КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Матвей Стружик,14 лет, г. Петрозаводск Р. Карелия

Матвей Стружик,14 лет, г. Петрозаводск Р. Карелия

22.07.2019



Диагноз: Аутизм
Необходимо: 16 724 рубля на курс лекарственных препаратов

11.07.2019
Помогли: 17 922 рубля на курс лекарственных препаратов

Новости

12.09.2019

Фонд «АиФ. Доброе сердце» и вы, наши преданные читатели, помогли найти тропинку в мир людей  юному гению Матвею Стружику из Карелии.

В два года Матвей не говорил, боялся гулять по улице  и любил ходить кругами. Как арестанты в тюремном дворе у художника Ван Гога. К семи годам Матвей мог запомнить только самые простые слова и действия. А гуляя с мамой за руку по хорошо знакомому маршруту, мог внезапно остановиться, запрокинуть голову в небо и очень громким, резким кличем кого-то позвать. Кого-то, видимого только ему одному… 

К аутистам мир относится странно. Даже ученые и врачи. Кто-то считает, что это просто умственно отсталые ребята. Кто-то приписывает им невероятные таланты. Но в одном все эксперты схожи: мир обычного, «общественного» человека и мир аутиста почти не пересекаются.  Мы, «социализированные» – тут, на своей планете Земля, все вместе.  А он, аутист, как Маленький Принц – на самом деле, находится в далеком космосе на своем одиноком астероиде. И других людей там, скорее всего, нет. По крайней мере – для него. Чтобы представить себе типичное поведение тихого аутиста, вспомните, как в сказке Андерсена сидел мальчик Кай с замороженным сердцем и бесконечно, день за днем, складывал из обломков льда слово «вечность». А когда сестренка за ним чуть ли не на Северный полюс прибежала – даже не сразу заметил…

У Матвея были все шансы со временем сделаться таким, как Кай – до того, как его разыскала Герда. Но, к счастью, не только в старых сказках бывают чудеса. На сей раз в роли сестрицы Герды выступил наш фонд и его пожертвователи.  Мы достали для Матвея нужные лекарства, он их пьет – и у него на глазах пробуждается интерес к обычной жизни. Не той, что по ту сторону слова «вечность», а простой, земной, нашей.

- В лексиконе сына стало немного больше слов, - рассказывает мама Наталья Николаевна, - Матвей успешно закончил школьный год на домашнем обучении и намерен двигаться дальше. Раньше он гулял всегда по одним маршрутам, отвергая все новое и пугаясь его – а теперь, кажется, понял: одна дорога – это мало. Надо искать новые. 

Я добавлю к рассказу мамы Натальи только одну маленькую черточку: кроме всего прочего, Матвей научился фотографировать камерой, встроенной в планшет, и рисовать. Он познает наш мир в отражении – через призму собственного таланта...

Информация к размышлению: Двадцатый век уже дал миру одно великое имя: Ричард Воуро. Он родился почти слепым – и стал великим художником. Он был слаб здоровьем и беден – а прожил бюболее полувека. Его считали умственно-отсталым, а оказалось, он просто жил на собственном островке гениальности… За 53 года жизни он написал 1000 картин, которые охотно  покупали музеи, за них боролись импрессарио на выставках,  их дорого брали с аукционов и вешали в своих особняках премьер-министр Англии, Президент США и Папа Римский.

Двадцатый век ушел – а с ним ушло и время Ричарда Воуро. Может быть двадцать первый век – твой, художник Матвей Стружик?..

История

Аутизм – очень коварная болезнь. В ее описании одни сплошные «не может». Не может обнимать, не может выстраивать логическую цепочку, не может смотреть в глаза. Но жить-то может! И еще хочется, чтобы ребенок не жил как растение, а имел детство, как и у всех обычных детей.

И еще аутизм сложно выявить сразу, при рождении. Поэтому Матвея и его маму выписали из роддома, как и всех, через неделю. До определенного возраста мальчик был, как и остальные малыши - исправно кушал, спал, рос, набирал вес. А потом мама заметила, что сын не ищет с ней контакта, не смотрит в глаза, не понимает речь. Играет одними и теми же игрушками в одни и те же игры. На улице его приходилось тянуть, потому что ребенок боялся идти новыми путями. В маленьком поселке в Карелии врачи терялись в догадках, не понимали причину такого поведения, но уже было ясно одно - это отклонение! Папы у Матвея нет, он умер. Да и, когда жив был, не помогал и мама лишила его родительских прав.

