КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Литвин Лада, 11 лет, Орловская обл.

Литвин Лада, 11 лет, Орловская обл.

23.11.2018



Диагноз: ДЦП
Необходимо: 3 951 евро на лечение в клинике "Анагеннеси" (Греция)

23.11.2018
Помогли: 3 951 евро на лечение в клинике "Анагеннеси" (Греция)

Новости

09.08.2019

Лада Литвин из Орла, которой фонд «АиФ. Доброе сердце» помог пройти курс лечения в одной из лучших греческих детских клиник, понемногу встает на ноги. 

Официальный диагноз у Лады звучит как «спастическая диплегия, двухсторонняя плоско – вальгусная деформация стоп». Переводя со сложного врачебного языка на самый обыкновенный, это означает, что ножки плохо двигаются и достаточно серьезно искривлены, их могут сводить судороги. Сейчас стараниями российских и греческих врачей, сразу нескольких благотворительных фондов и, конечно, мамы Натальи Ивановны, делающей для реабилитации дочери все возможное, ноги прооперированы, пройдено несколько курсов обширнейшей комплексной реабилитационной программы.

И маленькое чудо случилось: Лада уже умеет стоять на костылях. Сама делает несколько шагов. И верит, что настанет день, когда сможет обходиться без коляски.

Сейчас у Лады – каникулы. Она в деревне, вместе с мамой и бабушкой, так же, как многие сотни российских девчонок. Учебный год закончила неплохо. Всерьез увлеклась астрономией, уже знает все названия планет Солнечной системы.

- Астрономия у нас еще впереди, - рассказывает мама Наталья. -  Особенности развития у Лады таковы, что левое и правое полушарие мозга работают как бы совершенно независимо друг от друга. Поэтому усвоение одних предметов идет быстрее, а других – медленнее, в зависимости от того, точные это предметы или гуманитарные. На оценки это влияет. Но мы не переживаем! У всех свои способности…

В самом деле – зачем здесь переживать? Альберт Эйнштейн в школьные годы был двоечником, потому что не мог запомнить трех строк подряд из обязательной к изучению поэмы Гёте. Ну не лежала у человека душа к стихам – и все тут... Разве это помешало парню сделаться величайшим физиком двадцатого века?

- По состоянию своего здоровья Лада, наверное, могла бы больше времени проводить со сверстниками, ездить заниматься в класс, - продолжает свой рассказ мама Наталья, -  но мы вынуждены прибегать к домашнему обучению, а в школу выезжаем крайне редко, можно сказать – по большим праздникам. Причина тому весьма тривиальна: хотя наша школа считается учебным заведением для детей с ограниченными  возможностями и особенностями развития, при ее строительстве почему-то не было учтено, что  такие дети могут плохо ходить. О колясочниках вообще помолчим. Чтобы Ладе попасть в класс, ее надо в коляске поднять по лестницам - без пандуса! – потом перенести через несколько неудобных порожков… Не всегда я могу с этим справиться, не всегда могу и помощников найти. Вот и получается, что учителям приходится ходить к нам домой.

Мама не жалуется. Она просто удивляется – как это такие очевидные вещи, как необходимость пандусов в школе, не могли прийти в голову взрослым, умным людям-строителям. А Лада… улыбается. Тычет пальчиком в сенсорный экран планшета – заполняет инстаграмм. И знает: вот еще немного, еще чуть-чуть усилий вместе с друзьями со всей страны – и ей не нужен будет никакой пандус в этой школе. У Лады цель – однажды прийти в класс своими ногами…   

 

История

Что Литвины только не делали за 11 Ладиных лет. Лечились в санаториях и реабилитационных центрах, ездили из своего Орла на дельфиноотерапию в Нижний Новгород, оперировались в Смоленске, покупали за свой счет не оплачиваемые государством лекарства, скребли по сусекам, чтобы оплатить массажи и лечебную гимнастику для дочери, которая с трудом ходит (и то, раскидывая ноги в разные стороны), падает, скрюченные ручки не могут ничего удержать… Чего только не делали, – наизнос, выискивая копейки посреди своих безработиц -  но толку было мало. Лада, лучистый ребенок в толстых очках, который хочет жить, бегать, держать маму за руку, а не совать ей “брусочком” свою ладонь, только терпеливо делала упражнения и ждала перемен в своей судьбе…Мир не без добрых людей - родители нсумели найти деньги на лечение дочки в Греции, в клинике Аннаганесси. Где уже через 2 недели занятий мама стала замечать долгожданный прогресс.

