КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Константин Заболотнов, 7 лет, Республика Мордовия

Константин Заболотнов, 7 лет, Республика Мордовия

19.12.2019



Диагноз: ихтиоз
Необходимо: 299 500 рублей на покупку медикаментов 

10.12.2019
Помогли:
299 500 рублей на покупку медикаментов


Благодарим за помощь ПАО "МТС"

Костю не любят обнимать. С ним мало кто хочет дружить. Его редко зовут в игру. Нет, он не какой-нибудь задира! Даже ни разу не дергал девочек за косички! Просто он колючий…

Когда Костя родился, врачи, принимавшие роды, начали удивленно переглядываться. Еще бы, такого в их практике еще не было! Маме показали малыша в тот же день. Маленькое тельце, завернутое в одеяло. Лидия увидела только руки. Коричневого цвета. Первая реакция – крик. Затем ребенка увезли в Детскую республиканскую больницу города Саранск. А спустя десять дней врачи предложили отказаться от ребенка. Зачем он вам такой? Да и люди поймут, не осудят. В ответ обессиленная женщина только махнула рукой.

Спустя месяц Лидия отправилась домой. В руках маленький сверточек с младенцем и брошюрка с рекомендациями от врачей. И решимость - быть со своим ребенком. Быть обычной матерью не совсем обычного ребенка. В поселке, где проживает семья Заболотновых, проблемы с водой – обычное дело. Но для семьи с ребенком, больным ихтиозом, это дополнительное испытание. Баню приходится топить 2 раза в день, утром и вечером, чтобы в точности соблюдать необходимый уход. Соленая вода и специальные крема – вот что может облегчить состояние Кости. В те редкие моменты, когда кремов хватает, ребенок будто преображается. Уже не кажется таким колючим. Даже чувствует себя гораздо лучше. Но это, скорее, редкость. Ведь мальчик растет и кремов требуется все больше. А на сельскую зарплату их не купишь. 

В летнее время, в сухую и жаркую погоду Косте запрещено выходить на улицу. Но он ребенок и наказы матери не всегда выполняет. Стоит ему недолго побыть на улице, руки покрываются трещинами, которые чешутся и болят. Приходится их бинтовать. 

«С недавнего времени Костя начал спрашивать, что со мной не так, почему у меня такая кожа? Я отвечаю ему, сынок, давай поменяемся. Он отказывается, говорит, не надо. Я не хочу, что бы у тебя, мама, была такая плохая кожа», - рассказывает мама. 

Костя удивляет своей стойкостью. Закаленный мальчик. В свои семь лет он научился не обращать внимания на издевки и смешки в свой адрес. Как-то раз, они с мамой ехали на поезде в Ессентуки, на очередное обследование. И на весь вагон, со стороны соседней койки, прозвучала фраза от какого-то мальчишки: «Хотите, я вам урода покажу?». Костя даже не отреагировал, сделал вид, что не о нем вовсе речь идет. Мало ли уродливых людей в поезде. Душой. 

Костя очень любит машины. И в письме Деду Морозу он обязательно попросит какую-нибудь новую модель игрушечного автомобиля. Мальчик каждый вечер садится за текст письма, пишет, зачеркивает. Начинает с чистого листа. Письмо должно быть хорошо написано, чтоб оно дошло по адресу. Так сказала мама. А Лидия, тем временем, перебирает в голове всех родственников, у кого бы еще попросить денег на новый тюбик крема? У кого еще не просила. Но таких нет. Возможно, среди наших читателей есть те, кто поможет Косте стать менее колючим? 


Комментарий эксперта 

Новикова Наталья Владимировна. Председатель Общественной организации «Поддержка людей с ихтиозом»

Для детей, больных ихтиозом, очень важен ежедневный наружный уход, который подбирается и назначается врачами-дерматологами и самой мамой. При его несоблюдении ихтиоз войдет в обострение и ребенку потребуется госпитализация с применением с серьезных препаратов, негативно влияющих на органы. Проблема в том, что средства, рекомендованные для ухода, относятся к лечебной космецевтике и стоят дорого. Их нельзя получить от государства. Это большая финансовая нагрузка для семьи. Чаще всего родители таких детей вынуждены обращаться в фонды. 

