачи запрещали мне рожать, что папа у нас нерусский и всё из-за этого, что деньги мы уже все потратили…» Но хороших людей оказалось больше. И вера - сильнее.

Бусинке закрыли брюшную стенку, у неё «появился живот». «Сделали» попку. На следующем этапе, который заканчивается сейчас, когда я пишу эти строки, а Бусинка, любительница мультиков про Машу и Медведя, поправляется после нейрохирургической операции в клинике Ихилов, ей устранили спинномозговой дефект - денег на это тоже хватило. И я сейчас не рассказывала бы вам эту историю, если бы их хватило ещё на 2 этапа - реконструкцию половых органов и устранение ортопедических проблем.

А их не хватило. Бусинка застряла на полпути. Все в отпусках. Коробочки пусты. А счёт нужно оплатить до 20 августа.

- После того как увидела, как люди откликаются на мою беду, у меня выросли крылья. И я верю, что Бусинка вырастет обычным, здоровым ребёнком. Она станет спортсменкой, гимнасткой - я вижу это! И выйдет замуж, и все мы будем гулять на её свадьбе! И однажды - о, как я жду этого дня! - она соберёт на городской площади всех-всех и будет петь в знак благодарности. А я... Я буду продолжать собирать деньги! Только уже на других детей - тех, кто нуждается, потому что они всегда есть. И всегда есть люди, готовые помочь. Я знаю. Я проверяла.

1.08.2012

 



Ангелина Домбровская, 5 лет


15.08.2012

Диагноз: саркома Юинга

Помогли: 80 000 евро на лечение в Германии

ХОЧУ ПОМОЧЬ



Аня Коваль


15.08.2012

Диагноз: Нефротический синдром, пересадка почки

Помогли: 480 000 рублей  на препарат "Кэмпас"

ХОЧУ ПОМОЧЬ

 

 



Дима Ащепков, Челябинск


26.07.2012

Диагноз: острый лимфобластный лейкоз

Помогли: 150 000 долларов на лечение в Израиле

ХОЧУ ПОМОЧЬ



Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41   42    43    44    45   следующая

Мы в социальных сетях