КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Виталий Малофеев, 3 года, г. Петергоф

Виталий Малофеев, 3 года, г. Петергоф

10.11.2020



Диагноз: Хроническая болезнь почек, необходима трансплантация
Необходимо: 1 883 217 рублей для покупки лекарственных препаратов «Алемтузумаб» и «Экулизумаб» применяемых при трансплантации

10.11.2020
Помогли:
1 883 217 рублей для покупки лекарственных препаратов «Алемтузумаб» и «Экулизумаб» применяемых при трансплантации

Благодарим за помощь Клуб "Рыбаки и Охотники"!

Когда детского трансплантолога Михаила Каабака увольняли из НЦЗД,у инструктора по йоге Лидии Малофеевой земля ушла из-под ног. Под петицией в защиту врача - и ее подпись. Михаил Каабак - единственный в стране доктор, который мог прооперировать Лидиного сына Виталика, родившегося с редким синдромом Пруне-Белли. 

Российская медицина режет по живому. Без права на выбор. Ребенок болен - на аборт. Лидии тоже право выбора не давали. И даже особо не сочувствовали. 

На 13 неделе беременности врач-узист сказал, что у плода не происходит отток мочи из мочевого пузыря. Ребенок протянет еще недель 25 от силы, а потом погибнет в утробе. От аборта Лидия отказалась. "Никто не рассказал мне, что в Екатеринбурге вовсю оперировали детей с нашей патологией внутриутробно. До 20-й недели беременности им ставили стент в мочевой пузырь. Я это узнала уже потом..." 

Вы знаете, что такое идти против системы? Верить в свою правоту, когда весь мир убеждает в обратном? Малофеевых не готовили к жизни, а Виталик выжил. Родился в срок с практически не работающими почками и лопнувшими легкими. Его сразу забрали в реанимацию под ИВЛ. И Лидия, которой разрешили посещения, уходя от сына, в душе расставалась с ним навсегда. От врачей она слышала одно и то же: "У ребенка очень слабые почки, диализ невозможен. Он не выживет. Зачем вы рожали?" Ей говорили это и в тот день, когда она впервые взяла на руки двухнедельного Виталика, и когда ее сын вдруг раздышался и его сняли с ИВЛ. И позже, когда Виталик уже бегал, лопал пюрешки и выговаривал слово "мама". Лидия отвечала так: "Потому что это мой ребенок, и я буду с ним до конца".

Она перестала верить в прогнозы, когда однажды пришла в отделение реанимации, а кювез пустой. "Что ему тут делать? Он же дышит. Перевели в отделение для новорожденных", - вернула ее с того света медсестра. Так надежда начала вытеснять страх. 

Виталик родился  с почками, работающими всего на 18%, и с редким синдромом "сливового живота" - пруне-белли. Брюшная стенка была насколько тонкая, что через нее просматривались очертания кишечника. И врачи, глядя на этот животик, заключили, что перитонеальный диализ, когда растров вводится в брюшную полость, сделать не получится. А это значит, что  дотянуть до трансплантации Малофеевы должны без запасного парашюта.

Два года назад другой благотворительный фонд  помог семье попасть  в Лондон. Там в детской больнице Грэйт Ормонд Стрит доктор Имран Муштак  вывел ребенку наружу стому для опорожнения мочевого пузыря и  поставил "кнопку жизни". Так Лида называет гастростому, через которую и теперь подкармливает сына витаминами. Еще хирург сделал операцию, чтобы сохранить мальчику репродуктивную функцию. 

В Лондоне Малофевых не спрашивали, зачем они вообще рождались. Медседстра, заглянувшая в палату и склонившаяся над детской кроваткой повторяла только одно: "Вери бьютифул бой". А потом уточнила у Лиды, не шведы ли они - уж больно светленький малыш. Малофеевы перестали быть обузой и стали обычной семьей, которой просто нужна помощь. В Лондоне, в православной церкви Виталика крестили. Крестная и крестный - русскоязычные волонтеры из Украины и Прибалтики. Когда возвращались на Родину с сумкой лекарств, Лида плакала. Почему у нас не так?

Но у нас тоже оказалось не все плохо. Виталика смогли перевести на диализ. А вскоре неизвестный меценат подарил семье циклер, прибор который сделал процедуру проще. Лидия всего лишь дважды в день - утром и вечером - открывает катетер и меняет раствор, который очищает организм ее сына вместо почки. В родном Питере она встретила врача-нефролога, который был с ними последние полтора года - от диализа до трансплантации. Ни о чем не спрашивал, только поддерживал и лечил. А Лида делилась своей окрепшей надеждой с другим мамами. "Однажды мне на почту пришло письмо от беременной женщины. Ее ребенку поставили такой же диагноз, как и у Виталика. Она просила совета". Вместо совета Лида написала ей адрес той самой клиники в Екатеринбурге. Ребенка уже прооперировали в мамином животе.

Виталику Малофееву сейчас 3. Он окреп, прошел все прививки и готов к трансплантации донорской почки. Это только звучит страшно. Малофеевым страшнее обернуться назад. Они сейчас вплотную подошли к финишной черте, за которой их ждет возвращенный в операционную простыми людьми Михаил Михайлович Каабак. Единственный в стране доктор, который умеет пересаживать почки новорожденным детям. Лекарственный протокол, по которому он работает, признан лучшим в мире. Благодаря препаратам "Алемтузумаб" и "Экулизумаб" приживаемость органа увеличивается на 20%, а при реабилитации пациент принимает в четыре раза меньше лекарств. К сожалению, "Алемтузумаб" и "Экулизумаб" в России не сертифицированы и стоят очень дорого - около 2 млн рублей.

