Олег Ишханов, 11 лет, г. Москва
29.10.2020
Диагноз: Синдром удлинённого интервала QT
Необходимо: 126 000 руб. на проведение генетического исследование и обследования в НИКИ Педиатрии им. Ю.Е. Вельтищева.
26.10.2020
Помогли: 74 000 рублей на оплату генетического исследования «Научное секвенирование экзома»
Сбор закрыт. Ожидаем результата анализа и вызова на обследование.
Благодарим за помощь платформу Сбербанк Вместе! «Как он выжил вообще? Кто его выписал?!», - кардиолог не мог сдержать эмоций, глядя на результаты тестов Олега Ишханова. Месячного мальчика принесли на приём родители. Кое-как через знакомых выискали возможность обойти очередь. Иначе было бы поздно.
То, что с сыном что-то не так, мама Гаяна заметила сразу. Олег тяжело дышал и плохо ел. Не потому, что не хотел, а потому что не мог – с таким трудом ему это давалось. Врачи ничего особо не говорили, а мама приглядывалась и прислушивалась к другим новорожденным, всё больше убеждаясь, что сын нездоров. На выписке ей посоветовали встать на учёт к кардиологу. Всё. Никакой срочности. И только дома стало понятно, насколько всё серьёзно.
Врач из поликлиники лишь подтвердила опасения. И родители начали прорываться в Бакулева – к самым рекомендованным специалистам. Там у мальчика диагностировали врожденный порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки. Ребёнку немедленно подобрали терапию. Сильнейшие препараты строго по звонку будильника, контроль сердцебиения, молоко по каплям из бутылочки – всеми правдами и неправдами, лишь бы набрать необходимый вес и попасть на операцию.
В 3,5 месяца Олега отдали в руки хирургов. Операция на открытом сердце. Крохотный организм сначала отключили, а потом завели заново. Гаяна с ужасом вспоминает свой поход в реанимацию. Маленькое тельце, всё в проводах и датчиках, ручки привязаны к кровати. Она стояла со слезами на глазах, когда Олег вдруг повернулся и посмотрел на неё, как бы говоря: «Мама, ты пришла, значит, теперь всё будет хорошо». И так оно и было.
Олег раздышался, полюбил кушать и стал быстро набирать вес. Активный и очень улыбчивый мальчик. Он остаётся таким и сейчас, 11 лет спустя. Болезнь и пережитая операция наложили свой отпечаток. Так Олег довольно рано решил для себя, что станет врачом. Желательно урологом. Гаяна смеётся, что уролог – один из немногих докторов, к которым Олег никогда не ходил. Хотя в медицинских кабинетах он по-прежнему частый гость. Мальчик постоянно болеет, в основном бронхитами. Стоит на учёте у аллерголога и, конечно, регулярно проходит обследования у кардиолога.
На одном из приёмов у Олега обнаружили нарушение сердечного ритма. В его возрасте это особенно опасно, ведь впереди пубертат, период перестройки всего организма. Гаяна боится говорить вслух о возможных последствиях. Перед глазами матери встаёт палата реанимации и несчастный измученный ребёнок. Чтоб больше никогда не зайти туда снова, необходимо выяснить причину болезни.
Все очевидные варианты врачи уже отмели. Остаётся генетика. Взять анализ и провести необходимые исследования готовы в НИКИ педиатрии им. Вельтищева. Но сумма большая – 126 000 рублей. Необходима наша помощь.
| 
добавить в избранное
сделать стартовой
