КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты


Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Добрый день! Как сейчас состояние Ершовой Насти из города Нея Костромской области. О ней была статья в январе с.г. Я сделала небольшой перевод на имя Насти. В отчете видела, что многие люди также переводили средства на её имя для приобретения необходимых лекарств.



Ответ:

Елена Васильевна, добрый день!

Спасибо Вам за помощь Насте Ершовой! Нам удалось собрать необходимую сумму, и в мае фонд закупил для девочки первую партию лекарств. Недавно Настя с мамой были на обследовании в Москве, у девочки все в порядке, чувствует себя хорошо. В сентябре мы купим для Насти вторую партию необходимых препаратов. 

С наилучшими пожеланиями,
БФ "АиФ. Доброе сердце"

 


Задать вопрос Все вопросы
Просим помощи

Котельников Никита, 10 лет, г. Москва

09.11.2017

Диагноз: множественная экзостозная хондродиспазия

Необходимо: 444 200 рублей на оперативное лечение

У Никиты Котельникова очень разносторонние хобби. Мальчик обожает большой теннис и любит собирать из конструктора сложные механизмы. Он мечтает стать инженером, чтобы создавать роботов. А еще – чтобы построить для своей мамы самый лучший и технологичный дом на свете. Мальчик надеется, что ему ничто не помешает исполнить мечту. Даже болезнь.

Никита родился здоровым ребенком. Но вскоре стало понятно, что в нем «прячется» опасное генетическое заболевание. Из-за него на костях и суставах возникают наросты, которые могут сделать человека неподвижным.
- Болезнь проявилась, когда Никите было 1,5 годика. С тех пор он перенес несколько сложнейших операций. Сейчас у сына началась деформация ноги, потому что на суставах возникли наросты. Они мешают Никите свободно двигаться, - рассказывает мама мальчика Татьяна.

Сейчас Никита не ходит на занятия по большому теннису. А если ему срочно не сделают операцию, то мальчик едва ли сможет и просто ходить…
- Предыдущие операции проводились за счет квоты на получение высокотехнологичной медицинской помощи. В настоящий момент квоты нет, а оперативное лечение необходимо, иначе деформация конечностей может привести к необратимым последствиям, - объясняет Татьяна.
Татьяна воспитывает сына одна. У нее нет денег на операцию, ведь она стоит почти полмиллиона рублей. Маме и сыну очень нужна ваша помощь!

 

 

 



Птицина Наталья, 34 года, Р.Коми

16.11.2017

Диагноз: адренокортикальная карцинома правого надпочечника

Необходимо: 180 000 рублей на лекарственный препарат «Лизодрен» 

Хорищенко Софья, 14 лет, Саратовская обл.

16.11.2017

Диагноз: муковисцидоз

Необходимо: 50 000 на специализированное питание

Панфиленко Лилия, 4 года, Р.Карелия

03.11.2017

Диагноз: муковисцидоз

Необходимо: 93 600 на препарат "Гианеб"

Салахов Дамир, 2 года, Саратовская обл.

16.11.2017

Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез

Необходимо: 94 000 рублей на лечение и обследования в «Научно-практическом центре специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого Департамента здравоохранения города Москвы»

Косарев Андрей, 2 года, Р.Крым

15.11.2017

Диагноз: нефрит

Необходимо: 79 000 рублей на генетический анализ в ФГБНУ «Медико- генетический научный центр» для уточнения диагноза

Мужиченко Данил, 14 лет, Краснодарский край

15.11.2017

Диагноз: ДЦП

Необходимо: 107 000 рублей на инвалидную коляску

Гайнутдинова Самира, 6 лет, Р.Татарстан

15.11.2017

Диагноз: ДЦП + атрофия зрительного нерва

Необходимо: 117 100 рублей на коляску Pliкo

Мальцев Владимир, 5 лет, Краснодарский край

14.11.2017

Диагноз: ВПР развития ЦНС

Необходимо: 111 000 рублей «Ходунки-роллаторы REMY» 

Иванова Дарья, 9 лет, Омская обл.

10.11.2017

Диагноз: системная красная волчанка с поражением центральной нервной системы

Необходимо: 156 000 рублей на лекарственный препарат "Мабтера"

Ударцева Анна, 7 лет, р. Чувашия

10.11.2017

Диагноз: синдром Элерса Данло

Необходимо: 99 000 рублей на генетический анализ

Годы: 2017  

Страницы:   1    2    3    4    5    6    7   следующая

Мы в социальных сетях

"Стань Дедом Морозом"-2016 в парке аттракционов "Happylon"

"Душевный Bazar"-2016

Хочу быть-2016. Подведение итогов в "КидБурге"