КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Аксенова Елизавета, 4 года. Красноярск

Аксенова Елизавета, 4 года. Красноярск

05.12.2013



Диагноз: миелоидный лейкоз

Помогли: 4 250 000 рублей на операцию и курс реабилитации

 

НОВОСТИ

21.03.14

Лиза большими шажками идет к восстановлению и нас очень порадовали новости, пришедшие от ее папы: «Дочери стало гораздо лучше! За эту неделю у нее - выросли лейкоциты, стал заживать ротик, понемногу уже пытается кушать. Врачи довольны результатами лечения Лизы и уже через несколько дней планируют сделать пункцию. Сейчас малышка находится в боксе, где рисует и играет, а сегодня даже помыла стекла. Жизнь потихоньку налаживается. Спасибо, что вы с нами!»

11.02.14

Мы просили помощи у наших читателей, чтобы оплатить Лизе операцию и курс реабилитации в Германии. И вот какие вести нам пришли от папы девочки  -  Романа Леонидовича: «Нас выписали из клиники и сейчас мы находимся в гостинице. Операция прошла успешно, катетер функционирует. Теперь Лизонька носит на шейке сумочку, в которую мы складываем шнурочки. Дочка очень тяжело отходила от наркоза, операция длилась целых 3 часа. На данный момент результаты пункции хорошие. Только донора еще не нашли».

28.01.14

Лиза проходит курс реабилитации в Германии. Последними новостями из клиники поделился  папа девочки – Роман Леонидович: «Врачи не говорят, нашли ли они донора для дочери или нет, наше ожидание становится невыносимым. Немецкие специалисты ничего и не скажут, пока сами не будут уверены в том, что донор подходит на 100 %. Лизонька, по-прежнему, изолирована от большого количества людей. Она начала смотреть мультик «Раф и Сульфус», о любви демона к ангелу и нам кажется такой смешной, когда она переживает за своих любимых героев. А сегодня мы снова были на приеме у доктора, он сказал, что у Лизоньки немного упали показатели крови, но это не страшно, они могут немного колебаться».

9.12.13

Друзья! Благодаря помощи неравнодушных людей нам удалось оплатить операцию и курс реабилитации в Германии Лизе. Из разговора с родителями девочки: «Дочка хорошо себя чувствует, с аппетитом кушает, и это нас радует, так как ей нужно поправиться перед операцией. Девочка у нас сильная, она достойно перенесла химию и перелет. Сейчас мы обживаемся в новом для нас городе, гуляем, отдыхаем. Здесь красиво и все местные жители уже готовятся к Рождеству. Наша главная цель - помочь Лизоньке победить страшную болезнь! Огромная работа уже проделана и достигнуты большие результаты, и всё это благодаря вам - нашим помощникам!» 

ИСТОРИЯ

Письмо мамы  четырехлетней Лизы Аксеновой  небольшое, но без слез его читать невозможно. «Каждую ночь я прижимаюсь лбом к теплому комочку – моей девочке и молю Бога, чтоб он помог ей выжить…»

Вот уже четыре месяца девочка находится в онкологической больнице Красноярска. Она мечтает побыстрее выбраться из больничной палаты к своим друзьям в детский садик. Но мама понимает, даже после чуда выздоровления, Лизе в детский сад не ходить никогда.

Крохе поставили диагноз - миелоидный лейкоз, рак крови. Дело осложняется еще и тем, что вид лейкоза, который  обнаружен у Лизоньки, очень агрессивный. По медицинской шкале – риск пятой степени, самый высокий. Жизнь счастливой семьи Аксеновых превратилась в кошмар. Химия, капельницы, уколы, таблетки, бессонные ночи. Из красивой, веселой и общительной девочки Лиза превратилась в измученный скелетик. Похудела, от высокотоксичной  «химии» выпали не только пшеничные косички, но даже  брови и  ресницы. Никакие лекарства победить этот рак не могут, необходима пересадка костного мозга, которую могут сделать только за границей. Там и донора костного мозга найдут, потому что никто из близких, даже старшая родная сестра Лизы, не подходит  в качестве донора.