Зато у мальчишки есть мама Наташа. И она настоящий борец! Отвезла сына в Москву, в неврологический центр Доктрина, где провели тщательное исследование, поставили диагноз и провели несколько  курсов реабилитации, после которых состояние Матвея значительно улучшилось! Матвей стал понимать речь на бытовом уровне и заговорил! Это ведь настоящий прорыв! 

Сейчас Матвей очень нуждается в поддерживающих лекарственных препаратах, которые существенно помогут стабилизировать состояние! Но… для Натальи, которая оплачивает сама ипотеку и живет практически на пособие с сыном, эта цена неподъемна! Давайте поможем Матвею и его маме обрести хотя бы частичку того обыкновенного бытового счастья, которой у них пока нет, и которой они так давно ждут!



Спирин Ярослав, 12 лет, Нижегородская обл.

30.09.2019



Диагноз: ВПС
Необходимо: 255 350 рублей на на оплату операции в Клиническом институте педиатрии им. Ю. Вельтищева

30.09.2019
Помогли: 255 350 рублей на оплату операции в Клиническом институте педиатрии им. Ю. Вельтищева

Барахов Сергей, 5 лет, Нижегородская обл.

30.09.2019



Диагноз: ВПС
Необходимо: 233 950 рублей на оплату операции в Клиническом институте педиатрии им. Ю. Вельтищева

30.09.2019
Помогли: 233 950 рублей на оплату операции в Клиническом институте педиатрии им. Ю. Вельтищева

Монмарь Даниил, 11 лет, Ростовская обл.

12.09.2019



Диагноз: Спастическая диплегия, ДЦП
Необходимо: 103 900 рублей на покупку кресло-коляски 

06.09.2019
Помогли: 103 900 рублей на покупку кресло-коляски

  

Александр Слепухин, 20 лет, г. Екатеринбург

11.09.2019



Диагноз: Постгипоксическая энцефалопатия, спастический тетрапарез
Необходимо: 26 000 рублей на курс восстановительного лечения

06.09.2019
Помогли: 26 000 рублей на курс кинезиотерапии

Шапочкин Никита, 8 лет, Нижегородская обл.

11.09.2019



Диагноз: муковисцидоз
Необходимо: 526 000 рублей на откашливатель

06.09.2019
Помогли: 526 000 рублей на откашливатель

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!

Кирилл Акатьев, 3 года, г. Верхний Тагил Свердловской обл.

11.09.2019



 Диагноз: Симптоматическая эпилепсия
Необходимо: 45 000 рублей на покупку лекарственного препарата "Кеппра"

06.09.2019
Помогли: 45 000 на покупку лекарственного препарата "Кеппра"

Айтал Алексеев, 7 лет, п. Депутатский Р. Саха Якутия

11.09.2019



 Диагноз: Дегенеративное заболевание нервной системы
Необходимо: 29 990 рублей на оплату генетического анализа

06.09.2019
Помогли: 29 990 рублей на оплату генетического анализа

Никита Долгушкин, 8 лет, с. Тоцкое Оренбургской обл.

11.09.2019



 Диагноз: Эпилептическая энцефалопатия
Необходимо: 22 320 рублей на лекарственный препарат "Кеппра" 

06.09.2019
Помогли: 22 320 рублей на покупку лекарственного препарата "Кеппра"

Савелий Коновальцев, 10 лет, г. Тамбов

11.09.2019



 Диагноз: Тубулопатия
Необходимо: 47 000 рублей на оплату генетического анализа

06.09.2019
Помогли: 47 000 рублей на оплату генетического теста

Благодарим за помощь ПАО "МТС"

Алена Коршенко, 9 лет, ст. Воронежская Краснодарского края

11.09.2019



 Диагноз: Муковисцидоз
Необходимо: 1 101 600 рублей на лекарственные препараты "Колистин" и "Гианеб"

06.09.2019
Помогли: 153 200 рублей на покупку лекарственных препаратов "Колистин" и "Гианеб"

Благодарим за помощь ПАО «Ростелеком-филиал Юг»!

Годы: 2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  2001  0  

Страницы:   1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186    187    188    189    190    191    192    193    194    195    196    197    198    199    200    201    202    203    204    205    206    207    208    209    210    211    212    213    214   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017