КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Просим помощи

Фукс Екатерина, 4 года, Красноярский край

11.11.2019

Диагноз: СМА

Необходимо: 170 000 рублей на покупку медицинского оборудования "Электроколяска"

 А у нас в гостях Катя Фукс - юный блогер и модель!

Она ведет свой видеоблог на известном канале и участвует в модных фотосессиях . А еще, ходит в садик, где морщится при виде комочков в каше. Вот такая девочка Катя живет в Красноярске. Самая обычная четырехлетняя девчушка, с золотой копной волос и умными голубыми глазками. А еще – с редким генетическим заболеванием. 

У Кати спинальная мышечная атрофия (СМА). Это такая болезнь, при которой в организме нарушается выработка специального белка, без которого мононейроны (нервные клетки спинного мозга, отвечающие за координацию движений и мышечный тонус)  отмирают, а сигнал в мышцы ног, спины и рук не идёт.

Катюшка, как ласково ее называет мама, не может  самостоятельно ходить и садиться. Но она нисколько не стесняется своего состояния и уже два раза принимала участие в модных эксклюзивных показах в качестве модели. Катенька дефилировала на сцене в электроколяске (!), которую выдали от ФСС (Фонд Социального Страхования)  для ее старшего брата.  

Болезнь Кати прогрессирует.  Без необходимого тонуса мышцы постепенно атрофируются. Отсутствие мышц пресса и спины приводит к обширным искривлениям позвоночника, а они – к проблемам с дыханием.  Чтобы избежать этого или, хотя бы отстрочить, семье необходимо приобрести функциональное кресло с электроприводом. 

Катя с братом совсем разные, даже внешне. Но болезнь у них одинаковая. И коляска одна на двоих. Но Оскару уже 13, а Кате всего 4. 

Пока малышка ждет новое кресло, находчивые родители стараются найти выход  - устанавливают детское автокресло в коляску брата и пристегивают ремнями.  Конечно, пребывание в таком «кресле» сильно вредит организму девочки, но другого варианта у семьи нет. 

Как вы уже поняли, Катя очень разносторонняя девочка.  У нее много увлечений: мода, фотосессии, музыка, рисование… Родители полностью поддерживают любые начинания девочки и всячески стараются обеспечить детям качественную жизнь, насколько это возможно. 

Но чтобы хоть немного приблизиться к той самой качественной жизни, Кате необходимо правильное и удобное кресло подходящего размера. Чтоб в следующий раз, на очередном показе, она могла смело дефилировать, показывая не только наряды, но и мастерство вождения в новой маневренной коляске, пусть и инвалидной.

 



Владислав Горячев, 13 лет, г. Видное

09.12.2019

Влад верит, что дождётся "Спинразы" и будет жить. Для этого ему нужно как можно дольше поддерживать физическую активность и оставаться в строю. 

 

Диагноз: СМА

Необходимо: 550 000 рублей на тренажёр "Мотомед"

Максим Кудинов, 12 лет, Алтайский край, г. Бийск

25.11.2019

Диагноз: ДЦП

Необходимо: 164 065 рублей на покупку коляски Patron Jacko 5

Константин Заболотнов, 7 лет, Республика Мордовия

25.11.2019

Диагноз: ихтиоз

Необходимо: 299 500 рублей на покупку медикаментов 

Евгений Неофитов, 17 лет, Республика Чувашия, с.Янтиково

25.11.2019

Диагноз: миопия, задержка моторного развития

Необходимо: 30 000 рублей на курс реабилитации в Институте медицинских технологий

Елизавета Кальманова, 8 лет, г. Астрахань

25.11.2019

Диагноз: сахарный диабет

Необходимо: 36 400 рублей на покупку сенсоров

Виктор Гуртяков, 7 лет, г. Томск

25.11.2019

Диагноз: эпилепсия, синдром Веста

Необходимо: 83 810 рублей на покупку инвалидной коляски

 

Варвара Дубынина, 4 года, Рязанская область

25.11.2019

Диагноз: сенсоневральная тугоухость

Необходимо: 180 000 рублей на реабилитацию после кохлеарной имплантации

Варвара и Маргарита Русаковы, 5 лет, г. Новосибирск

19.11.2019

Диагноз: ДЦП

Необходимо: 85 000 рублей на покупку ортеза и 85 200 рублей на покупку трёхколёсного велосипеда-тренажёра

Екатерина Романова, 4 года, Краснодарский край

19.11.2019

Диагноз: ВПС

Необходимо: 226 220 рублей на операцию в ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова 

 

Николь Шатерникова, 4 года, г. Северодвинск, Архангельская область

19.11.2019

Диагноз: двухсторонняя сенсоневральная глухота

Необходимо: 192 300 рублей на приобретение слухового аппарата

Годы: 2019   2018  

Страницы:   1    2    3    4   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017