У семьи огромных денег нет на операцию в Германию, нет и времени, чтобы их заработать. Потому что пересадку надо делать срочно! Каждая неделя промедления для Лизы может стать последней неделей жизни. Родители умоляют им помочь, сбросившись  хоть по сто рублей, но всем миром. Иначе их мир и смысл жизни рухнет навсегда.

Из письма папы Лизы – Романа Леонидовича: «Ребёнок после химиотерапии слабеет с каждым разом. Она похудела очень сильно, но после процедур когда отходит, то такая же активная, понять не может зачем её лечат и почему держат в больнице. Но ребёнку это тяжело объяснить...»

 



Соколова Елизавета, 9 лет, Рославль

02.07.2014



Диагноз: ДЦП

Помогли: 20738 рублей на проезд
Лизочка Соколова в свои девять лет прекрасно рисует и лепит из теста. А еще девочка очень любит читать сказки, особенно о путешествиях, наверное, потому, что сама она не может ходить.  
Однажды во время прогулки, проходящая мимо девочка спросила свою маму: «Почему такая большая девочка сидит в коляске». Речь шла о Лизе.  Услышав эти слова, Лиза очень расстроилась, застеснялась «Я буду ходить ногами!» - в слезах прошептала девятилетняя девочка. После этого случая Лиза стала отказываться сидеть в коляске во время прогулки.
Канавина Ольга, 28 лет, Ярославская область

01.07.2014



Диагноз: онкология
Необходимо: 35 000 рублей на речевой процессор

Гатауллина Гульназ, 4 года, р. Татарстан

01.07.2014



диагноз: ДЦП

Помогли: 40 549 рублей на лекарства

В свои четыре года Гульназ мало чем отличается от сверстников - жизнерадостная девочка, любопытная болтушка-хохотушка. Но это до тех пор, пока она сидит в песочнице со здоровыми сверстниками. Как только все дети начинают бегать и прыгать, Гульназ остаётся сидеть на месте, с тоской гладя им в след… Ведь она до сих пор не может стоять и ходить самостоятельно. Всему виной болезнь, которая умещается в очень короткое слово ДЦП, но от которого страдают тысячи детей, не имея возможности самостоятельно передвигаться.

Гульназ пришла в этот мир не одна, а с сестренкой-двойняшкой Чулпан. Вся семья в восторге ожидала рождения малышек.  Но, к сожалению, иногда нашим мечтам не суждено сбыться…

Куева Анастасия, 17 лет, Ярославская область

01.07.2014



 Диагноз: Черепно-мозговая травма

Помогли: 200 000 рублей на имплантат

До трех лет Настя Куева была здоровым  ребенком.  Но в три года на приеме у ортопеда девочке поставили диагноз «сколиоз». С этого момента для Насти начался длительный период лечения: постоянные  курсы массажа, ЛФК, посещение бассейна, поездки в санаторий.
Первые три года Настя училась в коррекционной школе для исправления сколиоза города Архангельска, где занятия проводились лёжа. Но ничего не помогало  - градус искривления увеличивался. В 9 лет в Ярославле ей сделали специальный жесткий корсет для постоянного ношения. А затем семья переехала в Ярославскую область для того, чтобы поближе быть к месту лечения. Но, несмотря на все усилия Насти, к 2011 году сколиоз достиг 86 градусов! Требовалась очень сложная операция, от которой отказались даже в Санкт-Петербурге! 

Решетина Светлана, 27 лет, Самарская область

30.06.2014



 Диагноз: панкронекроз 

Помогли: 96 200 рублей 

Решетникова Светлана – молодая мама. Два года назад она стала донором печени для своей маленькой дочки Полины. Девочка поправилась, и казалось, что все проблемы остались позади – семья может жить счастливо. Но не тут-то было! На этот раз помощь понадобилась самой Светлане, у которой внезапно появились резкие боли в животе.

Калугина Арина, 4 года. Московская область

27.06.2014



 Диагноз: ВПС

Помогли: 180 000 рублей на операцию

НОВОСТИ

27.06.14

В Фонд написала мама Арины. Она сообщила, что девочку успешно прооперировали. Сейчас Ариночка уже дома. Постепенно восстанавливается и радуется жизни. Будем надеяться, что самое страшное позади, и теперь девочка сможет жить полноценной детской жизнью!

