КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Аня Коваль

15.08.2012

Диагноз: Нефротический синдром, пересадка почки

Помогли: 480 000 рублей  на препарат "Кэмпас"

ХОЧУ ПОМОЧЬ

 

 

НОВОСТИ

25.07.14

Новости от родителей Анечки! Девочка стала активней и жизнерадостна: лепит, рисует, играет в подвижные игры  с братьями и сестрами. Вопрос об еще одной операции пока открыт, дата неизвестна. 

27.09.13

Сегодня мы позвонили папе Анне, Дмитрию Алексеевичу, чтобы узнать, как обстоят дела у девочки. И он ответил: «После пересадки донорской почки дочка сильно прибавила в росте, и кости не выдержали. Теперь мы планируем очередную операцию, но уже на ноги. Спасибо за поддержку!»

15.08.12

Статья «Анюта радуется жизни»  из номера: АИФ №33 от 15 августа 2012

«Ещё три месяца назад у Анюты не было аппетита. В неё невозможно было запихнуть ложку каши или супа. А сегодня нелюбимых блюд у неё просто нет!»

Это строки из летнего письма мамы двухлетней Анечки Коваль («Анютины глазки», «AиФ», № 48, 2011 г.), которая благодаря вам, дорогие читатели, удачно перенесла пересадку донорской почки. Проблемы со здоровьем у Ани начались в полгода. Тогда врачи сразу определили, что виноваты неработающие почки. Врачам пришлось их удалить. Облегчить жизнь Ани могла только операция по пересадке донорской почки. Но, чтобы организм не отторг чужеродный орган и он мог прослужить лет 15, а то и 20, необходим был препарат «Кэмпас». Благодаря нашим читателям лекарство для девочки было закуплено. Операция прошла успешно, почка заработала, поэтому читать письмо от семьи Коваль для нас - одна отрада. «Говорят, что чудес не бывает. Бывают! Теперь мы знаем это точно. Творят их люди, чьим сердцам небезразлична чужая беда. Теперь наш Ангелочек стала почти здорова.

За 3 месяца после операции она выросла на 15 см, прибавила 4 кг, у неё появился прекрасный аппетит. Раньше дочка не переносила молоко, сыр, была равнодушна к фруктам. Теперь с удовольствием ест всё. До операции Анюте было тяжело двигаться (мешали диализные мешки), теперь её просто не остановить. Она хочет успеть всё - и погулять на детской площадке, и порисовать, и поиграть с братьями и сёстрами. Теперь ей не хватает 24 часов в сутки! И, хотя ей приходится пить много таблеток, чтобы предотвратить отторжение почки, часто сдавать анализы, это всё мелочи. Наша девочка живёт, растёт, радуется жизни, радует нас. Без неё наша жизнь невозможна. Спасибо вам, дорогие читатели «АиФ», за то, что не оставили нас наедине с нашей бедой, дали шанс нашей крошке!»

ИСТОРИЯ

Статья  Анютины глазки смотрят в мир с надеждой на помощь  

 Автор: Мария Позднякова

Статья из номера: АИФ №48 от 30 ноября 2011года

Это прозвучит кощунственно, но Ане Коваль повезло. За неё борются врачи, к которым она вовремя попала. Операцию по пересадке почки сделают бесплатно. Однако без помощи читателей «АиФ» всё равно не обойтись.

«У дождя лицо больного и мудрого ребёнка» - так однажды написала девочка, испытавшая на себе бремя недугов. При чём тут дождь? В день, когда я шла к Ане в больницу святого Владимира, в зимней Москве началась оттепель, в лицо с порывами ветра ударял то дождик, то мокрый снег. И это оказалось очень кстати, мокрое лицо - хорошая маскировка для настоящих слёз. А прошибло меня с первых секунд, как я увидела Аню. Больной и мудрый ребёнок стоял посреди больничного коридора. Это были те счастливые шесть часов в сутках, когда двухлетняя Аня передвигалась «налегке». Вскоре ей подсоединили к брюшине двухлитровый пакет со спецраствором. У Ани нет почек, их удалили полгода назад. Сейчас девочка находится на перитонеальном диализе. В животе у ребёнка трубочка. К ней подсоединяется тот самый двухлитровый пакет с раствором, сходным по электролитному составу с человеческой кровью. Постепенно шлаки переходят из крови в этот раствор, и он, после насыщения, заменяется на свежий. 

«Дома у Ани есть специальная сумочка, в которую мы кладём пакет, и Аня во время «заливки» таскает эту сумку за собой, - рассказывает мама девочки Елена. - Одно время пробовали засовывать пакет в рюкзачок за спиной у дочки, но она не могла держать равновесие и падала. Для девочки, которая весит 10 кг, это нелёгкая ноша. Мы пробовали класть мешок на игрушечную тележку - не получилось. Чаще всего сами носим за дочкой двухкилограммовый пакет. 

Перед процедурой мы Ане говорим: «Ну что, дочь, пошли сливаться, а потом заправляться». И она, как дисциплинированный солдат, идёт. Никаких капризов. Получается, два раза в сутки по 6 часов дочка подключена, а между ними такие же шестичасовые перерывы. Цикл надо соблюдать неукоснительно. И соблюдать строжайшую стерильность при самой процедуре». 