 



Артемий Белорусов, 5 лет, г. Иркутск

16.01.2020



Диагноз: гигантский пигментный невус
Необходимо: 1 500 000 рублей на фотодинамическую терапию 

16.01.2020 
Помогли: 1 549 000,00 рублей на операцию по удалению гигантского врождённого меланоцитарного невуса на левой стороне лица с использованием фотодинамической терапии и на расходы, связанные с лечением основного заболевания

Чертков Ким, 6 лет, д. Новосельцы, Смоленская обл.

16.01.2020



Диагноз: Синдромы врождённых аномалий с изменениями скелета
Необходимо: 43 000 рублей на оплату генетического анализа - клиническое  экзомное секвенирование

16.01.2020
Помогли: 43 000,00 рублей 
на оплату генетического анализа - клиническое  экзомное секвенирование


Благодарим за помощь ООО «ГДС-1» и лично генерального директора Крылова Сергея Александровича!

Екатерина Романова, 4 года, г. Краснодар

16.01.2020



Диагноз: ВПС
Необходимо: 226 220 рублей на операцию в ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова 

16.01.2020
Помогли:
230 060,00 рублей на оперативное лечение в ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России

Благодарим за помощь АО "Банк ДОМ.РФ"!

Д/д ГБУСО КО "ЦПД"Наш дом" Калинингр.обл.

09.01.2020



Диагноз: различные патологии
Необходимо: 17 458 рублей на покупку медицинских изделий

25.12.2019
Помогли: 17 458 рублей на покупку медицинских изделий

 

ГКУЗ «Кашинский специализированный дом ребенка», Тверская обл.

09.01.2020



Диагноз: Различные патологии
Необходимо: 112 979 рублей на покупку лекарственных препаратов "Лактазар", специализированного питания и медицинского оборудования "Коляска прогулочная"

 

27.12.2019
Помогли:
112 979 рублей на покупку лекарственных препаратов "Лактазар", специализированного питания и медицинского оборудования "Коляска прогулочная"

Благодарим за помощь ООО «ДСК» и лично генерального директора Голубева Сергея Васильевича!

ГБУ СО "Центр помощи детям, оставшимся без попечения родителей, №1" , Р. Карелия

09.01.2020



Диагноз: Различные патологии
Необходимо: 40 900 рублей на покупку лекарственных препаратов «Омепрозол», «Тизин», медицинских изделий "Стельки ортопедические" и медицинского оборудования «Ингалятор» и др.

25.12.2019
Помогли: 40 900 рублей на покупку лекарственных препаратов «Омепрозол», «Тизин», медицинских изделий "Стельки ортопедические" и медицинского оборудования «Ингалятор» и др.

 

Благодарим за помощь БФ «Обычные люди» и лично президента фонда Артемьева Юлия Александровна!

Дмитрий Мусатов, 13 лет, р.п. Жадовка Ульяновской обл.

09.01.2020



Диагноз: Муковисцидоз 
Необходимо: 504 000 рублей на покупку лекарственного препарата "Колистин"

09.12.2019
Помогли: 297 212 рублей на покупку медикаментов

 

Евгений Неофитов, 17 лет, Республика Чувашия, с.Янтиково

09.01.2020



Диагноз: миопия, задержка моторного развития
Необходимо: 30 000 рублей на курс реабилитации в Институте медицинских технологий

25.12.2019
Помогли:
30 000 рублей на курс реабилитации в Институте медицинских технологий

Вадим и Глеб Горовенко, 7 лет, г. Волгоград

09.01.2020



Диагноз: ДЦП, ЗПРР, частичная атрофия зрительного нерва

Необходимо: 
Горовенко Вадим – курс лечения в Институте медицинских технологий – 61 100 рублей
Горовенко Глеб – лекарственный препарат «Ретиналамин» - 20 240 рублей.

25.12.2019
Помогли: 81 340 рублей на оплату медикаментов и курса лечения

Матвей Горбунов, 5 лет, г. Королев

09.01.2020



Диагноз: лямилярный ихтиоз
Необходимо: 148 045 на покупку лекарственных препаратов

25.12.2019
Помогли:
148 045 на покупку лекарственных препаратов

Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32   следующие

Мы в социальных сетях