ИСТОРИЯ

«Порок несовместимый с жизнью», - вот такие страшные  слова услышала мама Арины, едва ей сказали, что родилась ее долгожданная девочка. 

Максим Корчагин, 4 года, Хабаровский край

27.06.2014



 Диагноз: нейробластома правого надпочечника

Помогли: 14 650 долларов на лечение

НОВОСТИ

Сегодня Максиму исполняется 5 лет! Благотворители Фонда преподнесли ему очень важный подарок - частично оплатили дальнейшее лечение, а значит дали шанс на жизнь! Свою благодарность всем неравнодушным людям выразила тетя Максима Елена: «Благодаря Вам с каждым днем в нас крепнет вера в то, что нам удастся победить эту страшную болезнь. 27 июня Максиму исполняется 5 лет. Спасибо Вам большое, что у нашего мальчика случится этот первый и, уверена, далеко не  последний юбилей». С ДНЕМ РОЖДЕНИЯ, МАКСИМ! Желаем тебе скорейшего выздоровления, радужного и счастливого детства!

ИСТОРИЯ

Максим до болезни рос активным, добрым, любознательным ребенком. Как и все, ходил в детский садик, радовался простым вещам, которые нам взрослым уже не понять.

Перед новым годом у ребенка  заболел тазобедренный сустав в правой ножке,  появилась высокая температура. Врачи успокаивали: «Не волнуйтесь  – это всего лишь осложнения от перенесенного простудного заболевания!»  Лечили острый коксит (воспалительное заболевание тазобедренного сустава) в Детской краевой клинической больнице. Когда ситуация стала ухудшаться, мальчика перевели  с хирургического отделения в онкологию. Диагноз устанавливали месяц! Ребенку четыре раза брали пункцию, он перенес полостную операцию…  За это время опухоль выросла и окрепла, метастазы поразили большую часть организма ребенка. 

Кайгородова Тая, 1 год, Алтайский край

24.06.2014



 Диагноз: Множественные кисты внутренних органов

Помогли: 26 504 рублей на авиабилеты до места лечения

Тае Китайгородовой из Барнаула было всего 6 месяцев, когда родители заподозрили, что у ребенка что-то неладно со здоровьем. Малышка плакала  день и ночь. Ультразвуковое обследование показало, что в брюшной полости  есть кисты. Они располагались практически на всех внутренних органах, включая кишечник, печень, поджелудочную железу. Что с ними делать, врачи не знали. Решили наблюдать. Через год число кист удвоилось. Лечение по-прежнему  в Барнауле не назначали. Кроме того, выяснилось, что у Таисии еще есть серьезные проблемы с почками. 

Анастасия, 17 лет, Забайкальский край

20.06.2014



 Диагноз: Злокачественная диффузная лимфома

 

Необходимо: 170 000 рублей на препарат

 

Читать историю Насти невозможно без слез. Девочка родилась глухонемой, росла в многодетной семье. Когда Насте исполнилось 14 лет,  родителей лишили родительских прав, а девочку отправили в интернат. Сейчас Настенька учится в 10 классе, растет очень доброй, отзывчивой, трудолюбивой и привлекательной девочкой. В свободное время занимается спортом, овладевает профессией швеи. Ее самая большая мечта – увидеться с братьями и сестрами. Недавно девочка, оставшаяся без попечения родителей, получила очередной удар судьбы – тяжелое заболевание, которое требует от нее большого мужества, терпения, стойкости в его преодолении.

Бальжимаев Базар, 4 года, Забайкальский край

20.06.2014



 Диагноз: сахарный диабет
Необходимо: 130 000 рублей инсулиновая помпа
До года  Базар успел справиться со многими заболеваниями: желтухой, ветрянкой, пневмонией…  К двум годам, казалось, здоровье мальчика нормализовалось. Он стал подвижным и веселым. Мама, студентка последнего курса университета, отдала сына в детский сад. Мальчик быстро адаптировался к новой среде – общался со сверстниками, озоровал,  играл в машинки, хорошо кушал.  Как вдруг, воспитатели стали сообщать маме, что малыш стал вялым и его тошнит. Мама посчитала, что серьезного ничего нет.

Годы: 2021  2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185   следующие

Мы в социальных сетях