Проблемы со здоровьем у Ани начались в полгода. Девочку отвезли в одну из детских московских больниц. «Нам сразу сказали, что дело в почках, но при этом почему-то несколько месяцев держали в инфекционном отделении, - рассказывает папа ребёнка Дмитрий. - Дочка опухала, ей давали мочегонное. А вскоре врач дала понять, мол, дочка ваша не жилец, можно заказывать гробик…. И нас выписали домой. Дома Ане стало плохо, мы снова вызвали «скорую», нас опять хотели везти в ту же больницу, но, как только там услышали фамилию, заявили врачам «скорой»: «Коваль к нам не везите! Мы не знаем, что с ней делать!» 

И тогда Аню отвезли в детскую городскую клиническую больницу святого Владимира, в Центр детского диализа, где она попала в нужные руки. Попала вовремя, потому что почки отказали напрочь. Здесь ей и сделали несколько операций. Во-первых, установили в брюшине катетер, чтобы можно было делать перитонеальный диализ. Во-вторых, удалили обе неработающие почки. В-третьих, врачи полны решимости пересадить Ане здоровую почку, чтобы она могла отказаться от перитонеального диализа. Дорогостоящую операцию сделают бесплатно по квоте в Российском научном центре хирургии им. академика Б.В.Петровского. Пересадку планируют от так называемого трупного донора. 

Нужная почка может появиться в любой момент, но перед пересадкой, а также во время операции и какое-то время после, девочке необходим дорогостоящий препарат «Кэмпас». Это лекарство выполняет важную функцию - способствует тому, чтобы организм ребёнка не отторг пересаженный орган. Стоимость лекарства - 480 тыс. руб. Его оплата не входит в федеральную квоту. Для родителей Ани сумма неподъёмна. В этой молодой семье (маме - 33 года, папе - 35 лет) кроме Анюты ещё четверо(!) детей-погодков. Мама разрывается между домом и больницей, где Ане сейчас проводят курс капельниц. У девочки пропал аппетит. В неё невозможно запихнуть даже ложку супа или каши. Приходится вводить питательные вещества внутривенно. Папа Ани, которого она обожает, работает в типографии, кормит образцовую семью, ведь семья - семь «Я». Ровно столько «Я» в семье Коваль. 

…Там, в больничном коридоре, Аня очень внимательно смотрела мне в лицо, пытаясь разгадать, что принесёт в её жизнь чужая тётя. Когда я достала фотоаппарат, чтобы сделать снимок, девочка насторожилась. Вспышка повергла её в панику, она затряслась, как осиновый лист. Пришлось взять Аню на руки, успокаивать. Ладно, хватит и одного кадра. Мы ещё долго сидели с ней в коридоре отделения на диванчике. В палату Аня идти отказывалась - там ей скучно. Проходящий мимо зав. отделением Дмитрий Владимирович Зверев обратился к Ане, как к взрослой: «Ну что, Коваль, как дела?» Та кивнула - держусь. 

За последние полгода Аня уходила и возвращалась в больницу святого Владимира раз шесть. Здесь её знают все нянечки, сёстры и врачи. 

Прощаясь с девочкой, целуя белый пушок у неё на голове, я думала: знает ли двухлетняя Аня значение слова «надежда»? Мне ответили её глаза - глаза больного и мудрого ребёнка.

 

 

 

 



Ангелина Домбровская, 5 лет


15.08.2012

Диагноз: саркома Юинга

Помогли: 80 000 евро на лечение в Германии

ХОЧУ ПОМОЧЬ



Катя Лужинская, 11 месяцев. Мончегорск.


02.08.2012

Диагноз: порок развития

Помогли: 1-я помощь - 2 523 550 рублей на операцию

2-я помошь - 41 459 рублей на авиабилеты по направлению Штутгарт-Москва-Мурманск после прохождения лечения 

ХОЧУ ПОМОЧЬ

14.07.14

Уже год как Катюша ходит в детский садик. Эта перемена в жизни очень радует малышку. Новые друзья, игры и развлечения… Наша Бусинка совершенно не отличается от здоровых детишек. Единственное, что ее выдает – это пластиковый полу гипс на одной ножке. Воспитатели говорят, что у девочки самое высокое IQ в группе! Действительно, малышка очень разговорчивая и любознательная! Благодаря проведенным пластическим операциям наша девочка смогла сама ходить на горшок. Хотя периодически и приходится прибегать к катетеру и клизме. Но и это не беда, ведь мама девочки работает медсестрой в этом самом детском садике, а поэтому может следить за состоянием дочурки. Самое сложно позади – осталось решить ортопедическую проблему. У малышки недостает несколько тазовых косточек, а одна ножка короче другой. В ноябре ее повезут на повторную реабилитацию в Германию. Тогда и будет назначен план дальнейшего лечения. Будем надеяться, что врачи смогут помочь Катюше справиться с этим заболеванием! А мы будем держать кулачки за малышку!



Дима Ащепков, Челябинск


26.07.2012

Диагноз: острый лимфобластный лейкоз

Помогли: 150 000 долларов на лечение в Израиле

ХОЧУ ПОМОЧЬ



Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41   42    43    44    45   следующая

Мы в социальных сетях