КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Кириличева Юля,10 лет, Нижегородская область

Кириличева Юля,10 лет, Нижегородская область

08.08.2018



Диагноз: Синдром Марфана
Необходимо: 95 000 рублей на оплату генетического анализа

08.08.2018
Помогли: 95 000 рублей на оплату генетического анализа

Юля Кириличева, тонкая, светлая, как фарфоровая статуэтка, легкая, как куколка на шарнирах, живет вдвоем с мамой в Сергаче и болеет синдромом Марфана. Генная поломка. Марфаны – очень высокие и худые люди (такие, знаете, паганели или дон-кихоты), с невероятной подвижностью суставов. Их видно издалека. Также в триаду Марфана входят еще два признака – проблемы со зрением и с сердцем. Юля носит очки с толстыми линзами, которые увеличивают ее совершенно по-взрослому печальные глаза так, что те занимаю едва не половину бледного лица. И сердце – сердце тоже у Юли больное. (В России марфаны доживают до 30-40, на Западе благодаря медицинскому уходу их удается “вести” до преклонного возраста). В общем, все у Юли в картину заболевания, к сожалению, укладывается. Девочка учится дома, ходит с мамой в бассейн и в музыкалку, тянется непрерывно вверх, каждый год обследуется в Москве и получает поддерживающую терапию горстями. Все как у всех марфанов. Но вот только уши… Уши у Юли перестают слышать. Уже диагностирована двусторонняя тугоухость первой степени. И врачи не знают, почему.  Линкольн, Паганини, Андерсен, Рахманинов, у которых был синдром Марфана, на слух не жаловались, двое из перечисленных – вообще музыканты. А Юлина тугоухость не укладывается ни в какую картину… Помочь найти причину падения слуха и остановить прогрессирование заболевания может полноэкзомное секвенирование. Его Кириличевым уже рекомендовали пройти в НИКИ педиатрии им. Вельтищева, где Юля наблюдается. Мама не собрала тогда денег… Последняя госпитализация показала, что откладывать больше нельзя, иначе Юля останется еще и без слуха. А так бы хотелось, чтобы из всей симтоматики заболевания (которым, бывает, страдают выдающиеся люди, а потому существует теория, что это тоже – компонент синдрома) у Юли оставалась бы только гениальность…  



София Савоськина, 1 год, г. Пенза

01.10.2018



Диагноз: Синдром Элерса-Данлоса, множественные врожденные пороки развития
Необходимо: 53 400 рублей на специальное питание “Клинутрен Юниор”

28.09.2018
Помогли: 53 400 рублей на специальное питание “Клинутрен Юниор”

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!  

Дарья Щербакова 2 года, ст. Курская Ставропольский край

01.10.2018



Диагноз: Эпидермолитический ихтиоз
Необходимо: 172 098 рублей на специализированные мази и крема

28.09.2018
Помогли: 172 098 рублей на специализированные мази и крема

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!  

Леухина Анна, 4 года, Р. Марий Эл

28.09.2018



Диагноз: первичная тубулопатия, ХБП
Необходимо: 99 000 рублей на генетическое исследование

28.09.2018
Помогли: 99 000 рублей на генетическое исследование

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!  

Каньшина Вероника, 4 года, Волгоградская обл.

28.09.2018



Диагноз: не установлен
Необходимо: 79 000 рублей на генетическое исследование

28.09.2018
Помогли: 79 000 рублей на генетическое исследование

Благодарим за помощь ОАО "Ростелеком Юг"! 

Ларькова Арина, 3 года, Тамбовская обл.

26.09.2018



Диагноз: Врожденный порок развития наружного уха с обеих сторон
Необходимо: 170 000 долларов на операцию в США

26.09.2018
Помогли: 7 229 694 рубля на операцию в США

Косарев Сергей, 47 лет, Ивановская область

26.09.2018



Диагноз: Ампутация обеих ног
Необходимо: 70 000 рублей на инвалидную коляску - ступенькоход

26.09.2018
Помогли: 75 000 рублей на инвалидную коляску - ступенькоход

Струкова Анна, 10 месяцев, д. Замошье, Псковская обл.

26.09.2018



Диагноз: Синдром врожденной центральной гиповентиляции 
Необходимо: 655 000 рублей на покупку аппарата ИВЛ

07.09.2018
Помогли: 330 000 рублей на покупку аппарата ИВЛ

26.09.2018
Помогли: 176 682 рублей на покупку расходных материалов к аппарату ИВЛ

Муслим Хантубаев, 3 года, г. Касумкент Р. Дагестан

26.09.2018



Диагноз: Нефротический синдром
Необходимо: 99 000 рублей на оплату генетического анализа

26.09.2018
Помогли: 99 000 рублей на оплату генетического анализа

Благодарим за помощь ОАО "Ростелеком ЮГ"!

Дженгуров Дарсен,18 лет, Р. Калмыкия

26.09.2018



Диагноз: Миопатия
Необходимо: 28 000 рублей на функционально-корригирующий корсет

26.09.2018
Помогли: 30 680 рублей на функционально-корригирующий корсет

Брицкий Кирилл, 16 лет, Тверской обл.

26.09.2018



Диагноз: Сколиоз 3 -ей степени 
Необходимо: 70 000 рублей на корсет Шено

26.09.2018
Помогли: 70 000 рублей на корсет Шено

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!     

Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43   следующие

Мы в социальных сетях