“Руки начали открываться, Лада стала держать баланс, сама тянется за предметами, потом садится в исходное положение, а самое главное, стала ходить лучше, не разбрасывая ноги в разные стороны, только мешает чуть-чуть укорочение ноги, но может подтянуть себя, если упадет в сторону. Очень много мелких побед! Первый раз у Лады успехи во всем!” – пишет мама Лады Литвин. И заканчивает свое горько-радостное письмо просьбой о втором курсе реабилитации. “Я вас умоляю, помогите, пожалуйста, нам жить как все”. Поддержали просьбу матери и греческие врачи, отметив догожданный прорыв. Результат требовалось закрепить..

 Под гарантийное письмо нашего фонда семье Литвин удалось продлить курс реабилитации. Теперь слово нужно держать - девочка заслужила возможность чувствовать себя лучше. Лучистый ребенок в толстых очках слишком  долго ждет своей очереди жить как все, что смотреть ей в глаза без стыда невозможно. 



Спирин Ярослав, 12 лет, Нижегородская обл.

30.09.2019



Диагноз: ВПС
Необходимо: 255 350 рублей на на оплату операции в Клиническом институте педиатрии им. Ю. Вельтищева

30.09.2019
Помогли: 255 350 рублей на оплату операции в Клиническом институте педиатрии им. Ю. Вельтищева

Барахов Сергей, 5 лет, Нижегородская обл.

30.09.2019



Диагноз: ВПС
Необходимо: 233 950 рублей на оплату операции в Клиническом институте педиатрии им. Ю. Вельтищева

30.09.2019
Помогли: 233 950 рублей на оплату операции в Клиническом институте педиатрии им. Ю. Вельтищева

Монмарь Даниил, 11 лет, Ростовская обл.

12.09.2019



Диагноз: Спастическая диплегия, ДЦП
Необходимо: 103 900 рублей на покупку кресло-коляски 

06.09.2019
Помогли: 103 900 рублей на покупку кресло-коляски

  

Александр Слепухин, 20 лет, г. Екатеринбург

11.09.2019



Диагноз: Постгипоксическая энцефалопатия, спастический тетрапарез
Необходимо: 26 000 рублей на курс восстановительного лечения

06.09.2019
Помогли: 26 000 рублей на курс кинезиотерапии

Шапочкин Никита, 8 лет, Нижегородская обл.

11.09.2019



Диагноз: муковисцидоз
Необходимо: 526 000 рублей на откашливатель

06.09.2019
Помогли: 526 000 рублей на откашливатель

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!

Кирилл Акатьев, 3 года, г. Верхний Тагил Свердловской обл.

11.09.2019



 Диагноз: Симптоматическая эпилепсия
Необходимо: 45 000 рублей на покупку лекарственного препарата "Кеппра"

06.09.2019
Помогли: 45 000 на покупку лекарственного препарата "Кеппра"

Айтал Алексеев, 7 лет, п. Депутатский Р. Саха Якутия

11.09.2019



 Диагноз: Дегенеративное заболевание нервной системы
Необходимо: 29 990 рублей на оплату генетического анализа

06.09.2019
Помогли: 29 990 рублей на оплату генетического анализа

Никита Долгушкин, 8 лет, с. Тоцкое Оренбургской обл.

11.09.2019



 Диагноз: Эпилептическая энцефалопатия
Необходимо: 22 320 рублей на лекарственный препарат "Кеппра" 

06.09.2019
Помогли: 22 320 рублей на покупку лекарственного препарата "Кеппра"

Савелий Коновальцев, 10 лет, г. Тамбов

11.09.2019



 Диагноз: Тубулопатия
Необходимо: 47 000 рублей на оплату генетического анализа

06.09.2019
Помогли: 47 000 рублей на оплату генетического теста

Благодарим за помощь ПАО "МТС"

Алена Коршенко, 9 лет, ст. Воронежская Краснодарского края

11.09.2019



 Диагноз: Муковисцидоз
Необходимо: 1 101 600 рублей на лекарственные препараты "Колистин" и "Гианеб"

06.09.2019
Помогли: 153 200 рублей на покупку лекарственных препаратов "Колистин" и "Гианеб"

Благодарим за помощь ПАО «Ростелеком-филиал Юг»!

Годы: 2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  2001  0  

Страницы:   1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186    187    188    189    190    191    192    193    194    195    196    197    198    199    200    201    202    203    204    205    206    207    208    209    210    211    212    213    214   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017