Малофеевы уже сняли в Коммунарке квартиру. Через неделю они встанут в очередь за донорской почкой. А в православной церкви Лондона за них помолятся два волонтера, помогающие русским мамам спасать своих детей вдали от Родины. Почему у нас не так, как там, в Европе? Неужели все так плохо? Ведь это в нашей стране работает талантливый врач-трансплантолог. Ведь это мы ставили подписи под той петицией. И все мы в душе твердо знаем ответ на вопрос: зачем Лида Малофеева родила сына. 

Чтобы он жил. 



Кира Афанасьева, 7 лет Челябинская обл., г. Копейск

26.01.2021



Диагноз: Муковисцидоз
Необходимо: 110 800 руб. на покупку лекарственного препарата «Гианеб» и ингалятора

26.01.2021
Помогли: 
113 062 рубля на оплату лекарственного препарата «Гианеб» и медицинского оборудования «Ингалятор Flaem Nuovа, компрессорный» 

 

Вера Бузовская, 6 месяцев, Воронежская обл., с. Алферовка

26.01.2021



Диагноз: Синдром Гольденхара. Врождённая поперечная расщелина лица, расщелина твёрдого и мягкого нёба
Необходимо: 311 500 руб. оплата операции по коррекции поперечной расщелины лица и  пластики мягкого нёба

26.01.2021
Помогли: 
311 500 руб. оплата операции по коррекции поперечной расщелины лица и  пластики мягкого нёба
 
Благодарим за помошь школу танца Аллы Духовой TODES!
Роман Костомаров, 10 лет, г. Химки

26.01.2021



Диагноз: Синдром Картагенера
Необходимо:124 000 рублей на оплату генетического анализа и обследования

26.01.2021
Помогли: 
74 000 рублей на оплату генетического исследования «Научное секвенирование экзома» 

Анализ оплачен, ожидаем вызова на обследование.

Благодарим за помощь платформу Благо.ру!

Игнатий Овчинников, 8 мес. Волгоградская обл., с. Рахинка

26.01.2021



Диагноз: муковисцидоз
Необходимо: 973 600  рублей  на оплату медицинского оборудования «Виброжилет VEST»

26.12.2021
Помогли: 
954 238,17 рублей  на оплату медицинского оборудования «Виброжилет VEST»

Анастасия Гарбузова, 14 лет, Ростовская область. г. Семикаракорск

26.01.2021



Диагноз: аутоимунный энцефалит, неуточненная форма, хроническое течение
Необходимо: 882 000 руб на покупку лекарственного препарата «Октогам» 

26.01.2021
Помогли: 
294 000 рублей на оплату лекарственного препарата «Октогам»

Благодарим за помощь Ассоциацию Хоккейного клуба «Локомотив Ярославль» и лично Юрия Николаевича  Яковлева!

Елизавета Белуха, 14 лет, Р. Коми г. Сыктывкар

26.01.2021



Диагноз: Хроническая двусторонняя сенсоневральная тугоухость
Необходимо: 279 900 рублей для покупки ФМ- системы и оплаты курса слухо - речевой реабилитации

26.01.2021
Помогли: 
89 900 рублей на оплату медицинского оборудования «FM-система PHONAK Roger»


Ксения Белецкая, 12 лет, г. Симферополь

26.01.2021



Диагноз: буллёзный эпидермолиз
Необходимо: 499 825‬ рублей на перевязочные материалы 

26.01.2021
Помогли: 
250 275 рублей на оплату лекарственных препаратов «Мепилекс лайт», «Мепилкс трансфер» 

Джамал Абазалиев, 10 лет, КЧР, ст. Преградная

26.01.2021



Диагноз: остеосаркома дистального эпиметадиафиза левой бедренной кости
Необходимо: 500 066 рублей для проведения операции в ГБУЗ «НПЦ специализированной помощи детям им. В.Ф. Войно-Ясенецкого»

26.01.2021
Помогли: 
236 367 рублей на оплату оперативного лечения по эндопротезированию в «НПЦ спец. мед. помощи детям ДЗМ» г. Москва

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!

Максим Лесев, 13 лет, г. Оренбург

26.01.2021



Диагноз: вторичная умеренная лабильная артериальная гипертензия, последствия перенесенной нейроинфекции
Необходимо: 1 150 000 руб на оплату медицинского изделия «Codman имплант индивидуальный» для проведения операции в ЦДХ г. Оренбурга

26.01.2021
Помогли: 
1 150 000 рублей на оплату медицинского изделия «Codman имплантат индивидуальный» для проведения операции в ЦДХ г. Оренбурга

Благодарим за помощь АО «РТ-Охрана»!

Мухаммад Магомедсаидов, 8 лет, Р. Дагестан, г. Кизилюрт

26.01.2021



Диагноз: Последствия ОЧМТ
Необходимо: 197 000 рублей на покупку медицинского оборудования «Кресло-коляска инвалидная»

26.01.2021
Помогли: 
197 000 рублей на покупку медицинского оборудования «Кресло-коляска инвалидная»

Годы: 2021  2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20   следующие

Мы в социальных сетях