КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Просим помощи

Фукс Екатерина, 4 года, г. Красноярск

11.11.2019

Диагноз: СМА

Необходимо: 229 000 рублей на покупку медицинского оборудования "Электроколяска"

 А у нас в гостях Катя Фукс - юный блогер и модель!

Она ведет свой видеоблог на известном канале и участвует в модных фотосессиях . А еще, ходит в садик, где морщится при виде комочков в каше. Вот такая девочка Катя живет в Красноярске. Самая обычная четырехлетняя девчушка, с золотой копной волос и умными голубыми глазками. А еще – с редким генетическим заболеванием. 

У Кати спинальная мышечная атрофия (СМА). Это такая болезнь, при которой в организме нарушается выработка специального белка, без которого мононейроны (нервные клетки спинного мозга, отвечающие за координацию движений и мышечный тонус)  отмирают, а сигнал в мышцы ног, спины и рук не идёт.

Катюшка, как ласково ее называет мама, не может  самостоятельно ходить и садиться. Но она нисколько не стесняется своего состояния и уже два раза принимала участие в модных эксклюзивных показах в качестве модели. Катенька дефилировала на сцене в электроколяске (!), которую выдали от ФСС (Фонд Социального Страхования)  для ее старшего брата.  

Болезнь Кати прогрессирует.  Без необходимого тонуса мышцы постепенно атрофируются. Отсутствие мышц пресса и спины приводит к обширным искривлениям позвоночника, а они – к проблемам с дыханием.  Чтобы избежать этого или, хотя бы отстрочить, семье необходимо приобрести функциональное кресло с электроприводом. 

Катя с братом совсем разные, даже внешне. Но болезнь у них одинаковая. И коляска одна на двоих. Но Оскару уже 13, а Кате всего 4. 

Пока малышка ждет новое кресло, находчивые родители стараются найти выход  - устанавливают детское автокресло в коляску брата и пристегивают ремнями.  Конечно, пребывание в таком «кресле» сильно вредит организму девочки, но другого варианта у семьи нет. 

Как вы уже поняли, Катя очень разносторонняя девочка.  У нее много увлечений: мода, фотосессии, музыка, рисование… Родители полностью поддерживают любые начинания девочки и всячески стараются обеспечить детям качественную жизнь, насколько это возможно. 

Но чтобы хоть немного приблизиться к той самой качественной жизни, Кате необходимо правильное и удобное кресло подходящего размера. Чтоб в следующий раз, на очередном показе, она могла смело дефилировать, показывая не только наряды, но и мастерство вождения в новой маневренной коляске, пусть и инвалидной.

 

Комментарий эксперта:

Вольский Григорий Болиславович врач травматолог-ортопед отделения протезирования и ортезирования Тюменского реабилитационного центра.

Для детей с нейромышечными заболеваниями, такими как у Кати, очень важно находиться в симметричной позе. Но так как у девочки отсутствует контроль над скелетной мускулатурой, ее позвоночник и суставы находятся в неправильном положении. Это провоцирует развитие сколиоза и контрактур (неисправимых неправильных положений суставов), что усугубляет слабость дыхательной мускулатуры (дети со СМА очень рано умирают и самой частой причиной смерти как раз является дыхательная недостаточность).

 К сожалению, у детей со спинальной мышечной атрофией невозможно предотвратить сколиоз, но можно отстрочить его развитие, используя правильное кресло с электроприводом для независимого передвижения, подобранное по росту ребенка. Это должно быть специализированное многофункциональное устройство, которое адекватно размерам туловища ребенка в каждый конкретный момент времени. Сидение кресла-коляски должно быть такого размера, чтобы между ребенком и боковинами оставалось не более одного сантиметра с каждой стороны. Боковые поддержки должны препятствовать наклону туловища в сторону. Подлокотники и подножки правильно распределять нагрузку, а фиксирующие ремни предотвращать смещение.  Только в этом случае можно отстрочить развитие ортопедических осложнений и сделать их менее выраженными, облегчить и, главное, продлить жизнь ребенку.



Матвей Нестерков, 15 лет, г. Омск

24.03.2020

У Матвея много планов на будущее, но для того, чтоб это будущее наступило, нужна операция на сердце.


Диагноз: Первичный синдром удлиненного QT

Необходимо: 290 650 рублей на проведение видеоассистированной торакоскопической селективной левосторонней симпатэктомии

София Митина, 3 года, г. Екатеринбург

20.03.2020

София мечтает дышать полной грудью и не терять сознания

 

Диагноз: синдром удлинённого QT

Необходимо: 74 000 рублей на проведение генетического анализа

Ксения Белецкая, 12 лет, г. Симферополь

19.03.2020

Диагноз: буллёзный эпидермолиз


Необходимо: 1 500 000 рублей на перевязочные материалы на 6 месяцев

 

Ангелина Монастырёва, 15 лет, Самарская обл., село Санчелеево

11.03.2020

Ангелина не хочет жить в больнице

 

 

Диагноз: муковисцидоз

Необходимо: 649 272 руб. на лекарственные препараты «Меронем» и «Цефтазидим»

Эдвард Гаянов, 11 лет., г. Уфа

22.05.2019

Операция и реабилитация помогут Эдварду встать на ноги

 

Диагноз: ДЦП

Необходимо: 11 520 Евро на операцию в клинике "Анагенниси", Греция

Полина Кувинова, 13 лет, Ярославская обл., г. Рыбинск

17.02.2020

Почему Полина падает в обмороки?

Диагноз: Транзиторная атриовентрикулярная блокада II степени. Дисфункция синусового узла,  синкопальные состояния неуточненной этиологии.

Необходимо: 96 820 рублей на оперативное лечение по имплантации REVEAL в ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России

Мария Кропивницкая, 3 года, Московская обл., деревня Ушаково

17.02.2020

 

Диагноз: Транзиторная атриовентрикулярная блокада II степени. 

Необходимо: 97 720 рублей на оперативное лечение по имплантации REVEAL в ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России

Виктория Гришина, 5 лет, Орловская область, г. Орел

17.02.2020

Вика хочет говорить! Врачи помогут ей в этом, как только узнают результаты анализа.

Диагноз: Синдромальная генетическая патология неуточненная

Необходимо: 40 000 рублей на проведение генетического анализа

Надежда Шалунова, 13 лет, Московская область, село Душоново

13.02.2020

Надя хочет выпрямиться и расправить плечи!

Диагноз: Идиопатический комбинированный сколиоз 4 ст.

Необходимо: 663 502 рублей на приобретение металлоконструкции для операции в ГБУЗ "НПЦ спец.мед.помощи детям ДЗМ"

Орлова Амелия, 7 лет, Оренбургская обл.

02.03.2018

Диагноз: атрезия пищевода с нижним трахеопищеводным свищем

Необходимо: 44 248 евро на операцию в Германии 

ВНИМАНИЕ: Сбор на Амелию ведётся только фондом "АиФ. Доброе сердце" по банковским реквизитам фонда. Сборы на личные карты в данный момент не ведутся! 

Годы: 2020   2019   2018  

Страницы:   1    2    3   следующая

Мы в социальных сетях